Societatea modernă cunoaște această boală foarte puțin, dar toate pentru că prevalența anomaliei nu depășește 5-7 persoane la 100 mii din populație. În acest articol, vom examina în detaliu motivele pentru care apare boala lui Huntington - simptomele și tratamentul unei boli atât de grave și foarte periculoase.
Cauze și factori de risc
Este cunoscut faptul că boala Huntington este o patologie înnăscută cauzată de schimbări genetice în organism. Este vorba despre o substanță specială pe care medicii o numesc proteina hantingtin. Este prezentă în corpul fiecărei persoane și este necesară pentru dezvoltarea corectă a creierului. Cu toate acestea, sub acțiunea genei mutante pe care o persoană o primește de la unul dintre părinți, cantitatea de această proteină începe să crească și devine toxică și afectează celulele nervoase ale creierului, ducând la consecințe teribile.
Vom mai spune că probabilitatea transferului unei gene anormale de la un părinte bolnav la un copil este de 50%. Suferă de la reprezentanții săi predominant de sex masculin, iar boala începe să progreseze la vârsta de 30-50 de ani și dacă gena schimbată a fost primită de la tată, apoi înainte.
Simptomele bolii
Inițial, această anomalie se manifestă ca agitație și neliniște, adică simptome care nu dau naștere la o suspiciune de evoluție a bolii. De-a lungul timpului, această stare este adăugată la spasmul membrelor sau la expresiile faciale involuntare. Sunt observate mișcări necontrolate ale mâinilor sau spasme ale gâtului. Aceste simptome devin din ce în ce mai pronunțate în fiecare an, ceea ce înseamnă că devine dificil pentru o persoană să-și îndeplinească îndatoririle oficiale și chiar aportul de alimente devine tortură reală cu timpul. Această condiție duce treptat la dizabilități.
Cu toate acestea, acestea nu sunt singurele manifestări ale bolii. Înfrângerea celulelor cerebrale conduce la probleme cu memoria și tulburările de vorbire. O persoană cu o astfel de boală devine hot-temperată și agresivă, este predispus la iluzii, panică și este predispus la sinucidere. De regulă, acești pacienți sporesc obiceiurile proaste (jocurile de noroc, alcoolismul) și dezvoltă hipersexualitate. În stadiul final al bolii, pacientul dezvoltă halucinații auditive și psihoze, iar mușchii vorbitori sunt atât de afectați încât nu mai sunt înțeleși de ceilalți. O astfel de persoană nu mai poate să se îmbrace singură, să ia mâncare și să facă față sărăciei.
Diagnosticul bolii
Pentru a confirma boala lui Huntington, specialiștii sunt repartizați RMN și CT pentru a evalua starea meningelor și pentru a exclude bolile autoimune. Sunt efectuate, de asemenea, cercetări genetice și tomografie cu emisie de pozitroni. Ultima metodă de investigare permite identificarea bolii înainte de debutul ei.
Cum să tratați boala
Merită să spunem că medicina modernă este neputincioasă în lupta împotriva unei astfel de anomalii ca boala lui Huntington. Specialiștii în această situație pot rezista doar manifestărilor bolii, prelungind capacitatea de lucru și viața pacientului. În faza incipientă, progresia bolii poate fi încă încercată să se oprească, în timp ce cu manifestări pronunțate ale anomaliei este practic imposibil să se facă acest lucru.
Din medicamente, pacienții trebuie să ia medicamente anti-Parkinson (Pergolidă, Bromocriptină sau Levodopa), care ameliorează rigiditatea musculară. Pentru a combate depresia, sunt prescrise inhibitori ai recaptării serotoninei (Citalopram și Prozac), iar tulburările comportamentale sunt tratate cu clozapină și risperidonă. În plus, pentru a ușura starea pacienților, oamenii de știință americani au dezvoltat medicamentul Tetrabenazine.
Cunoașterea cauzelor dezvoltării bolii Huntington - simptomele și tratamentul acestei boli, putem spune doar că pacienții cu această anomalie trăiesc în medie 10-15 ani de la debutul bolii, si moartea survine din cauza unor complicatii, cum ar fi bolile de inima sau pneumonie. Sănătate pentru tine!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: