HIV sub microscop (fotografie de la www.dailymail.co.uk)
Succesul acestui vaccin, brevetul CSIC, se bazează pe capacitatea sistemului imunitar uman de a învăța cum să răspundă în timp împotriva particulelor virale și celulelor infectate. Vaccinul MVA-B sa justificat la fel de puternic ca orice alt vaccin care a fost studiat pana in prezent sau chiar mai mult, a declarat Mariano Esteban, cercetator-sef la Centrul National pentru Biotehnologie.
Dezvoltarea MVA-B sa bazat pe utilizarea a patru gene HIV (Gag, Pol, Nef și Env) în secvența genetică a vaccinului. Un sistem imunitar sanatos este capabil să reacționeze împotriva MVA.
Genele infectate cu HIV nu sunt capabile să se reproducă, ceea ce garantează siguranța studiilor clinice.
30 de voluntari sănătoși au luat parte la acest studiu clinic. 24 dintre aceștia au fost tratați cu MVA-B, în timp ce restul de 6 au fost tratați cu un placebo, după o metodă de testare dublu-orb. 3 doze de vaccin au fost administrate intramuscular la 1, 4 și 16 săptămâni. Efectele au fost studiate în sângele periferic înainte de sfârșitul testului în săptămâna 48.
Vaccinarea unui vaccin unui voluntar sănătos ajută la înțelegerea modului în care sistemul imunitar distruge și învață cum să furtună componente virale. Potrivit lui Esteban, "este vorba de arătarea imaginilor HIV, astfel încât să-l poată recunoaște dacă va vedea din nou în viitor".
Limfocitele T și B sunt celulele principale ale acestui experiment, soldații în detectarea substanțelor străine în organism și trimiterea coordonatelor corecte pentru a le distruge.
"Există o mulțime de limfocite în corpul nostru, fiecare fiind programat să lupte împotriva diverșilor agenți patogeni", spune Esteban. "Din acest motiv," Formarea este necesară atunci când vine vorba de un agent patogen similar virusului HIV. care nu pot fi înfrânți în mod natural.
Limfocitele B sunt responsabile de răspunsul imun humor, producând anticorpi care atacă particulele HIV înainte să pătrundă și să infecteze celulele, ancorându-se în structura exterioară și blocând-o. 48 săptămâni de teste arată că 72,7% dintre voluntari au avut anticorpi specifici împotriva HIV.
Pe de altă parte, limfocitele T controlează răspunsul imun celular, detectând și distrugând celulele infectate cu HIV. Pentru a testa răspunsul lor la apărare împotriva vaccinului, a fost măsurată producția de proteine gamma-imunogene interferon.
Testele efectuate in saptamana 48, 32 de săptămâni după ultima inoculare de vaccin, arată producția de T-limfocite CD4 + si CD8 + in grupul de grefa 38,5% și 69,2%, respectiv, în timp ce rămâne la 0% în controlul de grup.
Pe mai multe fronturi
În plus față de interferonul gamma, alte proteine imune (citokine și chemokine) sunt produse de organism atunci când este detectată prezența virusului. Fiecare dintre aceste proteine, ca regulă, este concepută pentru a ataca inamicul pe diverse fronturi. Când acțiunile militare ale limfocitelor T sunt capabile să genereze unele dintre aceste proteine, aceasta se numește acțiune multifuncțională. Cercetatorul CSIC adauga: Importanta polyfunctionalitatii are de-a face cu capacitatea microorganismelor patogene de a dezvolta rezistenta sistemului imunitar la atac. Cu cat polifunctiunea este mai mare, cu atat rezistenta este mai mica.
Apărarea spectrului limfocitelor T în subiecții vaccinați a fost măsurată pe baza celorlalte 3 proteine imune produse. Testele arată că vaccinul formează până la 15 tipuri de limfocite T CD4 + și limfocite CD8 +. 25% din tipul CD4 + și 45% din tipul CD8 + au fost capabili să creeze două sau mai multe proteine diferite, dovedind poluarea lor.
Pentru a face vaccinul cu adevărat eficient, pe lângă capacitatea sa de a îmbunătăți apărarea sistemului imunitar, este esențială formarea unei protecții pe termen lung împotriva atacurilor viitoare. În acest scop, organismul ar trebui să poată menține un nivel de bază al memoriei limfocitelor T. Aceste limfocite, formate după primul atac al agentului patogen, sunt soldați veterani care pot circula în organism timp de mulți ani, gata să răspundă la o nouă invazie a inamicului.
În cea de-a 48-a săptămână a studiului, mai mult de 50% dintre limfocitele T CD4 + și CD8 +, 85% dintre pacienți au păstrat un răspuns imun în acest moment de testare.
Potrivit lui Esteban, „profilul imun MVA -B îndeplinește cerințele inițiale pentru un vaccin cu HIV promitatoare. MVA -B nu se poate elimina virusul din organism, și de îndată ce celula este infectat, datele genetice a virusului este integrat si replicat cu celula. Cu toate acestea, răspunsul imun determinat de vaccin poate pastra virusul sub control, în cazul în care virusul intră în organism și încearcă să se dezvolte într-o celulă, sistemul imunitar este gata pentru a inactiva virusul și distruge celulele infectate. "
Potrivit cercetării CSIC, "Dacă acest cocktail genetic are etapele a doua și a treia a studiilor clinice și vine la producția sa, în viitor, virusul HIV poate fi comparat cu virusul herpesului de astăzi". Virusul nu ar fi cauza bolii, ci ar putea deveni o infecție cronică nesemnificativă, care ar arăta numai efectele acesteia în condiții de rezistență scăzută, cu mult mai puțin contagioasă.
Trimiteți-le prietenilor: