conținutul capsulei: hipromeloză - 11,2 / 22,3 mg; zaharoză - 18,1 / 36,2 mg; zahăr granulat - 40,6 / 80,9 mg; talc - 23,6 / 47,1 mg, succinat de acetat de hipromeloză - 22,4 / 44,6 mg; trietil citrat 4,5 / 8,9 mg; colorant alb (dioxid de titan, hipromeloză) - 14,9 / 29,6 mg
capsula de capsulă: indigocarmină 0,11625 / 0,18006 mg; dioxid de titan - 1,77255 / 0,69848 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,06875 / 0,10763 mg; gelatină - q.s. până la 50/76 mg; oxid de fier feros galben - / 0,13449 mg; suprapresiune (pentru capsule de 30 mg) cerneală verde TekPrint ™ SB-4028 - cantități urmărite; (pentru capsule de 60 mg) TekPrint ™ cerneală albă SB-0007P - cantități de urme
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antidepresiv.
Dozare și administrare
În interior. Capsulele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca și zdrobi. Nu adăugați medicamentul în alimente sau amestecați-l cu lichide. acest lucru poate deteriora acoperirea enterică a peletelor.
În studiile clinice, a fost efectuată o evaluare a siguranței dozelor de la 60 la o doză maximă de 120 mg / zi. Cu toate acestea, nu au existat dovezi clinice că nu sa observat nicio îmbunătățire la pacienții care nu au răspuns la doza inițială recomandată, cu o creștere a dozei. Răspunsul la terapie este observat de obicei după 2-4 săptămâni după începerea tratamentului. Pentru a evita repetarea după ce ați ajuns la răspunsul la terapia antidepresivă, se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni. La pacienții care răspund pozitiv la tratamentul cu duloxetină, cu cazuri de depresie repetate în anamneză, este posibilă continuarea terapiei pe termen lung cu o doză de 60 până la 120 mg pe zi.
Pentru a evita recidiva după ce ați răspuns la terapie, se recomandă continuarea tratamentului timp de mai multe luni.
Concentrația de duloxetină în plasmă este caracterizată de o variabilitate individuală considerabilă. De aceea, la unii pacienți cu un răspuns inadecvat la o doză de 60 mg pe zi, pot fi observate îmbunătățiri cu o doză mai mare. Evaluarea răspunsului la terapie trebuie efectuată după 2 luni. La pacienții cu un răspuns inițial insuficient, o ameliorare a răspunsului după o anumită perioadă de timp este puțin probabilă. Este necesară evaluarea periodică a efectului terapeutic (cel puțin o dată la 3 luni).
Durerea cronica sistemului musculo-scheletice (inclusiv cauzate de fibromialgie, dureri cronice in partea inferioara a spatelui și a genunchiului osteoartroza articulațiilor)
Continuarea tratamentului. Eficacitatea medicamentului Simbalta în tratamentul fibromialgiei a fost demonstrată în studii controlate cu placebo de până la 3 luni. Eficacitatea Simbalta nu a fost stabilită în studiile pe termen lung, dar decizia de a continua tratamentul trebuie să se bazeze pe răspunsul individual al pacientului.
La pacienții cu insuficiență renală: cu creatinină Cl 30-80 ml / min nu este necesară ajustarea dozei, cu creatinină CI <30 мл/мин применение препарата противопоказано.
La pacienții cu insuficiență hepatică: medicamentul nu poate fi administrat pacienților cu afecțiuni hepatice, ceea ce duce la insuficiență hepatică.
Vârsta. Pacienții vârstnici pentru tratamentul tulburării de anxietate generalizată sunt recomandați pentru o doză inițială de 30 mg timp de 2 săptămâni înainte de a începe tratamentul cu duloxetină la o doză țintă de 60 mg pe zi. În viitor, utilizarea medicamentului într-o doză de peste 60 mg / zi pentru a obține un rezultat bun. Nu a fost efectuată o evaluare sistematică a consumului de droguri în doză mai mare de 120 mg / zi. Când se utilizează duloxetină pentru alte indicații, nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă.
Anularea abruptă a terapiei trebuie evitată. La întreruperea tratamentului cu duloxetină, doza trebuie redusă treptat în 1-2 săptămâni, pentru a reduce riscul de sindrom de întrerupere. Dacă după reducerea dozei sau după încetarea tratamentului apar simptomele exprimate ale sindromului de "retragere", poate fi luată în considerare continuarea administrării dozei prescrise anterior. Ulterior, medicul poate continua să reducă doza, dar și mai treptat.
Forma emiterii
Capsule intestinale solubile 30 mg sau 60 mg. Pentru 14 capace. în ambalajul cu blistere. La 1, 2 sau 6 bl. într-un pachet de carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: