Acetat de etil () CH3-COO-CH2-CH3 - lichid volatil incolor cu miros ascuțit.
Acetat de etil se formează prin reacția directă a etanolului cu acidul acetic:
C-CH3, C O O H + C 2 H 5 → H O C H 3, C O O C 2 H 5 + H 2 O COOH + C_H_OH \ rightarrow CH_COOC_H_ + H_O >>>
Metoda de laborator pentru obținerea acetatului de etil este acetilarea sau:
C H 3 C O C l + C 2 H 5 → H O C H 3, C O O C 2 H 5 + H C l COCI + C_H_OH \ rightarrow CH_COOC_H_ + HCl >>>
Metodele industriale pentru sinteza acetatului de etil includ:
- amestecuri de alcool etilic și acizi.
- Prelucrarea alcoolului etilic.
- Pol din acetaldehidă la 0-5 ° C în prezența unor cantități catalitice de alcoolat de aluminiu:
Una dintre cele mai populare. folosite în uciderea insectelor. Insectele după ucidere în el sunt mult mai moi și mai suple în pregătire decât după uciderea în perechi.
Se folosește ca o componentă a esențelor de fructe. Este înregistrat în calitate.
Acetat de etil este adesea folosit pentru. precum și pentru coloanele și straturile subțiri. Rare ca solvent pentru realizarea reacțiilor datorate tendinței și reesterificării.
Folosit pentru a obține:
2 C H 3 C O O C 2 H 5 → C H 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 COOC_H_ \ rightarrow CH_COCH_COOC_H _ >>>
pentru șobolani este de 11,6 g / kg, prezentând toxicitate scăzută. Perechi de acetat de etil irită membranele mucoase ale ochilor și ale tractului respirator, când sunt expuse la piele provocând dermatită și eczemă. MPC în aerul zonei de lucru 200 mg / m³. MPC în aerul atmosferic al zonelor populate 0,1 mg / m³.
- 2 ° C, temperatura de autoaprindere este de 400 ° C, limitele de concentrație ale exploziei de vapori în aer sunt de 2,1-16,8% (în volum).
Siguranța în timpul transportului. În conformitate cu ADR (ADR), clasa de pericol 3, cod sub registrul ONU 1173.
CaCO3 -> CaO + CO2 CaO + 3C -> CaC2 + CO CaC2 + 2H2O -> Ca (OH) 2 + C2H2 C2H2 + H2O -> CH3CHO CH3CHO + 1 / 2O2 -> CH3COOH Astfel obținem acid acetic acum, producția de alcool etilic C + H2O -> CO + H2 H2 + C2H2 -> C2H4 C2H4 + H2O -> C2H5OH acum real CH3COOH reacție de esterificare + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O Aici toate
P.S. Desigur, aceasta este o sarcină școlară și conține o mulțime de inconsecvențe, cum ar fi catalizatorii, acidul sulfuric și altele, care nu este luată în considerare.
1. Acid acetic + metanol
CH3COOH + CH3OH = CH3COOCH3 + H20
2. Acid acetic + propanol
CH3COOH + C3H8OH = CH3COOC3H8 + H20
3. Acid acetic + hidroxid de amoniu
CH3COOH + NH4OH = CH3COOHH4 + H20
Expertul (381), la vot acum 5 ani
Există o sesiune pe tema chimiei, am făcut toate sarcinile și le-am pictat, dar sunt grozav de proastă pentru obținerea acetatului de etil.
Cum pot obține din acid acetic? formula este necesară. \\
Votați pentru cel mai bun răspuns
V-am scris o reacție de esterificare, merge în prezența acidului sulfuric, care este necesară pentru a schimba echilibrul spre produsele de reacție (adică, leagă apa). 55 C de încălzire este suficientă în această reacție.
Sursa: Brain
Cu toate acestea, m-am gândit că aceste deșeuri erau mult mai aproape de materiale cum ar fi lemnul, cauciucul, bumbacul, lâna și altele, cu care ne confruntăm în viața cotidiană. care posedă. pentru a lucra cu care chimiștii sunt utilizați în laborator. a fost nu numai un filozof, ci și un experimentator și, de îndată ce a câștigat libertatea de acțiune și resursele nelimitate practic, a cercetat aceste produse, care nu au fost înțelese decât atunci. a crezut că dacă. interacționând cu. dă eter-acetat de etil
Vopsele. solubil în uleiuri, în alcooli (m.p.). acetonă, anilină. acetat de etil. benzen, butanol. dibutil ftalat. naftalenă, fenol. toluen. zinc. Uleiuri și grăsimi. (M. P.). ulei de soia.
Acetat de etil. SN3SOOS2N5. M.M. 88,11. Lichid transparent incolor, cu miros de fructe. Este ușor de aprins. TU 18-16-291-80.
și formează în anumiți solvenți, cum ar fi benzenul, cloroformul și disulfura de carbon 2. Astfel, s-a găsit o valoare de 4,3 kcal / mol. În soluții, de exemplu, în acetonă. acetat de etil și există în forma monomerică în aceste soluții, moleculele individuale sunt stabilizate cu solventul.
pot fi diferite. acetat de etil etc. Este apoi dispersat într-un solvent în. Cu toate acestea, această metodă este greoaie și periculoasă pentru foc.
Din acetilena, apoi și, în final, acetat de etil și eter acetoacetic.
Acetat de etil () este un lichid limpede, incolor, cu un miros slab. Se obține prin esterificarea-syrtz.
Extracția și rectificarea ulterioară a extractului obținut. Extracția poate fi efectuată cu lichide cu punct de fierbere scăzut (acetat de etil, clorură de metilen etc.) sau cu lichid de înaltă temperatură (creol).
Printre greutatea moleculară scăzută. obținută prin hidratare, locul de conducere aparține. Cel mai mare consumator de etanol. În plus, continuă. acetat de etil. În URSS, se folosește în mod predominant etilena, aplicată pe gel de silice. O schiță exemplară a unuia dintre aceste plante este prezentată în anexa I. Indiferent de metoda de hidratare a etilenei, GOST cerințe comune impuse P547-65 (Tabel. 33).
Printre greutatea moleculară scăzută. cea mai importantă aparține. Cel mai mare consumator este. De asemenea, merge mai departe. acetat de etil. Este, de asemenea, utilizat ca solvent pentru o varietate de scopuri. din etilenă oferă o economie de milioane de tone și cartofi. Fiecare ton vă permite să salvați mai mult
Acetat de etil () 141-78-6 C4H802 200/50 a, 4 0,1 / -ref. 4 0,2 s.-t., 2
Comparația între spinelurile alifatice cu greutate moleculară obținută în Ref. cel mai important lucru este. Cel mai mare consumator este. În plus, siringa de etil se duce la. acetat de etil. Este, de asemenea, utilizat ca solvent pentru o varietate de scopuri. Hidratarea etilenei oferă echanom milioane de tone și cartofi (fiecare tonă poate economisi mai mult de 4 tone sau 12 tone de cartofi). Prețul de cost este de aproape patru ori mai mic decât prețul de cost. primit de la. și costă de 20 de ori mai puțin.
în hidroxil cu un reziduu acid. Atunci când interacționează cu sau puternic. conținând oxigen, hidroxilul hidrogen este înlocuit cu un rest acid. La et.m. se formează etnolul. De exemplu, c dă - acetat de etil
obținut din acetat prin acțiunea H2S04 concentrat, se formează cu eter (acetat de etil) cu miros plăcut caracteristic. Reacția continuă conform Eqs.
Formaldehidă, metanol, HC]. Eter monoclorodimetil, H, 0. H O Zn la [643] zinc 200 ° C Randament 83,3% [644]
H-c-OCH3 0 1 CH3-C-OC2H5O1 Acetat de metil etil
- Me-tilatsetat, acetat de etil - a.takzhe metil, etil, butii (butanol) alcooli sunt utilizate în principal în producția și perchlorovinyl nntrotsellyuloznyh. lacuri.
Acetilena C2H2 - un gaz incolor cu un miros slab, este c (HC = CH). El intră cu ușurință în cele mai diverse și forme numeroase derivate, care sunt pentru a obține importante. rășini, materiale plastice etc. Astfel, din acetilen se obține acetaldehidă, prelucrată în. butadienă, acetat de etil. acetat de vinii. acrilonitril, etc. Se utilizează acetilenă. necesare pentru tăiere și (). Când se ard acetilă într-un amestec cu o flacără cu o temperatură de până la 3200 °.
La solvenții cel mai frecvent utilizați în. include acetonă, benzină, benzen. apă, hexan, heptan, dioxan, pentan, eter de eter, alcool izopropilic. acetat de etil și altele asemenea.
Vedeți paginile în care se menționează termenul Acid acetic, Etil Eter Acetat de etil. Mecanisme de reacții în chimia organică (1977) - [. ]
Trimiteți-le prietenilor: