Tabelul 2.1. Lungimea relativă (ca procent din lungimea setului haploid de autozomi) și indicele centromeric (raportul dintre lungimea brațului scurt și lungimea totală a cromozomului x 100). Cromozomii sunt colorați cu orseină sau G-modul 9 și identificați anterior prin metoda Q. (Conferința de la Paris, 1971 [468]).
Setul de gene localizat în cromozomii setului haploid este numit genom, deseori acest termen desemnează complexul de proprietăți genetice nucleare ale celulei (organismului). Numărul de genomuri constând în cromozomi omologi diferiți în formă și mărime poate fi determinat din trăsăturile morfologice ale acestora din urmă. Numărul de cromozomi este unul dintre cele mai consistente semne în determinarea poziției taxonomice a speciilor de plante și animale. Legea specificității numărului de cromozomi a fost formulată mai întâi de T. Boveri în 1909. De atunci, morfologia cromozomilor a fost utilizată împreună cu alte caracteristici din taxonomie. În unele cazuri, această metodă a reușit să rezolve problemele taxonomice complexe. [C.77]
Firele axului trag cromozomi omologi. începând cu centromerele, la polii opuși ai axului. Ca rezultat, cromozomii sunt împărțiți în două seturi haploide, câte unul la fiecare pol al arborelui. [C.153]
Să rezumăm paralelele dintre cromozomi și unitățile de mendeliene de moștenire. Genele se găsesc în perechi alelice - o alelă de la fiecare părinte în fiecare pereche de seturi diploide de cromozomi formate din două seturi de părinte haploide. Distribuția genelor non-alelice în gameți are loc independent de cromozomii non-omologi supuși unei segregări independente. Starea critică. constând în faptul că fiecare gamete obține un set haploid complet, este îndeplinit indiferent dacă [c.12]
Într-un set diploid, cromozomii sunt reprezentați în perechi. Orice cromozom în el, cu excepția genitalului, corespunde exact dimensiunii și formei cromozomului. Un astfel de prieten apropiat al unui prieten. sau pereche, cromozomii se numesc homo-consonant). Într-un haploid. Setul de cromozomi diferă de obicei în formă și dimensiune. [C.32]
Dintre cele 46 de cromozomi (23 de perechi), în cariotipul uman 22 de perechi sunt identice la bărbați și femei (autozom) și o pereche, numit de sex, diferite etaje sunt diferite la femei - XX, de sex masculin - XV (a se vedea capitolul 3.). Cromozomii sexi sunt reprezentați în fiecare celulă somatică a individului. Când se formează gamei în timpul meiozei, cromozomii de sex omolog se împart în diferite celule sexuale. Prin urmare, fiecare ou 22 autozomi, în plus față de un cromozom sexual poartă X (set haploid de cromozomi este 23). Tot sperma au, de asemenea, un număr haploid de cromozomi, dintre care 22 - autozomi, si unul - de sex. Jumătate din spermatozoizi conțin X, cealaltă jumătate de cromozom V. [C.114]
Se pare că nu este nevoie de mari inversiuni în translocație pentru a acoperi toate cromozomii, dar este de dorit să se producă mici inversiuni în aproape fiecare cromozom. Inducția poliploidiei într-un hibrid diploid care combină seturile de haploide transformate normal și artificial, perechi de cromozomi [c.24]
CHROMOSOME O-PAINT. Metoda de colorare specifică a cromozomilor metafază face posibilă identificarea cromozomilor individuali ai setului haploid. [C.521]
Dublarea. Cromozomială. la care există o dublare a unei părți din cromozomul din setul haploid. (Comparați ștergerea). [C.307]
Să presupunem că pesetas un cromozom în unele letale locus alela recesivă, care operează în perioada de dezvoltare. înainte de contabilitate. În acest caz, toate homozigoŃi + 1 / + 1 zar și Ps pot fi detectate numai indivizii cu fenotipul ML Aceasta ne oferă o modalitate simplă și de încredere pentru a captura alele letale recesive. Analizând schema prezentată în Fig. 2 cromozomi de frecvență, un număr mare de persoane prinse în natură, pot fi evaluate în mod direct care transportă recesivă a zburat în populațiile sălbatice. Schema face posibilă analizarea fiecărui element haploid, astfel încât, în prezența markerilor potriviți și crossover-supresoare pentru fiecare cromozom poate obține o frecvență imagine de ansamblu întregul genom letale. [C.51]
Deci, cu meioza, cromozomii omologi fuzionează în perechi, apoi la sfârșitul primei diviziuni meiotice se deosebesc una în două celule fiice. În timpul celei de-a doua diviziuni meiotice, cromozomii omologi s-au împărțit și s-au împărțit în două celule fiice noi. În consecință, ca urmare a două divizări meiotice succesive dintr-o celulă cu un set diploid de cromozomi, se formează patru celule cu un set de cromozomi haploid. În gameții maturi, cantitatea de ADN este de jumătate din cea a celulelor somatice. [C.97]
Ouă fertilizată. din care se dezvoltă embrionul uman, are 46 de cromozomi. Organele de reproducere (testicule si ovare) de oameni adulți este o diviziune celulară specială (meioză), în urma căreia numărul de cromozomi este redus la jumătate (numărul haploid 23). Setul haploid de cromozomi este împachetat în spermatozoizi la bărbați și în ovule la femei. În timpul fertilizării, numărul de cromozomi este restabilit la 46 (număr diploid). Un descendent primește de la fiecare părinte 23 de cromozomi selectați aleatoriu care părinții, la rândul lor, moștenite de la părinții lor. Toate ouăle conțin un cromozom de sex de același tip, și anume cromozomul X. Spermatozoizii conțin fie cromozomul X, fie Y-cromozomul. Setul de cromozomi XX determină sexul feminin al fătului [c.22]
În celulele organismului heterozygos, există genele materne și paterne. responsabil pentru sinteza imunoglobulinelor. și, în plus, în fiecare set haploid există ambele gene V și C. Odată cu lansarea simultană a regiunilor omoloage ale ambelor cromozomi parentale poate fi format, în principiu, de cel puțin două tipuri de imunoglobuline. difera atat in lor V, și un C-domenii de lansare simultana diferite V gene localizate in cromozomul unuia dintre parteneri duce la apariția unor molecule, eventual, aparținând aceleiași clase de imunoglobuline. dar au specificități diferite, și în final, cu pornire simultană a mai multor și C-V geiov set format din molecule de imunoglobulină, care diferă în toate privințele. [C.95]
Prin diviziunile mitotice succesive, un organism adult este format dintr-un singur ovul fertilizat. Pentru formarea corpului uman, sunt suficiente doar 40-50 de mitoze consecutive. Cu toate acestea, formarea de gameți (gameți) care au un set de cromozomi haploid este efectuată prin intermediul meiozei, un proces special. în cursul căruia numărul de cromozomi este împărțit în două. Cu meioză, un cromozom din fiecare pereche omologă. conținută într-o celulă diploidă. trece într-unul dintre jocurile rezultate. Într-un organism similar cu As aris, care conține o singură pereche de cromozomi, jocul primește un cromozom din organismul paternal sau din mamă, dar nu și pe rând. În organismele care au mai multe perechi de cromozomi, cromozomii sub meioză sunt distribuiți aleatoriu, astfel încât în fiecare gamete există cromozomi materni și paterni. [C.40]
Din cauza acestei distribuții aleatoare se poate întâmpla numai rareori că genomurile materne și paterne sunt din nou cu precizie să fie sortate una de alta, si gon format in meioza, va fi identică cu gameți. care a format un zigot. Mult mai des se întâmplă ca gon parte get din cromozomi de la tată și partea - de la mama. Dacă, de exemplu, să ia o cușcă cu un set de cromozomi haploizi de trei, apoi, de regulă, jumătate rulează vor conține două materne și un cromozom patern. iar cealaltă jumătate - 1 cromozomi materni și 2 paterni. [C.125]
Autosomal mutata este o mutație care afectează cromozomul non-sex (autozom). Monozomia este lipsa unui cromozom (2n - 1). Trisomia este prezența unui cromozom suplimentar (2n + 1). Monozomia și trisomia - variante ale anopelor.) 10, unde setul complet de cromozomi nu este un multiplu al setului haploid. [C.244]
Aneuploidia sau heteroploidia. se datorează unei modificări a numărului de cromozomi, nu a unui multiplu al setului haploid. Acest lucru a fost deja menționat în Ch. 5, unde a fost discutată nedisjuncția și pierderea cromozomilor X din D. melanogaster. Ca rezultat al non-divergenței cromozomilor în gametogeneză, pot apărea celule sexuale cu cromozomi inutili. și apoi în timpul fuziunii ulterioare cu gameți haploizi normale formează un zigot 2n -1 sau trisomics la un anumit cromozom. Dacă un gamet a fost mai mică de un cromozom, atunci fertilizarea ulterioară va avea ca rezultat formarea unui zigot 2n-1 sau monosomika. pe oricare dintre cromozomi. polizomilor monosomy și pot avea expresia fenotipului independentă datorită modificărilor în rapoarte ale dozelor anumitor gene sau tulburări de echilibru a genei. Astfel, A. și J. Blakeslee. Bel-Ling în 20-e au arătat că crearea trisomics pentru fiecare dintre cele 12 cromozomi in Datura (Datura stramonium) dă naștere la o altă caracteristică de alte tipuri de plante. În special, aceasta a fost exprimată printr-o schimbare specifică a formei capsulei seminal. [C.362]
Set dublu de cromozomi (autodigloid) - două seturi de cromozomi haploid, care conțin cromozomi ai unuia sau ambilor părinți. [C.462]
Mutația albă ar putea fi localizată într-un anumit cromozom, deoarece a fost legată de sex. În mod tipic, perechile omoloage de cromozomi cu divergență în meioză formează seturi haploid identice. Cu toate acestea, multe organisme. reproductivă după sex [c.13]
O astfel de pereche se numește cromozomi sexuali. iar perechile omoloage rămase sunt -autosomi. Cromozomială două seturi sexe pot fi scrise după cum urmează 2A și 2A + XX + Kh unde set haploid ay-tosom notat ca A si doi cromozomi sexuali X si Y 2A set hal asemănători cu Di cromozomul + XX numita homogametic a format gameți numai A + H. Paul cu un set de 2A + XY apel heterogametic, din moment ce el a format în același număr de gameți două tipuri și un X + y + a. Ca rezultat al unui co-
Acest lucru este în concordanță cu faptul că multe unități replicative. vizibilă în cromozomii metafază din Fig. 11-28 corespund benzilor individuale. Identificat prin diferite proceduri de fixare și colorare utilizate pentru cariotipări. În setul haploid de cromozomi de mamifere [c.166]
Setul haploid din datura este format din 12 cromozomi. Pe această bază, Blxely a identificat 12 mutanți primari. care diferă ca un cromozom inutil. și conform unor trăsături morfologice, care este complet în concordanță cu caracteristicile individuale ale fiecăruia dintre cele 12 cromozomi. În opinia sa, trisomiile au apărut ca urmare a lipsei cromozomilor în timpul meiozei. în care o pereche de cromozomi omologi în loc să dispersează retras într-un singur pol, formând un gamet (n + 1), în care fuziunea cu un gamet normal, și a condus la trisomics aspect (2 / r + 1). În plus față de 12 mutanți primari. au fost izolate mutanții secundari secundari. având aceeași formulă cromozomială, dar în care cromozom suplimentar a fost construit ca urmare a schimbului de segmente (translocație reciprocă) a două jumătăți similare între ele (fig. 81). [C.140]
Celulele sexuale ale femelelor Xenopus laevis, ajungând la stadiul de ovocitare, intră în proza de meioză. care se termină numai după fertilizare. În acest fel. nucleul oocitului conține patru seturi haploidice de cromozomi și se așteaptă ca în el să existe doar patru nucleoli. De fapt, în ovocitele care au atins dimensiunea definitivă, există aproape o mie dintre ele. Ott nu sunt atașați la cromozomi, ci sunt concentrați la plicul nuclear. [C.246]
Variabilitatea cuprinzătoare afectează orice semne și structuri genetice ale genelor, cromozomilor, genomului. Poliploidia și aneuploidia sunt rezultatul modificărilor numărului de cromozomi, care, conform clasificării tradiționale, sunt denumiți mutații genomice. adică modificări ale genomului - un set haploid de cromozomi cu gene localizate în ele. [C.347]
La trecerea unei secară (2n 14) și grâu (2n = A2) hibrid secară grâu format cu 2n = 28, care, ca rezultat dă colchicina forma poliploidie cu 56 de cromozomi, numit triti ale. Crossing triti ale cu grâu moale (2 / r = 42) pentru a obține o plantă cu 2 / r = 49, conținând grâul diploid și secară set haploid (2 / z = 42- [7). încrucișări ulterioare aceste plante cu grâu pot să apară progenituri număr de cromozomi de la 42 la 49. Forme cu un set de cromozomi 2 / g = 43, în plus față de grâu diploid (de fapt allogeksaploid) transporta un cromozom secară. descendenților poate fi de așteptat, cu 42, 43 și 44 de cromozomi prin auto-polenizare a plantelor (2 / r = 43). Plantele cu 2 / r = 44 - disomiki o pereche de cromozomi de secară, în plus față de cromozomul grâu set (2 / r = 42 + 2). [C.367]
A doua direcție majoră -studii Caracterul grad) ilnosti hibrizi interspecifici (vezi. Dobzhansky, 1951, Ch. 8). Lochti toate aceste studii au fost efectuate la nivel cromozomial, au aratat ca un seturi haploide de două specii parentale sunt în imposibilitatea de a conjuga în mod corespunzător în meiozei, cromozomi, sau un fel de contradicție cu citoplasma alta, sau determinarea sexului încălcat ca rezultat al interacțiunii dintre cromozomi sexuali sau autozomi specii diferite. [C.172]
Ca și în organisme procariote și eucariote toate genele sunt aranjate în grupuri pe molecule de ADN separate, care, cu participarea proteinelor și a celulelor altor macromolecule sunt organizate în cromozomi. Celulele mature din linia germinativă a gameților - ovule, spermatozoizi) de organisme multicelulare conțin un set haploid de cromozomi ai organismului. În organismele poliploide diploide, celulele cărora conțin câte un set de cromozomi din fiecare [c.14]
Articole similare
-
Coeficientul de dilatare liniară aluminiu - cartea de referință chimică 21
-
Procesul biotehnologic, principalele etape - manualul chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: