Denumirea latină: Mesaton Structura și compoziția:
Soluție injectabilă 10 mg / ml.
- substanță activă: clorhidrat de fenilefrină 10 mg;
- substanțe auxiliare: glicerol; apă pentru injectare.
Pentru 1 ml în fiole, închise 10 bucăți cu fiole de scarifiere sau discuri ceramice de tăiere într-un pachet de carton.
Descrierea formei de dozare: lichid incolor transparent. Mă întreb:
Alfa-1-adrenosmulant, care are un efect redus asupra beta-adrenoreceptorilor inimii. Nu este catecolamină (conține numai o grupă hidroxil în nucleul aromatic). Aceasta determină o îngustare a arteriolelor și o creștere a tensiunii arteriale (cu o posibilă bradicardie reflexă). Comparativ cu norepinefrina și epinefrina, crește mai puțin dramatic tensiunea arterială, dar acționează mai mult (mai puțin sensibil la acțiunea catecol-O-metiltransferazei). Nu determină o creștere a volumului mic de sânge.
Acțiunea începe imediat după introducere și durează 5-20 minute (după IV), 50 de minute (cu injecție subcutanată), 1-2 ore (după injecția cu IM).
Metabolizat în ficat și GIT (fără participarea catecol-O-metiltransferazei). Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți.
Colaps, hipotensiune arterială (asociată cu o reducere a tonusului vascular), în curs de pregătire pentru o intervenție chirurgicală și în timpul operațiilor, rinită vasomotorie și fân, otrăvire, ca vasoconstrictor cu anestezie locală.
Sensibilitate crescută la droguri, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă (inclusiv compartimentarea hipertrofie asimetrică), feocromocitom, tahiaritmii, fibrilație atrială și / sau ventriculară, acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, hipertensiune, hipertensiune în circulație, hipovolemie, stenoza pulmonară severă aortica, infarct miocardic acut, porfirie. deficit congenital de glucozo-6-fosfat, susceptibilitatea la spasm vascular, sarcina, lactația, vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Măsuri de precauție: Angina Prinzmetal, istoricul bolii vasculare ocluzive, inclusiv tromboza arteriala, ateroscleroza, trombangeită obliterantă (boala Buerger), degeraturi, boala ocluzivă diabetică, boala Raynaud, tireotoxicoză, varsta inaintata, diabet zaharat, sub anestezie generală (ftorotanovy) încălcări ale funcției renale.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Nu există studii adecvate și bine controlate la oameni și animale privind efectul medicamentului asupra femeilor gravide nu a fost dat la alocarea medicamentului în laptele matern nu este disponibil, pe baza a ceea ce în timpul sarcinii și utilizarea lactației a medicamentului este posibilă cu precauție, numai în condiții stricte și sub supravegherea unui medic prin evaluarea raportului dintre beneficii și riscuri.
Dozare și administrare:
Mesaton se administrează intravenos, subcutanat, intramuscular, intranazal. În caz de colaps, medicamentul se administrează, de regulă, intravenos în doze de 0,1-0,3-0,5 ml de soluție 1%, diluând 20 ml de soluții 5% -20% de glucoză sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Administrarea se face lent, dacă este necesar, administrarea se repetă. Atunci când metoda de picurare, 1 ml de soluție 1% de fenilefrină în 250-500 ml 5% dextroză (glucoză). Adulții subcutanat și intramuscular se administrează în doze de 0,3-1 ml dintr-o soluție 1%.
Pentru a îngusta vasele membranelor mucoase ale cavității nazale și pentru a reduce severitatea inflamației, soluțiile de 0,25-0,5% sau membranele mucoase sunt lubrifiate cu aceste soluții. Pentru anestezicele locale (la 10 ml de soluție anestezică) se adaugă 0,3-0,5 ml soluție 1% de mesaton.
Doze mai mari pentru adulți: intravenos - 0,005 g singură, zilnic - 0,025 g; subcutanat și intramuscular - singură 0,01 g, zilnic - 0,05 g.
Din sistemul cardiovascular: tensiune arterială crescută, palpitații, fibrilație ventriculară, aritmie, bradicardie, cardială.
Din tractul gastro-intestinal: fenomene dispeptice;
Din partea sistemului nervos central: amețeli, senzație de frică, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală;
Altele: paloare a pielii feței, ischemia pielii la locul injectării, în unele cazuri necroza și formarea unei scabie în timpul ingerării țesutului sau injecțiilor hipodermice, sunt posibile reacții alergice.
Simptome: extrasistol ventricular, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate la nivelul capului și extremităților, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.
Tratament: administrarea intravenoasă a alfa-adrenoblocanților (fentolamina) și beta-blocantele (cu tulburări ale ritmului inimii).
Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamina), furosemida și alte diuretice reduc efectul hipertensiv.
inhibitori de monoaminoxidază, oxitocin, alcaloizi din ergot, antidepresive triciclice, furazolidin, procarbazină, selegilina, adrenostimulyatorov efect presoare creștere, iar acesta din urmă - și aritmogene.
Beta-blocantele reduc activitatea kardiostimuliruyuschy, împotriva rezerpina posibil hipertensiunii arteriale (datorită epuizării stocurilor de catecolamine finaluri adrenergice sensibilitate crescută la adrainomimetiki).
În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizată ECG, tensiunea arterială, volumul mic al sângelui, circulația sângelui la nivelul extremităților și la locul injectării.
Înainte sau în timpul tratamentului, corecția hipovolemiei, hipoxiei, acidoză, hipercapnie este obligatorie.
Creșterea bruscă a tensiunii arteriale, bradicardia pronunțată sau tahicardia, tulburările de ritm cardiac persistente necesită întreruperea tratamentului. Pentru a preveni recurența tensiunii arteriale după întreruperea tratamentului, doza trebuie redusă treptat, mai ales după o perfuzie prelungită. Infuzia este reluată dacă tensiunea arterială sistolică scade la 70-80 mm Hg. Art.
În timpul terapiei, nu trebuie să vă angajați în activități periculoase care necesită reacții motorii și psihice rapide (inclusiv conducere).
În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: