Proprietățile codului genetic

Proprietățile codului genetic. Dovada tripletului de cod. Decodificarea codonilor. - secțiunea Biologie, Concepte; gena, genotipul și fenotipul. Variabilitatea fenotypică și genotipică, mutații Gen. Codul este Sistemul unificat de înregistrare a infraroșului Hered-Oy Inf-Qi în acidul nucleic Mol-Ah.







Gene. cod - un sistem unic pentru înregistrarea informațiilor ereditare în moli de acizi nucleici sub formă de sechele nucleotidice. St-va gen.koda: 1) triplet de cod (un aminoacid din lanțul polipeptidic, respectiv este nucleotidele 3-adiacente ADN; funcțiile unității m-lea - triplet (codonilor)) 2) specificitate de cod (fiecare aminok-cho sootv-. este doar codoni AOD-uri care nu pot fi folosite pentru alte aminok-vă) 3) degenerării sau redundanță (un singur aminok-aveți mai multe codoni Regula degenerării: .... dacă 2 codon le 2 Odinak prima da Nucl și lor Al treilea nucleon aparțin aceleiași clase, codifică același am.k) 4) codul nu se suprapune (1 nucleotidă Se merge în un singur triplet) 5) cod versatilitate 6) Dintre tripleți gen.koda este o astfel care nu codifică aminoacizi. Sunt terminatori. În ADN-ul: ATT, ACT, ATC; în ARN: UAA, UGA, UAG. Rasshifrnovka. Încercarea de a descifra și codul genei a fost adoptată în 1954 de către Gamow. Decodificarea codului genetic, adică definiția "sensului" fiecărui codon și a regulilor prin care este citită informația genetică se face în 1961-1967. Până acum, tripletele au fost descifrate pentru toți cei 20 de aminoacizi care alcătuiesc proteinele naturale. Cunoscând ordinea tripletelor în molecula ADN (codul genetic), puteți stabili secvența de aminoacizi din proteină. Într-o moleculă de ADN, o secvență de aminoacizi poate fi codificată pentru multe proteine. Dovada tripletului. Structura unui ARN include 4 nucleotide A, G, C, U. Dacă am fi încercat să desemneze un singur aminoacid cu o nucleotidă, apoi 16 din cei 20 de aminoacizi nu au fost criptate. cod de două litere ar permite să cripteze cei 16 aminoacizi (din cele patru nucleotide pot forma 16 combinații diferite, fiecare dintre care are două nucleotide). Natura a creat un cod de trei litere sau triplet. Aceasta înseamnă că fiecare dintre cei 20 de aminoacizi este cifrat de o secvență de trei nucleotide, numită triplet sau codon. Din 4 nucleotide, 64 de combinații diferite de 3 nucleotide pot fi create în fiecare (4 * 4 * 4 = 64). Acest lucru este suficient de abundent pentru a codifica 20 de aminoacizi și, se pare, 44 de codoni sunt inutili. Totuși, acest lucru nu este cazul. Unele codoni sunt pur și simplu redundanți, adică un număr de aminoacizi sunt codificați de două, patru sau chiar șase triplete.

Toate subiectele din această secțiune:

concepte; gena, genotipul și fenotipul. Variabilitatea fenotypică și genotipică, mutații.
O genă este o regiune a unei molecule de ADN care oferă informații despre sinteza unei anumite polipeptide sau a unui acid nucleic. Un set de gene de organism pe care le primește de la părinții lui se numește genotip și

Dovezi privind rolul nucleului și al cromozomilor în yavl. Nasli-TI. Rolul factorilor c / n în transmiterea nasl. inf.
Primul fapt care dezvăluie rolul cromozomilor în nasl. au existat dovezi ale rolului cromozomilor în determinarea sexului animalelor și descoperirea unui mecanism de clivaj 1: 1. Morgan și-a desfășurat experimentele pe ciupercile de fructe

Divizarea și reproducerea celulară. Rolul genetic al mitozei și meiozei.
Ciclul celular - 4 cicluri: presynthetic (G1) - în acest moment celula este în creștere rapidă, creșterea numărului de mitocondrii și ribozomilor în nucleul celular set de material genetic = 2n2s perioada sin

Cariotip. Cuplarea cromozomilor în celulele somatice. Cromozomi omologi. Specificitatea morfologiei și a numărului de cromozomi.
Cariotipului - tip cromozomial complex cu toate caracteristicile sale: numărul și dimensiunea de cromozomi, morfologia lor, prezența vizibilă sub lumina microscopului structura pieselor, constrictions, sateliți, relația

Baza moleculară a saturației. 1 polipeptidă gene-1. Proteina ca element de semn.






Suportul material al eredității este molecula de acid deoxiribonucleic (ADN). Molecula ADN constă din două fire răsucite unul față de celălalt. Fiecare dintre lanțuri este format

Dovezi ale rolului genetic al acizilor nucleici (transformarea în bacterii, experimente cu viruși). Structura ADN și ARN. Modelul ADN al lui Watson și Crick.
Primul succes în genetica moleculară a fost realizat în studiul transformării genetice în bacterii. Transformarea genetică, inserarea informațiilor genetice în celulă prin intermediul ADN-ului izolat

Procesul de dublare a cromozomilor se numește replicare (reducere).
Cromozomul conține o moleculă de ADN dublu catenar continuu. În timpul replicării, fiecare lanț de ADN dublu catenar parenteral servește ca șablon pentru sinteza unei noi componente complementare. Nou educat

Modele de moștenire în treceri mono-hibride, descoperite de G. Mendel. Ipoteza factorială a lui G. Mendel. Legea "purității gametelor".
Mendel a descoperit tiparele de moștenire, efectuând hibridizarea diferitelor soiuri de mazăre. Hibridizarea este trecerea persoanelor cu genotipuri diferite. Trecerea, în care părinții

Abaterile de la spargerea mendeliană sub controlul di- și poligen al semnelor. Interacțiuni non-alelice: complementaritate, epistază, polimorfism.
Atunci când se analizează două sau mai multe trăsături independente, genele care determină diferitele caracteristici sunt moștenite independent unul de celălalt (valabil numai pentru genele din diferite cromozomi

Bazele biochimice ale interacțiunilor non-alelice. Acțiunea pleiotropică a genelor. Pocăință și expresivitate.
Genele, localizate. în timp. loci, ca pe unul și cromozomii diferiți, sunt numiți non-alelici, interacțiunea lor se numește interalloy. Distingem următoarele tipuri: complementaritate, epistasis și n

Cromozomi sexuali, sex homo- și heterogametic; tipuri de determinare a sexului cromozomial. Moștenirea trasaturilor legate de sex.
Teoria cromozomilor a arătat care este mecanismul intern al determinării sexului și de ce în natură, în majoritatea cazurilor, se naște jumătate dintre bărbați și jumătate dintre femei. Paul - e

Importanța încrucișărilor reciproce pentru studiul caracteristicilor legate de sex. Teoria echilibrului de determinare a sexului. Gynandromorphism.
Semne, a căror dezvoltare se datorează genelor situate. într-unul din tractul genital. numite cromozomi sexuali (moștenire gonozomală). Cromozomul X este mult mai mare decât cromul Y

Semnificația lucrării școlii lui T. Morgan în studiul moștenirii legate de caracteristici. Caracteristicile moștenirii în cuplare. Grupuri de ambreiaje.
Teoria cromozomilor despre moștenirea lui Morgan, explicând modelele de moștenire a trăsăturilor la animale și organisme vegetale, joacă un rol important în știința și practica agricolă. Ea voia

Dovezi dictate de trecere. Crossover-uri multiple. Interferența. Aranjament liniar al genelor în cromozomi.
Dovezi dictate de trecere. După ce metodele genetice au reușit să stabilească fenomenul de trecere, a fost necesar să se obțină o dovadă directă a schimbului de omologi

Efectul matern al citoplasmei. Moștenirea buclei de moluște. Ereditatea plastidă. Moștenirea varietății în plante.
Efectul matern al citoplasmei este influența genotipului mamei asupra naturii descendenței primei generații, transmisă prin proprietățile citoplasmei ovocitelor. În consecință, descendenții se dezvoltă

Variabilitatea combinată, mecanismul apariției acesteia, rolul în evoluție și selecție. Modificări genomice: poliploidie, aneuploidie.
Variabilitatea variabilă este variabilitatea care rezultă din recombinarea genelor în timpul fuziunii gameților. Este cauzată de o recombinare a genelor părinților, fără a schimba structura genetică

Prezentarea școlii Morgan privind structura și funcția genei. Criterii funcționale și de recombinare ale alelicismului. Aleslici multiple.
In 1902, W. Sutton, și ulterior T. Morgan a comparat legile mendeliene ale eredității cu legile care guvernează comportamentul de cromozomi și a găsit un paralelism între natura moștenire a genelor, și p

Lucrările Școlii Serebrovski în alelicismul pas cu pas. Psevdoallelizm. Test funcțional pentru alelicism (test cis-trans).
În anii 1929 - 1930. în țara noastră, în lucrările lui AS Serebrovski și a tinerilor săi angajați - NP Dubinin, BN Sidorov și alții - a fost pentru prima dată prezentată experimental complexitatea funcțională

Abordări genetice genetice în studiul structurii fine a genelor. Intron-exon organizarea de gene eucariote, splicing.
Când s-a studiat structura primară, adică secvența de nucleotide și un număr de gene, sa constatat că, împreună cu situsurile care codifică produsul specific genic (polipeptidă, rRNA, TANK

Controlul genetic și mecanismele reparării postreplicative de excizie, repararea bazelor nepereche, sinteza ADN reparatorie.
Restaurarea rănilor în celulă a fost numită reparare. Excision - remediază daunele cauzate nu numai de razele ultraviolete, ci și de radiațiile ionizante și

Tipuri de deteriorări structurale în procesele ADN și de reparare. Perturbări ale proceselor de reparație ca cauză a bolilor moleculare ereditare.
ADN-ul poate fi deteriorat de mutageni diferiți, printre care se numără substanțele de oxidare și alchilare, precum și radiațiile electromagnetice de mare putere - ultraviolete și raze X și

Sarcinile și metodologia ingineriei genetice. Metode de izolare și sinteză a genelor. Conceptul de vectori. Vectori bazați pe plasmide și fagi ADN.
De la începutul anilor '70. când a apărut prima publicație despre producerea in vitro a ADN-ului recombinant, a apărut o nouă știință - ingineria genetică. Direcțiile sale principale - crearea de animale transgenice







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: