Toate subiectele din această secțiune:
Subiectul geneticii
1) cauzele diversității speciilor de pe Pământ. 2) studiul cauzelor eredității. Studiul bazelor citologice ale eredității, natura ei chimică. 3) genetica sexului (
Concepte genetice de bază. Terminologie genetică.
Moștenirea este procesul de transfer de informații ereditare (gene) de la un organism la altul. Variabilitatea este o proprietate comună a organismelor de modificare
violet
Legea uniformității primei generații: Atunci când traversăm părinți de linii curate care diferă într-o caracteristică de contrast, toți hibrizii primei generații vor fi uniformi
Ipoteza purității gameților a fost propusă de Gregor Mendel.
În crucile mono-hibride din prima generație (F1), gena recesivă (a) nu apare, dar nu se amestecă cu cea dominantă (A). În cea de-a doua generație (F2), indivizii apar ca fiind dominanți
Sunetul modern al legii purității jocurilor.
Gamasii indivizilor heterozigoși sunt puri. Asta este, ei poartă un cromozom din fiecare pereche de cromozomi alternativi. Astfel de concepte precum homozigoții și heterozygotele sunt de asemenea confirmate citologic
Rezolvarea problemelor: cruce mono-hibrid.
Numărul sarcinii 30. În cazul unei boli ereditare cu hipofosfatemie, se observă o leziune scheletică asemănătoare cu rahitismul. Unul dintre părinți (mamă) suferă de hipofosfatemie, celălalt nu este. La pacient un rodiu
Metode probabile în genetică.
Legea multiplicării probabilităților: Dacă un eveniment include mai multe evenimente independente elementare, atunci probabilitatea acestui eveniment este egală cu produsul probabilităților care compun
Natura intermediară a dominației (dominația incompletă).
Când traversează plantele frumuseții de noapte (merabelis) în F1, descendența are semne intermediare între părinți - corola floarei nu este roșie și nu albă - este roz. Când traversați hibrizii
Co-dominarea sau moștenirea grupurilor de sânge.
Grupul de sânge uman depinde de interacțiunea dintre două, dar trei gene alelice: A, B, 0. Ei, combinând în celule diploide de 2, formează șase genotipuri. Genele A și B domină gena 0. Dar dr
Moștenirea grupurilor de sânge prin factorul Rh (factorul Rh).
Rh (+) în eritrocitele umane conține proteina rhesus (RB), care este sintetizată sub controlul genei dominante RH + corespunzătoare. Rh (-) nu are RB în eritrocite. El g
Superdominance.
Aceasta este momentul în care gena responsabilă pentru simptomele unuia dintre părinți este foarte dominantă. Perturbarea scindării 3: 1 este posibilă în prezența unor tipuri neregulate de sex în organisme
Determinarea sexului în viespi și albine.
Astfel, masculii de albine, viespi, bumblebees, care dezvoltă partenogenetic, au un set haploid de x
Moștenire cu gene letale.
A doua lege a lui Mendel, în care divizarea în descendenți se face într-un raport de 3: 1 în prezența unor gene letale, este încălcată. L - gena dominantă letală. Este o genă letală recesivă.
Modificarea dominanței în procesul de ontogeneză.
La om, multe boli ereditare sunt transmise de o gena recesivă. Și este important să se distingă heterozygotele care conțin o genă patologică. Exemplu: la o persoană cu eritrocite normale de sânge
Divertisment interhybrid. Legea privind moștenirea independentă a semnelor.
Trecerea peste două perechi de caracteristici se numește dihybrid. Gregor Mendel a traversat plantele de mazare cu semințe galbene și verzi - prima pereche de semne și plante cu formă netedă și încrețită
Dovezi statistice privind legea moștenirii independente a semnelor.
Clivajul fenotipului în F2 sunt următoarele (clase fenotipice): 9 AB (galben neted) 3 Ab (încrețită galben) 3 aB (verde neted) 1 ab (verde încrețită)
Baza citologică a interbreței dihidrice.
Dovezile cetologice sunt dovezi la nivelul cromozomilor. 1. Un set diploid de cromozomi omologi constă din mai multe perechi de gene alelice. 2. genele unei perechi de cromozomi
Analizând traversarea cu cruce dihybridă.
Traversarea, în care se folosesc descendenții F1 și părintele homozigot, se numește backcross sau backcross.
Poligrafie polibridă.
În natură, numărul de perechi de gene pentru care organismele heterozigotale pot fi heterozigote este mult mai mare decât două. Trecerea, luând în considerare moștenirea seturilor de perechi n
Analiza citologică a adeziunii genelor.
Aderența genelor poate fi completă și incompletă (cu trecere). propovădui
Algebra de coeziune incompletă a genelor.
Dacă incomplet gene de cuplare digeterozigota (AaBa) conferă gradul 4 gârneți ca moștenirea independentă, dar gârneți sunt produse în diferite rapoarte numerice. etc.
Hărți genetice ale cromozomilor.
Sunt folosite: 1) în biologia fundamentală; 2) În medicină. Hărțile genetice ale cromozomilor sunt importante pentru sănătate. Hărțile sunt folosite pentru a diagnostica bolile ereditare severe
Cromozomi încrucișați unici și multipli.
Crossing-over poate fi unic (pe un site), dublu, triplu și așa mai departe. Numărul de încrucișări în cromozomii omologi depinde de valoarea bivalentă. Cu cât numărul de chiasme (cruci) este mai mare,
Traversare unică în prima secțiune.
Cu coeziunea completă a genelor ABC, în triheterozigoți vor exista doar două gamete (ABC și abc). Genetica sexului. Etajul - etaj
Progamny
Se determină în timpul formării de gamete femele, adică înainte de fertilizare. Exemplu: în multe animale multicelulare - daphnia. Reproducerea partenogenetică a s
Singamny
Cea mai obișnuită modalitate de a determina sexul este să o determinăm în momentul fuziunii jocului. Oamenii de stiinta au stabilit ca indivizii au cromozomi de doua tipuri.
Determinarea sexului la păsări.
La păsări și la alte animale, sexul puilor determină gestarea
Al cincilea tip (tip haploid-diploid).
Există cazuri în care cromozomii sexuali sunt absenți cu totul. Exemplu: viespi, albine, furnici. Definiția sexului în acest caz depinde de numărul de cromozomi. Bărbații se dezvoltă din haploide nefertilizate
Trimiteți-le prietenilor: