Alegerea lanțului principal și numerotarea acestuia sunt determinate în primul rând de prezența și poziția grupărilor alchil, așa cum este indicat pentru alcani. Dacă aceasta nu determină alegerea circuitului principal sau începutul numerotării, atunci lanțul principal include o secțiune cu o conexiune multiplă, iar numerotarea este de la sfârșitul la care conexiunea multiplă este mai aproape. Pentru pozițiile egale ale legăturilor duble și triple, alegerea circuitului principal și începutul numerotării determină legătura triplă.
Alegerea lanțului principal și numerotarea acestuia sunt determinate de regulile generale ale nomenclaturii sistematice (p.
Selectarea circuitului principal este determinată, așa cum a fost indicat mai devreme. Începutul numerotării este determinat în primul rând de alchili, apoi de legături multiple.
Alegerea circuitului principal nu trebuie să depindă de modul de scriere a formulei structurale.
Dacă alegerea circuitului principal și ordinea numerotării acestuia nu sunt determinate de prezența ramificațiilor, lanțul principal este ales să fie unul care conține o conexiune multiplă, iar numerotarea începe de la capătul lanțului care este mai aproape de conexiunea multiplă.
Atunci când alegeți lanțul principal și ordinea numerotării, este necesar să se ia în considerare faptul că radicalii nesaturați sunt mai vechi decât radicalii saturați corespunzători cu același schelet de carbon; radicali cu o legătură triplă a radicalilor mai mari cu o legătură dublă.
În consecință, ele determină alegerea circuitului principal și ordinea numerotării în ultima întoarcere. Numele lor sunt construite conform acelorași reguli adoptate în sistemul de la Geneva.
Grupurile funcționale definesc selectarea circuitului principal sau începutul numerotării numai în absența sau dispunerea simetrică a elementelor din secțiunile II și III. În acest caz, grupul funcțional superior determină numerotarea. Prezența unui grup funcțional în compus este reflectată în nume printr-un sufix, care este stabilit după sufixele care caracterizează gradul de nesaturare (multiplicitate) a legăturilor scheletului de carbon. Cifra care indică poziția grupului funcțional este plasată după sufixul corespunzător și este separată printr-o cratimă. În numele compușilor, sufixele care denotă grupările funcționale sunt aranjate în funcție de gradul de prioritate.
obligațiuni multiple afecta alegerea lanțului principal și la început numai numerotarea, în cazul în care lanțul principal și numerotarea nu este structura scheletului de carbon unic determinat: în acest caz, pentru lanțul principal este selectat cel care conține legătura superioară și numerotarea începe cu acea parte în care comunicare mai înaltă.
În conformitate cu regulile ligilor și nomenclatorul IUPAC, alegerea lanțului principal de hidrocarburi parafinice și numerotarea acestuia sunt aceleași ca în normele de la Geneva. În nomenclatorul lui SHRAS, totuși, regulile pentru determinarea precedenței radicalilor sunt discutate cu mult mai multe detalii. Singura diferență este că, în conformitate cu regulile Liegian din ShRAS, este permisă enumerarea în numele radicalilor nu numai în complexitate crescătoare, ci și în ordine alfabetică (și, prin urmare, în moduri diferite în diferite limbi.
Pentru construirea corectă a numelui, este necesar să selectați circuitul principal și numerotarea atomilor de carbon din acesta.
Componentele mai vechi sunt preferate la alegerea circuitului principal și la numerotare. În titlu, sufixele și prefixele sunt aranjate în ordinea cresterii precedente.
Grupurile funcționale și substituenții nefuncționali pot influența alegerea lanțului principal și numerotarea numai dacă acestea din urmă sunt determinate în mod unic de scheletul de carbon și de prezența multiplelor legături.
Nici o schimbare în natura funcțională a compusului nu poate schimba modul în care sunt selectate lanțul principal și ordinea de numerotare definită de scheletul de carbon.
Nici o schimbare în natura funcțională a compusului nu poate duce la o schimbare în alegerea lanțului principal și ordinea numerotării definită de scheletul de carbon.
Reguli de Liege și SHRAS diferă de la Geneva abordare diferită la alegerea circuitului principal și numerotarea acesteia: legături multiple ar trebui să fie incluse în lanțul principal (chiar dacă circuitul și va fi cel mai lung), iar numerotarea acesteia trebuie să fie astfel încât legătura multiplă a primit cel mai mic posibil număr.
Dacă numărul de grupuri principale din mai multe lanțuri este același, atunci regulile date în subsecțiunea C-0 sunt utilizate pentru selectarea circuitului principal.
Se pare că este posibil să se propună o soluție la această problemă, care să permită, fără a încălca regula de alegere a principalei circuite din Geneva, să colecteze într-un anumit loc toate părțile din numele care caracterizează deputații.
Este clar că, la fel ca și în cazul înregistrării tuturor fragmentelor aciclice, când se schimbă alegerea circuitelor principale, codul se modifică și în liant. Codificarea compușilor aciclici se realizează conform regulilor descrise pentru codificarea fragmentelor aciclice.
În prima versiune a numelui sunt implicate 11 elemente structurale diferite (alese condiționat, deoarece alegerea circuitului principal este condiționată), iar în al doilea numai șase. Construcția formulei după nume nu provoacă nici o dificultate.
Se știe că nomenclatorul compușilor organici este ambiguu; mulți compuși complexi au mai multe nume care pot diferi în ordinea numerotării, prin alegerea circuitului principal. Cu toate acestea, acest lucru nu introduce o incertitudine în construcția formulelor (sau modelelor) de proiecție pe nume, și tocmai aceasta ar trebui să servească nomenclatura stereochimică.
Din aceasta trebuie să concluzionăm, și în procesul de predare, renunțarea la dependența tradițională de pe sistemul de la Geneva: nu este nevoie să învețe regulile de selecție principale de circuit de la Geneva, stabilirea ordinii de numerotare numai atunci spun că astăzi toate aceste probleme sunt rezolvate într-un mod diferit. Logica generală a construirii denumirii substitutive poate fi arătată cu referire la regulile moderne ale SHRAS. În același timp, de la început este necesar să subliniem că regulile SHRAS nu sunt un singur sistem de nomenclatură, ci un set de moduri diferite de construire a denumirilor care sunt utilizate în prezent.
Alegerea circuitului principal este determinată de numărul de atomi de carbon și de complexitatea lanțului, precum și de ordinea numerotării lanțului principal prin prezența substituenților.
Dacă - OH este grupul principal (om, alegerea lanțului principal și numerotarea este determinată de grupul principal. Prezența a două sau mai multe grupe de hidroconfigurare în compus este terminată în consecință.
Proprietățile fizice ale unor derivați de halogenuri. Conform nomenclaturii internaționale moderne, numele halogenului și cifra care indică poziția sa sunt plasate înaintea denumirii hidrocarburii. Alegerea circuitului principal și numerotarea acestuia sunt determinate de grupul funcțional - în acest caz halogenură.
În compusul aciclic, lanțul adoptat ca bază desemnată și numerotată, se numește lanțul principal. Alegerea lanțului principal în compusul aciclic se face pe baza criteriilor de mai jos, care sunt utilizate în - r - iiywnsmvii.
Proprietățile fizice ale unor derivați de halogenuri. Conform nomenclaturii internaționale moderne, numele halogenului și cifra care indică poziția sa sunt plasate înaintea denumirii hidrocarburii. Alegerea circuitului principal și numerotarea acestuia sunt determinate de grupul funcțional - în acest caz halogenură.
Conform nomenclaturii moderne de substituție, numele halogenului până la cifra indicând poziția sa este plasat înaintea denumirii hidrocarburii. Alegerea circuitului principal și numerotarea lui sunt determinate de grupul funcțional - în acest caz, de halogen.
Propunem să folosim numele adoptate la conferința de la Amsterdam din 1949, schimbând ordinea alegerii lanțului principal și numerotarea atomilor în conformitate cu principiile generale ale nomenclaturii sistematice.
Principiul construirii numelor de alchine este același cu cel al alchenelor. Conform nomenclaturii raționale, compusul este considerat ca un derivat de acetilenă; În conformitate cu nomenclatorul internațional modern, numele de alchine au sfârșitul anului. La compunerea numelui, selectarea circuitului principal și începutul numerotării determină relația triplă.
Acest sistem este utilizat pentru compuși mai complexi. Toate alchinele au sfârșitul anului. La compunerea numelor, alegerea lanțului principal și începutul numerotării determină relația triplă; Numerotarea începe la sfârșitul lanțului cel mai apropiat de legătura triplă.
Alegerea lanțului principal și numerotarea acestuia sunt determinate în primul rând de prezența și poziția grupărilor alchil, așa cum este indicat pentru alcani. Dacă aceasta nu determină alegerea circuitului principal sau începutul numerotării, atunci lanțul principal include o secțiune cu o conexiune multiplă, iar numerotarea este de la sfârșitul la care conexiunea multiplă este mai aproape. Pentru pozițiile egale ale legăturilor duble și triple, alegerea circuitului principal și începutul numerotării determină legătura triplă.
Compușii rămași sunt considerați a fi derivați din hidrocarburi prin formarea de legături multiple, înlocuind hidrogenul cu grupe funcționale și substituenți nefuncționali. Denumirea hidrocarburii inițiale (heterociclu) este inclusă ca o componentă obligatorie, neschimbată în numele derivatului său. Nici o schimbare în caracterul funcțional al conexiunii nu poate duce la o schimbare în alegerea circuitului principal și a ordinului de numerotare definit de scheletul de carbon.
Aceasta înseamnă că dacă puteți selecta mai multe lanțuri cu aceeași lungime maximă în conexiune, atunci cea principală este cea care conține componentele mai vechi. Numerotarea începe de la sfârșitul prețului, la care componenta mai veche este mai aproape. Trebuie să se țină seama întotdeauna de faptul că elementele structurale ale secțiunii minore afectează alegerea circuitului principal și ordinea de numerotare numai dacă nu există elemente structurale ale secțiunii mai vechi sau dacă acestea sunt amplasate simetric și, prin urmare, nu dau o soluție clară.
Izomerismul alchinelor se datorează ramificării lanțului de carbon și poziției legăturii triple. Principiul construirii numelor de alchine este același cu cel al alchenelor. Conform nomenclaturii raționale, compusul este considerat ca un derivat de acetilenă; În conformitate cu nomenclatorul internațional modern, numele de alchine au sfârșitul anului. La compunerea numelui, selectarea circuitului principal și începutul numerotării determină relația triplă.
Notația a-z propusă pentru configurația spațială, așa cum se poate vedea din exemplele date, poate fi utilizată în combinație cu orice nume care transmite structura chimică a moleculei, precum și cu denumirile triviale comune. Ele nu necesită reguli stricte pentru alegerea lanțului principal, o anumită numerotare sau ordinea de prioritate a înlocuitorilor. Desemnări se bazează, desigur, în funcție de numerotarea lanțului de atomi de carbon și substituenți de prioritate, dar aceste aspecte nu sunt reglementate de norme specifice, și în mod direct vizibile din numele de structură de construcții. Și dacă substanța din titlu, în ciuda tuturor neregularitățile din titlu conținută în ea din cauza unei încălcări a regulilor (în cazul în care circuitul principal sau numerele), este încă posibil să se construiască în mod corespunzător cu formula structurală, apoi prin introducerea p-s-notatie poate fi corect construiți o formulă spațială a moleculei. Mai mult decât atât, în cazul în care din greșeală sau în mod deliberat încalcă regula pentru alegerea unui deputat senior, referindu-se astfel marcarea unui adjunct incorect, iar o astfel de desemnare nu strica pentru a construi un model molecular tridimensional este corectă, ca semn al p sau în picioare direct sub o cifră care indică poziția de substituenți selectați calitatea unui punct de referință stereochimic. Un exemplu este numele 3p-bromo-3-nitro-2-metil-2-etilbutanului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: