documente, instrucțiuni, materiale ⚒
Instrucțiuni, descrieri de produs și reguli de utilizare. Producătorii includ broșuri cu instrucțiuni de utilizare în cutie. Instrucțiunea conține o descriere a părților produsului și, dacă este necesar, o secvență de asamblare și recomandări pentru configurarea, utilizarea și întreținerea acestuia. Instrucțiunile sunt furnizate cu ilustrații, diagrame, desene. De asemenea, în instrucțiunile de utilizare, se acordă o atenție deosebită regulilor de siguranță!
CHLORID POTASSIU Descriere și INSTRUCȚIUNE PENTRU APLICAREA MEDICAMENTULUI, contraindicații și posibile efecte secundare la utilizare.
Codul ATX: B05XA01
Titularul certificatului de înregistrare:
DALHIMFARM, OJSC
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii
Substanțe auxiliare: acid clorhidric 0,1 M până la pH 3-4, apă d / și până la 1 ml.
100 ml - sticle (1) - ambalaje din carton.
100 ml - sticle (1) - ambalaje din carton (35) - cutii din carton.
200 ml - sticle (1) - ambalaje din carton.
200 ml - sticle (1) - ambalaje din carton (28) - cutii din carton.
Grupa clinică și farmacologică:
De droguri care replenishes deficitul de potasiu în organism
Număr de înregistrare:
d / prigot. r-ra d / inf. 75 mg / 1 ml: bott. 100 ml sau 200 ml de 1pc. - LP-000345, 22.02.11
Acțiune farmacologică
Preparatul de potasiu, restabilește echilibrul hidro-electrolitic. Are efecte cronice și batotropice negative, în doze mari - efect străin și dromotropic negativ, precum și efect moderat diuretic. În doze mici, medicamentul de potasiu dilată vasele coronare, în zone înguste. Participă la procesul de realizare a impulsurilor nervoase. La administrarea intravenoasă, adrenalina este crescută de glandele suprarenale.
Acționează multe enzime citoplasmatice, participă la menținerea presiunii osmotice intracelulare, la reacțiile proteice-sintetice și transportul aminoacizilor. Îmbunătățește contracția musculaturii scheletice în distrofia musculară, miastenia gravis. Creșterea concentrației de potasiu reduce riscul efectelor toxice ale glicozidelor cardiace.
Hipokalemie (inclusiv diabetul zaharat, diaree și / sau vărsături prelungite, tratamentul cu medicamente antihipertensive, anumite diuretice, corticosteroizi), tratamentul și prevenirea intoxicație glicozid, tahicardie paroxistică, prevenirea și tratamentul aritmiilor ectopice la pacienții cu infarct miocardic (perioada acută) .
Schema de dozare
În / în struyno, dacă este necesar în / în picurare în combinație cu 5% soluție de dextroză.
Cu hipokaliemie cu o încălcare a ritmului cardiac - 1-1,5 g de 4-5 ori pe zi; după restabilirea ritmului cardiac, doza este redusă. Cu intoxicație glicozidică - 2-3 g / zi. in cazuri severe - pana la 5 g. Pentru ameliorarea atacurilor de tahicardie paroxistica in prima zi - 8-12 g, urmata de o scadere de 3-6 g.
În intoxicațiile severe, care necesită eliminarea rapidă a fenomenelor patologice, precum și vărsăturile persistente, medicamentul este administrat iv. Aplicați soluție 4% de medicament în soluție de glucoză 40%. 50 ml de soluție este diluată (pentru prepararea unei soluții izotonice) cu apă pentru injectare de 10 ori (până la 500 ml) și se introduc picăturile de 20-30 picături pe minut). De asemenea, este posibil să se injecteze intravenos la 2,5 g în 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%.
Pentru prevenirea și tratamentul aritmiilor ectopice în timpul infarctului miocardic - amestec polarizante: o soluție de clorură de potasiu este de 5% -10% soluție de dextroză (este adăugată cu acțiune scurtă de insulină la rata de 1 U de 3-4 g dextroză uscată).
Efect secundar
Din sistemul nervos: parestezii, slăbiciune musculară, confuzie.
Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, aritmia, blocarea inimii, insuficiența cardiacă.
Altele: hiperkaliemie, reacții alergice.
Contraindicații
HiperK, bloc complet atrioventricular, insuficiență suprarenală, insuficiența renală cronică, terapia concomitentă cu diuretice care economisesc potasiul, tulburări metabolice (acidoză, hipovolemie cu hiponatremie), (au fost stabilite eficacitatea și siguranța), vârsta de 18 ani.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Dacă este necesar, utilizarea în timpul sarcinii trebuie comparată cu beneficiul așteptat pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
În timpul perioadei de alăptare, întrebarea privind încetarea acesteia ar trebui rezolvată.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Contraindicat în insuficiența renală cronică.
Instrucțiuni speciale
supradoză
Simptome: hiperkaliemie (hipotonie musculară, parestezii ale extremităților, conducerii atrioventriculare lent, aritmii, insuficiență cardiacă). semne clinice precoce ale hiperpotasemie apar de obicei atunci când concentrația de potasiu în ser sanguin pentru mai mult de 6 meq / l: ascuțire T dinte, dispariția undei U (când sunt prezente în ECG anterior), segmentul de reducere S-T, lungirea intervalului Q-T, expansiunea QRS complexe. simptome mai severe de hiperpotasemie - paralizie musculară și stop cardiac - la elaborarea concentrației de potasiu 9-10 mEq / L.
Tratament: soluție în clorură de sodiu sau în soluție in / în - 0,9%; în / în - 300-500 ml soluție 5% de dextroză (cu 10-20 unități de insulină pe litru); dacă este necesar, hemodializă și dializă peritoneală.
Interacțiunile medicamentoase
Compatibil din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile de glicozide cardiace (îmbunătățește tolerabilitatea acestora).
Întărește efectul dromo- și batotropic negativ al medicamentelor antiaritmice.
Beta-blocantele, ciclosporină, diuretice care economisesc potasiu, heparină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de hiperpotasemie.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
La o temperatură de 15 până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 1 an. După data de expirare, medicamentul nu trebuie utilizat.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: