Instrucțiunile de utilizare pentru comprimatele de chondroxid, adnotarea medicamentelor

Excipienți: stearat de calciu monohidrat (stearat de calciu, 1-apă) - 4,8 mg crospovidonă (Polyplasdone XL-10, Kollidon CL-M) - 12,39 mg Povidonă K30 (Kollidon 30) - 9312 mg, celuloză microcristalină - 96 mg Mg hidroxicarbonat de pentahidrat (apă bazică de carbonat de magneziu) - 107,498 mg.







10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (10) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.

Acțiune farmacologică

Un medicament care reglează metabolismul în țesutul cartilajului. Acționează condro-stimulativă, regenerantă și antiinflamatoare.

Chondroxide® participă la construirea substanței principale a țesutului cartilaginos și osoasă. Afectează procesele de schimb în cartilajul hialin și fibros. Inhibă procesele degenerative din țesutul cartilaginos și conjugat, inhibă enzimele care provoacă leziuni țesutului cartilaginos.

Chondroxide® stimulează biosinteza proteoglicanilor, promovează regenerarea pungii articulare și suprafețele cartilaginoase ale articulațiilor, crește producția de fluid intraarticular și are efect antiinflamator. Încetineste resorbția țesutului osos și reduce pierderea calciului, accelerează recuperarea țesutului osos.

Chondroxide® încetinește progresia osteoartritei și osteocondrozei. Când se utilizează medicamentul, durerile scad și mobilitatea articulațiilor afectate se ameliorează, în timp ce efectul terapeutic persistă mult timp după terminarea cursului terapiei.







Farmacocinetica

Atunci când o singură doză orală de plasmă sredneterapevticheskih Tmax este de 3-4 ore, în sinovial Tmax fluid este de 4-5 ore. Biodisponibilitatea este de 13%.

Se acumulează în principal în cartilaj (cartilaj articular în Tmax de 48 de ore): sinoviala nu este un obstacol pentru penetrarea medicamentului în cavitatea articulara. Se excretă prin rinichi în 24 de ore.

Bolile degenerative și distrofice ale articulațiilor și coloanei vertebrale:

- tratamentul și prevenirea osteoartritei, osteocondroza coloanei vertebrale.

Schema de dozare

Medicamentul trebuie administrat oral cu 500 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi, spălat cu o cantitate mică de apă.

Durata recomandată a cursului inițial de tratament este de 6 luni.

Efectul terapeutic al medicamentului persistă timp de 3-5 luni de la retragerea acestuia, în funcție de localizarea și stadiul bolii. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de tratament, a căror durată este determinată individual.

Efect secundar

În unele cazuri: reacții alergice, greață, diaree.

Contraindicații

- perioada de lactație;

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu precauție, utilizați medicamentul pentru sângerare sau cu tendință de sângerare.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

Atunci când sunt combinate cu anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, medicamente fibrinolitice, este necesar un control mai frecvent al coagulării sângelui.

Utilizare în pediatrie

Eficacitatea și siguranța chondroitin sulfatului la copii nu au fost stabilite.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Nu afectează capacitatea de gestionare a vehiculelor și a altor mecanisme.

supradoză

Simptome. rareori - greață, vărsături, diaree, cu admitere prelungită în doze prea mari (mai mult de 3 g / zi), erupții hemoragice sunt posibile.

Tratamentul: terapie simptomatică.

Interacțiunile medicamentoase

Este posibil să se mărească efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, al agenților fibrinolitici.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: