ACȚIUNEA METADONULUI LA ORGANISM [c.188]
Metadonul medicamentului este un racemat, adică amestec de 1 1 doi izomeri optici [c.188]
R (-) - METLDON (în continuare R - (-) - MTD) - un activ farmacologic, 8- +) - metadona (în continuare 5 - (+) - MTD) - 25-50 de ori mai puțin activ, astfel activitatea ca metadona a medicamentului este determinată de activitatea etiomerului K - (-) [5, 6]. [C.188]
Toleranța la METADON se dezvoltă încet. Potențialul narcotic și durata efectului euforic sunt comparabile cu cele cunoscute pentru morfină. [C.189]
Metadona, sau m și e pe și aminoketoi, cu un efect analgezic puternic, a atras atenția în cercurile recente vre.mya med1schinskih ca un substitut pentru morfină [c.638]
izomeri optici Metadona au diferiți parametri farmakoky-neticheskne și farmacodinamice, datele disponibile în literatura de specialitate, sunt în principal unei metadona racemic. [C.188]
În același timp, deoarece METDON în sine este un drog narcotic. utilizarea sa pentru tratament nu este incontestabilă și este respinsă de mulți narcologi care consideră că folosirea ei este discutabilă. iar răul este evident. În plus, METADON are un efect narcotic semnificativ, ceea ce duce la abuz și distribuția acestuia trebuie atent monitorizată. [C.188]
În urină și MEKO (vezi cap. Opiaceele) 16 sugarii ale căror mame dobândite dependența de metadonă detectată MTD n [c.193]
METADON ȘI METABOLIȚI ÎN PĂRUL [c.193]
Dezvoltarea dependenței de droguri și toleranță în timpul administrării cronice a dozelor terapeutice de TPM nu este exclusivă și sa remarcat prin utilizarea TPM timp de trei luni (225-258 mg pe zi), exprimată prin sindrom. Experimente speciale cu participarea a doisprezece dependenți de droguri foști și șase toxicomanii dependenți de opiu, prohodyash tratamentul cu metadonă, sa demonstrat că TPM nu produce un efect similar morfinei are o activitate scăzută de droguri și nu poate servi ca un substitut pentru morfină, în dependenta de opiu pentru persoanele cu un nivel scăzut sau moderat nivelurile de dependență de opiacee, cel puțin până la doze de 300 mg (2]. Prin forta TPM legare inhibitorie opioid mu 10 ori mai puțin potent decât codeina. 1000 de ori decât metadona, și 6.000 de ori decât morfina. pentru produs fabricat Efectele de tip morfină la subiecții toleranți necesită doze mai mari. [C.196]
Admisiei. Descărcați 10 minute după injectarea subcutanată și G) min după ce s-a detectat METADON (MTD) în plasmă. Concentrațiile plasmatice maxime după doză unică de 15 mg este atinsă după 2-4 ore și este 70-85 ng / ml, atunci concentrația scade rapid (bieksponeitsmalny). În prima fază a procesului de zli mini TION timpului de harakterieue1sya plasma luzhnzni-T (1/2) 14-15 (10-25) ore, într-o a doua fază de aproximativ 55 de ore. Atunci când terapia prelungită T (1/2) este crescută la 13- 55 ore (media 30). În cazul utilizării cronice, concentrația de MTD în plasmă scade exponențial valoarea medie a T (1/2) - 22 ore [C.189]
METADON ȘI METABOLIȚI ÎN MECONIA [c.193]
CONCENTRAREA METADONULUI ȘI METABOLITELOR ÎN DROGURI DE PLASMĂ ȘI URINĂ [c.190]
In sistemul nervos central, au receptori specifici asupra morfinei care indică specificitate mare de molecule de legare având o configurație similară cu cea a morfinei (Fig. 16-11), precum și o rezistență încrucișată față de diferite medicamente, detectabile la animale cu dependenta de droguri experimentale. Recent, este posibil să se determine localizarea receptorilor de legare a preparatelor direct opium etichetate cu radioactivitate specifică ridicată a [101]. Majoritatea medicamentelor aparțin compușilor cu caracter policiclic și au un grup comun. prezentat în Fig. 16-11. Cu toate acestea, metadona, în ciuda flexibilității structurii. de asemenea se leagă de receptorii morfinei [102]. antagoniști specifici cunoscuți care blochează efectele euforice ale alcaloizilor din opiu, cele mai eficiente dintre ele - (. Figura 16-11) naloxona. [C.345]
Metadona - narcotice, anestezice, înseamnă, dezvoltate în Germania. Ora celui de-al doilea război mondial. Două etape cheie ale uneia dintre sintezele izatadonei sunt prezentate în formă de vârf. Care este mecanismul fiecăruia dintre aceste etape [c.249]
Fig. 5-7. Profilul curent ionic total pentru amestecul de dozare de cafeină, metadonă, cocaină, codeina și heroina și monoacetylmorphine selectate profilurile de ioni ioni moleculare ale fiecărui compus.
Fundamentele chimiei anorganice pentru studenții de specialități non-chimice (1989) - [c.365]
Metode de preparare și câteva reacții simple de adaos de aldehide și cetone Partea 2 (0) - [c.249. c.250]
Succesele stereochimiei (1961) - [c.213]
Principii de bază ale chimiei organice Volumul 2 1957 (1957) - [c.678]
Principii de bază ale chimiei organice Volumul 2 1958 (1958) - [c.678]
Fundamentele stereochimiei (1964) - [c.375]
Curs de chimie organică (0) - [c.638]
Cromatografie Aplicarea practică a metodei Partea 2 (1986) - [c.127]
Articole similare
-
Procesul biotehnologic, principalele etape - manualul chimistului 21
-
Coeficientul de dilatare liniară aluminiu - cartea de referință chimică 21
Trimiteți-le prietenilor: