Stamlo® m (stamlo m) - instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi ai preparatului, doze, efecte secundare

Descrierea substanței active. Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

Hipertensiunea arterială (atât în monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente antihipertensive); angină pectorală stabilă și angină vasospastică (Prinzmetal sau angina anginei), atât în monoterapie, cât și în combinație cu alți agenți antianginoase.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la alți derivați de dihidropiridină); hipotensiune arterială severă (DAD mai mică de 90 mm Hg); obstrucția tractului de scurgere al ventriculului stâng (inclusiv stenoza severă aortică); șoc (inclusiv cardiogenic); insuficiență cardiacă instabilă hemodinamic după infarctul miocardic; vârsta până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța aplicării de amlodipină în timpul sarcinii nu a fost stabilită, prin urmare, utilizați în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt și nou-născut.

Datele privind izolarea amlodipinei în laptele matern nu sunt disponibile. Cu toate acestea, se știe că alți derivați BCC - dihidropiridină - sunt excretați în laptele matern. În legătură cu aceasta, dacă trebuie să utilizați amlodipină în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efectul amlodipinei asupra fertilității nu a fost evidențiat în studiile efectuate pe șobolani.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos a fost determinată după cum urmează (clasificarea OMS): foarte des - mai mult de 1/10; adesea de la mai mult de 1/100 la mai puțin de 1/10; rareori - de la mai mult de 1/1000 la mai puțin de 1/100; rareori de la mai mult de 1/10000 la mai puțin de 1/1000; foarte rar - de la mai puțin de 1/10000, inclusiv mesaje individuale; nu se cunoaște - este imposibil să se estimeze frecvența pe baza datelor disponibile.

Din CCC: adesea - un sentiment de palpitații, edem periferic (glezne și picioare), bule de sânge pe pielea feței; reducerea frecventă a tensiunii arteriale; foarte rar - leșin, vasculită, hipotensiune ortostatică, evoluție sau agravare a evoluției CHF. tulburări ale ritmului cardiac (inclusiv bradicardie, tahicardie ventriculară și fibrilație atrială), infarct miocardic, durere toracică.

Pe partea sistemului musculo-scheletic: rar - artralgii, crampe musculare, mialgii, dureri de spate, artrita; rareori - miastenia gravis.

Din sistemul nervos: adesea - dureri de cap, amețeli, oboseală, somnolență; rar - oboseală, stare generală de rău, hipoestezie, parestezie, neuropatie periferică, tremor, insomnie, labilitate emoțională, vise anormale, anxietate, depresie, anxietate, tinitus, pervertirea gustului; foarte rar - migrenă, transpirație crescută, apatie, agitație, ataxie, amnezie; necunoscute - tulburări extrapiramidale.

Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, durere abdominală; rar - vărsături, constipație sau diaree, flatulență, dispepsie, anorexie, uscăciunea mucoasei bucale, sete; rareori - hiperplazie gingivală, creșterea poftei de mâncare; foarte rar - pancreatită, gastrită, icter (cauzate de colestază), hiperbilirubinemie, enzimelor hepatice, hepatită.

Din partea hematopoieza: rar - purpura trombocitopenică, leucopenie, trombocitopenie și.

Din partea sistemului respirator: rareori - dificultăți de respirație, rinită, sângerări nazale; foarte rar - tuse.

Din simțuri: rareori - diplopie, cazări, xeroftalmie, conjunctivită, durere în ochi, insuficiență vizuală.

Din sistemul genito-urinar: urinare frecventă - frecventă, urinare dureroasă, nocturie, afectare a funcției erectile; foarte rar - disurie, poliurie.

Din piele: rareori - dermatită; foarte rar - alopecie, xerodermă, transpirație rece, o încălcare a pigmentării pielii.

Tulburări metabolice: foarte rar - hiperglicemie; rareori - creșterea / scăderea greutății corporale.

Reacții alergice: rareori - mâncărimi ale pielii, erupție cutanată tranzitorie (inclusiv eritematoasă, maculopapulară, urticarie); foarte rar - angioedem, eritem multiform.

Indicatori de laborator: foarte rar - hiperglicemie.

Altele: rare - frisoane, ginecomastie, durere de localizare nespecificata; foarte rar - parosmia.

măsuri de precauție

Este necesar să se mențină igiena dentară și supravegherea la dentist (pentru a preveni durerea, sângerarea și hiperplazia gingivală).

Încălcarea funcției ficatului. În ciuda faptului că amlodipina T1 / 2. precum și toate BKC-urile. creșteri la pacienții cu insuficiență hepatică, ajustarea dozei de obicei nu este necesară.

Funcție rinichi anormală. Se recomandă utilizarea amlodipinei în doze uzuale, dar este necesar să se țină seama de posibila creștere ușoară a T1 / 2.

Nu este necesară ajustarea dozei atunci când este utilizat concomitent cu diuretice tiazidice, beta-blocante și inhibitori ECA.

Eficacitatea și siguranța utilizării amlodipinei în criza hipertensivă nu este stabilită.

În ciuda absenței sindromului de abstinență în CCB, este de dorit stoparea tratamentului cu amlodipină, reducând treptat doza. Pe fondul amlodipinei la pacienții cu ICC clasa funcțională III-IV NYHA de origine non-ischemică, a marcat o creștere a incidenței edemului pulmonar, cu toate că nici o dovada de deteriorare a insuficienței cardiace.

Influența asupra capacității de a gestiona transportul auto și alte mecanisme complexe. Pe fondul amlodipinei au fost observate nici un impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme complexe, cu toate acestea, din cauza unei posibile excesiva reducere a tensiunii arteriale. dezvoltarea de amețeală, somnolență și alte reacții adverse trebuie să fie atentă în aceste situații, în special la începutul tratamentului și în doze crescătoare.

Articole similare

Pagina anterioară