Chimie și Tehnologie Chimică
Activitatea IFRAN Exemple pot servi pentru a limita concentrația admisibilă a compozițiilor parfumante și a parfumurilor unor uleiuri de citrice, hidroxicitronelal (5%), alcool cinamil (4%) și o interdicție totală asupra utilizării mosc ambra sintetice. care timp de multe decenii a fost cel mai important purtător de miros muscular în parfumerie. [C.9]
Citronellal este o componentă a uleiurilor esențiale ale citronelului Java (31-40%) și eucaliptului de lamaie (66-89%). Se folosește pentru sinteza hidroxicitronelului și mentolului. În cantități mai mici - direct ca o substanță parfumată. Utilizarea sa în scopuri de parfum și ca aromă de hrană nu are nici o limitare, dar nu este limitată la fel de plăcut ca în citral. miros și gust. [C.87]
Sunt utilizați drept solvenți alcooli etilici sau izopropilici. După preluarea a 1 mol de hidrogen, hidrogenarea este întreruptă, masa de reacție este răcită și catalizatorul este separat prin sedimentare. Citronelalul este produs într-un randament de 92-93% din valoarea teoretică. Este un intermediar în sinteza hidroxicitronelului. [C.243]
Prepararea hidroxicetronelalului. În producția de parfumuri, procesul de hidratare cu legătură dublă se realizează în sinteza hidroxicitronelului. [C.269]
Hidroxicitronella-ONE dintre cele mai valoroase substanțe parfumate, cu mirosul de crin din vale și tei, se obține prin hidratarea citronelalului. [C.269]
Pentru a izola hidroxicitronelul, compusul bisulfit purificat este descompus de sifon. faza organică este extrasă cu toluen. Extractul de toluen este spălat cu apă până la neutralizare. Toluenul a fost distilat la o presiune reziduală de 1,5 - [c.270]
Pa. Hidroxicitronella tehnică este purificată prin rectificare în vid. [C.270]
Aplicată ca o componentă a parfumurilor pentru săpun și produse cosmetice, dar în principal pentru prepararea mentolului, citronelol. hidroxicitronelă, izopulegol etc. [c.48]
Citralul este compusul de pornire pentru sinteza parfumeriei de înaltă valoare și a compușilor farmaceutici, iononă. hidroxicitronelă, vitamina A etc. În URSS, citralul este obținut din ulei de coriandru. În legătură cu extinderea continuă a producției de citral, tot timpul este necesară extinderea suprafețelor cultivate de coriandru în detrimentul altor culturi tehnice. Cu toate acestea, utilizarea uleiurilor esențiale rare pentru prelucrarea chimică a substanțelor aromate este extrem de neeconomică. De la 1 hectar de culturi de coriandru, cu un randament mediu de 8 litri de fructe, se obține numai 1 kg de iononă în conformitate cu tehnologia industrială actuală [137]. În plus, industria nu poate fi dependentă de calitățile naturii, care afectează recolta. [C.72]
Hidratarea este adăugarea de apă la olefine în prezența catalizatorilor acide pentru a forma alcooli. Adăugarea de apă se realizează conform regulii Markovnikov, gruparea OH este atașată la un atom de carbon cu un număr mai mic de atomi de hidrogen. și hidrogen - la un atom de carbon cu un număr mare de atomi de hidrogen - cel mai hidrogenat (vezi capitolele 7, 9). Reacția de hidratare este utilizată în sinteza terpineolului. hidroxicitronelă și alte substanțe parfumate. [C.25]
Citronellal este utilizat în săpunuri pentru săpun de toaletă și produse cosmetice și, în plus, ca materie primă pentru producerea de hidroxicitronelă, citronelol. [C.158]
Hidroxicitronelul este una dintre cele mai valoroase substanțe aromate. Este utilizat pe scară largă în prepararea compozițiilor de parfum. Deoarece hidroxicitronelul este instabil și oxidat rapid în aer, este stabilizat prin adăugarea de antioxidanți (ionol și alcofen-DIP). [C.159]
Hidroxicitronelal (7-hidroxi-3,7-dimetil-octanal) (CHs) 2C (OH) CH2) CHF (CH) zSN2SNO, mol. m. 172,26 impot. lichid vâscos. Mirosul de verdeață proaspătă, cu un miros de miros de var și crin din vale b. 262 ° C, 116 ° C / 5 mm Hg. Art. 1 ° 0,9220, 6 1.4494 presiunea vaporilor de 346 MPa (20 ° C) solubil în etanol, în propilen glicol sărac, aproape insolubil în apă. Rapid oxidat în aer, instabil în medii acide și alcaline. [C.560]
În 1868, a fost obținut cumarina. în 1874, vanilină. în 1897, indol și metilantranilat. Împreună cu acești chimiști s-au sintetizat arome. compuși nenaturală nitro cu miros de mosc, conexiune ionone cu miros de flori violete, hidroxicitronelal cu parfum delicat de flori de tei. [C.7]
Unul dintre cele mai valoroase parfumuri, împreună cu hidroxicitronella în parfumerie și în special pentru aromatizarea săpunului, este și acetalii și alți derivați. [C.50]
Hidroxicitronelal (2, b-dimetil-2-Nal-oksiokta 8) (CHs) 2C (OH) (CH) CHF (END) SN2SNO 262 C d 0,922-0,925, n sol 1,4464-1,4500. în co. nu solubilitate. în cenușă de apă 121 ° С. Get. hidratarea derivatului bisulfit al citronelalului. Scented in-in (miros de verde proaspete, tei și crin de flori vale) în parfumerie. [C.132]
Metoda de sinteză a citralului pe bază de izopren prin reacția de telomerizare este în prezent una dintre cele mai economice. Această metodă se distinge printr-un număr mic de etape, simplitatea operațiilor chimice și este ușor de implementat într-un proces continuu. care îi oferă un avantaj față de alte metode. Calculele arată că costul de citral sintetic este de 6-7 ori mai mică decât citral. obținut prin prelucrarea uleiului de coriandru. În consecință, costul ionului scade. hidroxicitronelal și alte produse. obținută pe bază [137]. Excluzând utilizarea complexă a altor produse de sinteză (terpenilhlorida, lavandulilhlorida, cloruri sesqui- și di terpene), care sunt în aceeași parte, costul materiilor prime per 1 kg de citral este de aproximativ 12 ruble. Bilanțul material al consumului de material pentru 1 kg de citral [138]. [C.73]
Atunci când geraniolul este izolat din uleiul de citronelă, tratamentul cu borat se efectuează mai întâi cu formarea eterului boric. din care se distilează apa formată și partea organică. citronelal și impurități cuprinzând utilizarea sa pentru hidroxicitronelal. Boric ester al geraniol este descompus prin încălzire cu apă la o temperatură de 100 ° C, geraniol obținut este separat din soluția de acid boric apos și distilarea sub vid purificată. acidul boric este returnat procesului. [C.43]
Hidroxicitronelal (7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, SyuNgoO, m 172.26 m ..) - lichid incolor, cu miros de lămâi verzi proaspete verzi cu nuanțe de culori și crin din vale (încălzită la 262 ° C, 116 ° C la 0,67 kPa (5 mm Hg), n 1,4494, 0,9220 [c.158]
În săpunurile pentru săpun se utilizează acetalii (dimetilacetal, etc.). În străinătate, hidroxicitronelul este stocat uneori și utilizat sub formă de hemiacetali cu benzii, alcooli feniletil. precum și citronelol. În plus, alți derivați ai hidroxicitronelului, cum ar fi euricolul, produsul interacțiunii cu metilantranilat (vezi capitolul 5), sunt, de asemenea, utilizați ca parfumuri. Hidroxicitronelal, fiind atât o aldehidă, cât și un alcool terțiar. are proprietăți inerente ambelor clase de compuși. [C.159]
De la citronelal hidroxicitronelal obținut prin hidratare, care se realizează în prezența acizilor minerali. Citronelal este instabil într-un mediu acid (ușor ciclizează) și nu poate fi supus hidratării, fără ca mai întâi protejarea grupării aldehidă. Protecția se realizează prin reacția citronelal cu bisulfit de sodiu și amine, anhidride ale acizilor alifatici inferiori si altele. După hidratarea grupării aldehidă este regenerat din derivatul prin acțiunea diferiților reactivi. Utilizarea industrială este utilă pentru protejarea unei grupări aldehidice în anhidrida acetonă citronelică. amine, bisulfit de sodiu. Când se utilizează anhidrida acetică, se formează mono- și diacetat de citronelal. dietilamină - amina citronelală corespunzătoare. și dietanolamină este un derivat de oxazolidină [c.159]
Baza metodei de obținere a hidroxicitronelului, care acționează în industria internă, se bazează pe cercetarea lui S. S. Nametkin. OM Holmer, continuat de VG Cherkayev și AA Bagh. Metoda se bazează pe folosirea uleiurilor esențiale care conțin citral sau citral ca materie primă. Hidrogenarea catalitică a citralului este transformată în citronelal. Protecția grupului aldehidic de citronelal se realizează prin interacțiune cu bisulfit de sodiu, conducând la un compus bisulfit. care este apoi hidratată în prezența acizilor minerali. După extragerea impurităților cu toluen, se izolează hidroxicitronelalul din compusul bisulfit prin adăugarea de soda calcinată [c.160]
Tehnologia uleiurilor esențiale naturale și a parfumurilor sintetice (1984) - [c.269]
Brief Enciclopedia chimică volumul 1 (1961) - [c.0]
Brief Enciclopedia chimică volumul 1 (1961) - [c.0]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: