5. Limitarea perioadei de valabilitate în conformitate cu Protocolul nr. 4-93 al Consiliului Interstatal pentru Standardizare, Metrologie și Certificare a fost eliminat
Acest standard se aplică kituri individuale (kit-urile), destinate pentru prevenirea și tratamentul de prim ajutor a prejudiciului radiații, înfrîngerea de substanțe toxice și mijloace bacteriene ale forțelor armate și a populației.
1. TIPURI ȘI DIMENSIUNI
1. TIPURI ȘI DIMENSIUNI
1.1. În funcție de scop, trusele de prim ajutor sunt fabricate în trei tipuri:
AI-I, AI-1M - kit de prim ajutor pentru personalul forțelor armate, caracteristici 1;
AI-II - kit de prim ajutor pentru populație, dev.
Chert.1. Schema de plasare a medicamentelor în cabinetul medicamentelor AI-I, AI-1M
Schema de plasare a medicamentelor în cabinetul medicamentelor AI-I, AI-1M
Chert.2. Schema de plasare a medicamentelor în cabinetul medicamentelor AI-II
Schema de plasare a medicamentelor în cabinetul medicamentelor AI-II
Un exemplu de desemnare convențională a trusei de prim ajutor pentru populație:
Trusă de prim ajutor AI-II GOST 23267-78
(Ediție modificată, Rev. N 4).
1.2. Dimensiunile globale ale seturilor de prim ajutor de tip AI-I, AI-1M și AI-II nu trebuie să fie mai mari decât cele indicate în Fig.
Chert.3. Primul ajutor
(Ediție modificată, Rev. N 4).
2. CERINȚE TEHNICE
2.1. Trusele de prim ajutor trebuie să fie fabricate în conformitate cu cerințele prezentului standard.
2.3. Kitul include kituri de prim ajutor:
un caz dur, cu un capac cu o schemă de plasare a drogurilor;
carcase pentru creioane cu medicamente tablete și capsule;
seringi tuburi cu medicamente lichide;
instrucțiuni privind utilizarea medicamentelor, aprobate de client.
Componentele și medicamentele trebuie să fie fabricate conform documentației normative și tehnice.
Lista medicamentelor incluse în setul de kituri de prim ajutor este determinată de client.
Medicamentele trebuie să fie făcute sub formă de tablete (drajeuri), capsule și preparate injectabile.
Soluțiile injectabile trebuie ambalate în seringi de unică folosință.
(Ediția modificată, Rev. N 2, 4).
2.4. Achiziționarea truselor de prim ajutor cu medicamente ar trebui să se efectueze în conformitate cu tabelul și cu schemele de plasare a trăsăturilor 1 și 2.
Este permisă creșterea compoziției medicamentelor și a rezervei.
(Ediția modificată, Rev. N 2, 4).
2.5. (Excl. Amendamentul nr. 3).
2.6. Canisterele și tuburile seringi trebuie plasate liber și scoase din cuiburi cu cleme cu arc.
2.7. Mâinile de reținere a arcului trebuie să împiedice scăderea cazurilor de creion și a seringilor atunci când tuburile sunt rotite.
2.6, 2.7. (Ediția modificată, Rev. 3).
2.8. (Excluse, Se modifică nr. 5).
2.9. În cazurile cu medicamente ar trebui să fie închise ca un tampon: vată Absorbant conform GOST 5556-81 sau tampoanele de hârtie absorbantă conform GOST 3479-85. Amortizorul de șoc trebuie să asigure siguranța comprimatelor și a capsulelor în timpul transportului și depozitării și este ușor de îndepărtat din cutia creionului.
(Ediția modificată, Rev. N 2, 4).
2.10. În acest caz ar trebui să fie anexate instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor. Instrucțiunea trebuie executată pe hârtie de scris N 1, greutate 1 m 70 g, dimensiune 166 × 92 mm sau 83 × 92 mm conform GOST 18510-87. Textul instrucțiunii trebuie să fie convenit cu clientul.
2.11. Canisterele trebuie să fie impermeabile.
(Ediția modificată, Rev. N 1).
2.12. Capacul toracelui trebuie să aibă o proeminență și să fie deschis cu o forță de 1,5-7,0 N.
(Ediție modificată, Rev. N 4).
2.13. Greutatea kitului de prim-ajutor completat trebuie să fie:
pentru tipul AI-I - nu mai mult de 95 g, pentru tipul AI-1M - nu mai mult de 120 g, pentru tipul AI-II - nu mai mult de 115 g.
(Ediție modificată, Rev. N 4).
2.14. Trusa de prim ajutor trebuie sigilată într-o pungă de plastic.
2.15. Data de expirare a setului de prim ajutor se stabilește la data minimă de expirare a medicamentului care este inclusă în kit-ul kitului de prim ajutor.
La completarea kiturilor de prim ajutor, data de expirare a medicamentului trebuie să fie de cel puțin 80% din întreaga sa perioadă de valabilitate.
Data expirării kitului de prim ajutor tip AI-II este stabilită de Ministerul Sănătății al URSS.
(Ediția modificată, Rev. N 2).
3. REGULI DE ACCEPTARE
3.1. Trusele de prim ajutor sunt acceptate în loturi. Pentru partid să ia 10.000 de truse de prim ajutor de același tip, a emis un document care să ateste calitatea produselor.
Documentul trebuie să conțină următoarele cerințe:
numele producătorului și marca sa comercială;
nume produs, tip;
desemnarea acestui standard;
ștampila controlului tehnic.
3.2. Pentru a controla calitatea seturilor de prim ajutor din lot, 1% din kiturile de prim-ajutor sunt selectate prin eșantionare aleatorie.
3.3. Dacă există o discrepanță față de cerințele prezentului standard, cel puțin unul dintre indicatori trece prin teste repetate de două ori mai mult decât numărul de truse de prim ajutor din același lot.
Rezultatele testelor repetate se aplică întregului lot.
4. METODE DE TESTARE
4.1. Verificarea achiziționării unui kit de prim ajutor cu un set de medicamente (paragrafele 2.3, 2.4, 2.10) se efectuează vizual.
(Ediția modificată, Rev. 3).
4.2. Verificarea amplasării și extragerii libere din cuișoarele de creion și a seringilor-tuburi (p.2.6) se efectuează manual.
4.3. Prin fixarea canistrele și tuburi de seringă graifăre elastice (punctul 2.7), se efectuează după cum urmează: personal trusă medicală cu capacul complet caz deschis este întoarsă cu susul în jos, cu canistrele și o seringă tuburi nu trebuie să precipite în mod spontan.
(Ediția modificată, Rev. 3).
4.4. (Excluse, Se modifică nr. 5).
4.5. Verificarea prezenței amortizoarelor în recipiente cu medicamente și extracția acestora (p.2.9) se efectuează prin inspecție vizuală și extragere manuală.
4.6. Prin impermeabilizarea canistrele (2.11) produse în modul următor: un medicament într-o cantitate proiectată pentru a umple canistra se cântărește cu o precizie de maximum 0,001 g, apoi plasat într-un caz creion, care capacul este etanșat prin înfiletare opritorul.
creion suplimentar scufundat în apă până la o adâncime de 50 cm, cu 10 ° C Temperatura și se menține timp de 1 oră, apoi creion este extras din apă, șters cu un material care nu lasă scame, capac filetat cu filet spumă servetel porțiune. După aceea, medicamentul este îndepărtat și cântărit cu aceeași eroare.
Se consideră că un creion a trecut testul dacă masa medicamentului a rămas constantă înainte și după încercare.
4.7. (Excluse, Modificați nr. 1).
4.8. efortul de verificare deschiderea capacului de kituri de caz (p.2.12) produc un dispozitiv inclus în anexă, prin fixarea kiturile de locuințe cu strângere de benzi și agățat sarcina pe kituri de acoperire pervaz.
4.9. Masa setului de prim-ajutor completat (punctul 2.13) se determină prin cântărire cu o eroare de cel mult 1,0 g.
Trusa de prim ajutor este considerată a fi trecut testul dacă masa trusei de prim-ajutor primite este de tipul:
AI-I - nu mai mult de 95 de grame,
AI-II - nu mai mult de 115 grame,
AI-1M - nu mai mult de 120 g.
(Ediție modificată, Rev. N 4).
4.10. Prin îmbinări sudate de etanșare punga din plastic (punctul 2.14) produse, după cum urmează: trusă medicală personal preparată într-o pungă de plastic imersat timp de 1 oră în soluție apoasă 0,1% din fucsin. Apoi pachetul cu trusa de prim ajutor este scos din soluție, plasat pe o foaie de hârtie albă și inspectat cu atenție.
Se consideră că produsul a trecut testul de etanșeitate, în cazul în care infiltrarea lichidului colorat în pungă nu este observată pe părțile brute.
5. AMBALARE, MARCARE, TRANSPORT ȘI DEPOZITARE
5.1. Ambalajul fiecărui medicament trebuie să aibă o anumită culoare.
În kiturile de medicamente de tip AI-I, AI-1M, pachetul medicamentos trebuie să aibă următoarea culoare:
înseamnă radioprotector - crimson;
mijloace antiemetice - albastru;
antibacterian - incolor;
un mijloc de a ajuta la intoxicația cu POC - roșu;
înseamnă analgezic - incolor.
Culoarea pachetului de fonduri suplimentare poate fi orice altceva decât cele listate.
În farmacii de tip AI-II, fiecare ambalaj de medicament trebuie să aibă următoarea culoare:
înseamnă radioprotectoare N 1 - crimson;
înseamnă N2 radioprotector - alb;
mijloace antiemetice - albastru;
agentul în caz de otrăvire cu ochi roșii - roșu;
agent antimicrobian N1 și N2 - incolor;
înseamnă analgezic - incolor.
Culoarea pachetului de fonduri suplimentare este determinată de client.
După completarea kitului de prim ajutor, în cazul respectiv se pune un cupon cu numărul respingătorului, numărul lotului și data expirării kiturilor de prim ajutor.
(Ediția modificată, Rev. N 2, 4).
5.2. Trusa de prim-ajutor completat trebuie ambalată într-un ambalaj de dimensiuni de 142x133 mm, din folie de polietilenă cu grosimea de 0,08-0,10 mm în conformitate cu GOST 10354-82. după care sacul trebuie să fie etanșat ermetic.
Este permisă în acord cu clientul să nu împacheteze seturile de prim-ajutor primite în pungi de plastic.
(Ediția modificată, amendamentele N 1, 2, 5).
5.3. Kituri trebuie ambalate în cutii: placaj tip IV, tip VI GOST 5959-80 sau scândură de tip II cu un GOST 2991-85 sau fixare suplimentară a unei plăci din fibre de lemn în conformitate cu GOST 4598-86.
Dimensiunile globale ale cutiilor trebuie să fie multiple de dimensiunea paletului 800x1200 mm.
(Ediția modificată, Rev. N 1, 2).
5.4. Suprafața interioară a cutiilor în kituri de ambalare trebuie să fie căptușită cu o hârtie rezistentă la apă în conformitate cu GOST 8828-75 sau grosime folie de polietilenă de 0.08-0.10 mm conform standardului GOST 10354-82.
5.5. Seturile de prim ajutor trebuie plasate pe coaste în raport cu partea inferioară a cutiei. Stivuirea seturilor de prim ajutor trebuie să excludă posibilitatea liberei circulații a acestora în timpul transportului, spațiul liber în cutii trebuie umplut:
alinierea medicală conform GOST 12923-82;
hârtie și deșeuri din carton de gradul MS-1, MS-2 și MS-7 în conformitate cu GOST 10700-84 cu o umiditate de maximum 15%.
Greutatea brută a fiecărei cutii nu trebuie să depășească 50 kg.
(Ediția modificată, Rev. N 1, 2).
5.6. Fiecare cutie trebuie să conțină o etichetă care să conțină:
numele producătorului și marca sa comercială;
numele produsului cu tipul;
numărul de articole din cutie;
ștampila controlului tehnic;
desemnarea acestui standard.
5.7. Transportul de marcare - în conformitate cu GOST 14192-77 cu aplicarea mărcilor de manipulare „de top, mâner cu grijă“, „se feri de ger“, „Ti-e frica de igrasie,“ avertismente „Nu aruncați“ și următoarele simboluri suplimentare:
numele producătorului și marca sa comercială;
numele produsului cu tipul;
numărul de articole din cutie;
numărul de serie al casetei.
5.8. Capetele placaj, lada de lemn sau cutie de pfl trebuie acoperite cu lățimea de bandă de 15 mm realizate din tablă galvanizată sau 0,3h15 panglică dimensiune în conformitate cu GOST 3560-73. Capetele centurii trebuie să fie fixat de blocare și sigilate cu benzi de cutie de lemn.
(Ediția modificată, Rev. N 1, 2).
5.9. Cutiile cu truse de prim ajutor sunt transportate prin transporturi de orice fel în vehiculele acoperite la o temperatură cuprinsă între 1 și 20 ° C.
(Ediția modificată, Rev. N 2).
5.10. Cutii cu kituri stocate în instalații de depozitare încălzite, cel puțin 1 m de sursele de căldură, la o temperatură de 1 până la 20 ° C
Nu depozitați substanțe cu miros puternic, activitate chimică sau biologică înaltă.
Grupa de condiții de depozitare L conform GOST 15150-69.
(Ediția modificată, Rev. N 2).
APENDICIU (recomandat). Schița dispozitivului pentru măsurarea forței de deschidere a capacului
Schița dispozitivului pentru măsurarea forței de deschidere a capacului
1 - kit de prim ajutor; 2 - acoperire; 3 - titularul; 4 - coloană; 5 - bază; 6 - marfă; 7 - șurub de fixare;
8 - știfturile de ghidare; 9 - o placă de prindere; 10 - garnitură din cauciuc spumă
Trimiteți-le prietenilor: