3. Același pacient după polihemoterapie.
Patohistologia pielii. In derm si hipoderm infiltrate difuze, compuse din celule mari, cu formă de potcoavă, circulară sau multi-blade konvalyutnymi nuclee nucleoli distincte și o bordură largă citoplasmei. Caracterizat prin formarea de grupuri mari de limfocite atipice, prezența celulelor multinucleate aseamănă cu celule Reed-Sternberg, și un mare număr de mitoze. Infiltratul reactiv este exprimat nesemnificativ și este reprezentat de limfocite mici și histiocite.
Diagnosticul diferențial este dificil, deoarece leziunile cutanate nu au o imagine clinică specifică.
Diagnosticul se bazează pe caracteristicile clinice, histologice și imunofenotipice.
Curent și prognoză. Supraviețuirea pe cinci ani la pacienți a fost observată în 90% din cazuri. Variantele caracterizate prin erupții cutanate limitate au un flux indolent predominant. Tumorile limfoide cu leziuni generalizate ale pielii devin agresive în natură.
Tratamentul. Este posibilă remisia clinică spontană, prin urmare, în primele etape, este permisă observarea fără tratament (în absența leziunilor organelor interne). Cu leziuni ale pielii unice și localizate care nu sunt supuse dezvoltării inverse, se utilizează de obicei radioterapia și / sau îndepărtarea chirurgicală. În cazul focarelor multiple, fără a afecta organele interne, se utilizează terapia PUVA și chimioterapia locală. Când apare o leziune a organelor viscerale, este prescris PCT.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: