Gino-pevar 150 mg n3 lumânări

Pret: Nu este in stoc

Supozitoare de aplicare intravaginală:

GINO-Pevaril ® Lumânări vaginale №15 0,050 g

Posibilitatea de rezervare cu rezervare, vă rugăm să contactați operatorul prin intermediul pagerului online de pe pagina descrierii medicamentului. Gyno-PEVARYL ® Număr de înregistrare lekarstv.preparata: R N013579 / 01 INN (International neprotejată Nume): Forma de dozare econazol: supozitoare vaginale. supozitoare Compoziție: Într-un supozitor vaginal conține: Substanță activă: azotat de econazol sub forma - 0,050 g sau 0,150 g substanțe auxiliare: grăsime solidă (tip A și tip B). Descrierea descrierii: Supozitoarele colorate de la alb la aproape alb, forma torpilă alungită, cu miros de grăsime.







Grupa farmacoterapeutică - agenți antifungici Cod de clasificare anatomico-terapeutic-chimică: G01AF05

Proprietățile clinice și farmacologice ale gyno-pevarilă

Farmacodinamica. Nitratul econazol are un spectru larg de activitate antimicotică și acționează asupra dermatofiților, fungiilor de drojdii și a mucegaiurilor. Activitatea sa clinic semnificativă se manifestă și în bacili gram-pozitivi. Econazol-nitratul destabilizează membranele celulare ale ciupercilor, ceea ce duce la o creștere a permeabilității membranelor celulelor fungice. Ținta imediată pentru econazol este grupările acil ale acizilor grași polinesaturați, care determină o modificare a fosfolipidelor membranei. Farmacocinetica nitratului econazol. Medicamentul este absorbit ușor, după introducerea acestuia în vagin, aproximativ 1/20 din doza administrată este absorbită în sânge. Nivelurile maxime de econazol-nitrat și / sau metaboliții săi în serul de sânge sunt realizate la 1-2 zile după aplicare și la atingere

15 ng / ml pentru supozitoare cu o doză de 0,050 g și

65 ng / ml pentru supozitoare cu o doză de 0,150 g. Econazolul și / sau metaboliții săi sunt puternic legați de transportul proteinelor serice (

98%). Econazol suferă biotransformarea la procesele de oxidare activă, dezaminarea, O-dezalchilare și produse ale metabolismului prin rinichi și intestine. Indicatii pentru prescriere: terapia Gino-Pevar este indicata pentru tratamentul leziunilor fungice vulvovaginale. Contraindicații la aplicare: Hipersensibilitate exprimată individual la econazol. Aparținând grupului de vârstă pentru copii (până la 16 ani). C atenție la pacienții vârstnici (vârsta peste 65 de ani), deoarece datele privind utilizarea Gino-Pevaril la această grupă de vârstă nu sunt suficiente. Avertismente și precauții: Utilizarea concomitentă a prezervativelor din latex sau diafragmele cu medicamente anti-infectios vaginale, care includ și Gyno-Pevaril®, poate reduce eficacitatea contraceptivelor barieră latex. Din acest motiv, Gino-Pevaril® nu trebuie utilizat dacă pacienții utilizează diafragme sau prezervative. Pacienții care utilizează spermicide ca un contraceptiv ar trebui să vorbească despre contracepție cu medicul cvoim ca medicamente, cum ar fi Guinot-Pevarila® numiți pentru administrarea intravaginală poate neutraliza contraceptiv spermicid. Econazol nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratarea bolilor din zona genitală feminină, aplicate fie pe plan intern sau extern. Dacă există o iritare puternică a membranelor mucoase, tratamentul cu Gino-Pevarine trebuie întrerupt. La pacienții cu hipersensibilitate la imidazol, poate fi de așteptat o reactivitate crescută și pentru nitratul de econazol. Produsul nu este destinat administrării orale. Datele privind siguranța și eficacitatea medicamentului Gino-Pevaril la copii sub 16 ani nu sunt suficiente. Datele privind utilizarea Gino Pevaril la pacienții vârstnici (peste 65 de ani) nu sunt suficiente.







Gino-Pevaril ® în timpul gestației și alăptării

Gestatie. Econazol posibilitatea de a absorbit parțial din vagin în circulația sistemică, se recomandă să se abțină de la utilizarea sa în timpul primului trimestru de sarcină, cu excepția cazului în tratamentul cu acest medicament în conformitate cu medicul nu este critică pentru sănătatea pacientului. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină pe Gino-Pevara ® -therapy poate vorbi numai în cazul în care beneficiul său proiectat pentru pacient depășește riscul potențial pentru făt. Alăptarea. Nu se știe dacă nitratul de econazol depășește bariera hemato-lapte, astfel că se încadrează în laptele matern. În timpul alăptării, trebuie să aveți grijă când aplicați medicamentul.

Schema de aplicare și doza de Gino-pevaril:

Intravaginal. Supozitoarele pentru 0,050 g supozitoare vaginale sunt injectate adânc în vagin în timp ce stau jos, imediat înainte de a merge la culcare timp de cel puțin 14 zile. Este necesar să se efectueze un curs de terapie cu normă întreagă, în ciuda dispariției simptomelor subiective ale leziunilor fungice (prurit, leucorrhoea). Supozitoarele pentru 0,150 g supozitoare vaginale sunt injectate adânc în vagin, în timp ce stau jos, imediat înainte de a merge la culcare pentru un curs de 3 zile. În cazul unei recăderi a bolii sau a unui rezultat pozitiv al unui test de cultură, un al doilea curs de terapie este dat fungiului la o săptămână după curs. Reacții adverse: Atunci când se aplică terapia cu Gino-Pevar, pot apărea iritații locale, senzație de arsură, prurit, eritem, erupții cutanate. Au fost observate cazuri rare de reacții alergice, cum ar fi urticarie sau angioedem. Supradozaj ezonazola: Până acum, nu există informații despre cazurile de supradozaj. Dacă luați în mod involuntar medicamentul pe cale orală, este posibil să aveți un sentiment de greață, vărsături și diaree. În astfel de cazuri, terapia simptomatică este posibilă. Interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente și alte interacțiuni: Nu s-au efectuat studii relevante. Pe baza similarității chimice a interacțiunii competitive econazol econazol cu ​​derivați de imidazol poate fi de așteptat cu medicamente care uravlyayut metabolismul enzimele CYP3A4 / 2C29. Cu toate acestea, dat fiind faptul că Gino-pevaril este slab absorbit în sânge, riscul de interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic este neglijabil. Pacienții care iau anticoagulante orale, cum ar fi warfarina și acenocumarolul, trebuie să fie atenți și să monitorizeze parametrii de coagulare a sângelui. Precauții: Utilizarea simultană a prezervativelor și diafragmele la pacienții care primesc preparatele vaginale antiinfectioase poate slăbi eficacitatea latex barieră contraceptivă. Din acest motiv, terapia Pevar® nu este compatibilă cu contracepția bazată pe diafragme sau prezervative. Pacienții care utilizează contraceptive spermicide, de asemenea, trebuie să fie vigilenți și să se consulte cu medicul dumneavoastră ca medicamente, cum ar fi econazol, numiți pentru administrarea intravaginală poate neutraliza contraceptiv spermicid. Terapia cu Gyno-Pevar nu trebuie utilizată în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul bolilor zonei genitale feminine, desemnate intern sau extern. În cazul unei iritații severe a mucoasei, tratamentul cu Gino-Pevaril trebuie anulat. Se așteaptă ca pacienții sensibili la imidazol să aibă o sensibilitate crescută și la econazolul de nitrat. Medicamentul nu este destinat utilizării per os.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de mașini: Econazol nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau mecanisme care necesită atenție și concentrare sporită. Forma de eliberare: Supozitoare 0,050 g Pentru 5 supozitoare într-un blister din PVC și PNP (polietilenă de joasă densitate). 3 blistere sunt plasate într-o cutie de carton cu o instrucțiune imbricată de utilizare. Supozitoare 0,150 g 3 supozitoare într-un blister din PVC și PPP (polietilenă de joasă densitate). Fiecare blister este plasat într-o cutie separată de carton cu o instrucțiune imbricată de utilizare.

Perioada de valabilitate: 3 ani de la data emiterii. Nu utilizați Gyno-Pevar® după data de expirare.

Condiții de depozitare: Depozitați la o temperatură cuprinsă între 15-30 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii. Condiții de eliberare din farmacii Sub prescripția medicului. Producător, ambalare, ambalare, controlul calității: compania Silag AG, Schaffhausen, CH-8205, Hochstrasse, 201, Elveția. sau sub licența Xian-Janssen Pharmaceutical Co., Ltd. N34, Wanshou Road, 710043, Xian, provincia Shaanxi, China. Titularul certificatului de înregistrare: compania "LLC" Johnson Johnson, Rusia, 121614, Moscova, ul. Krylatskaya, 17/2.

Heptral 400 mg TAB 20 GS615186 Aminoacizi și derivații lor, inclusiv heptral







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: