Ganglioneyroblastoma - tumorale maligne neurogen, care cuprinde neuroblastele și în diferite stadii de celule ganglionare diferențiere. Ganglioneyroblastoma se caracterizează prin anorexie, scădere în greutate, febră, simptome de exces catecholamine (creșterea tensiunii arteriale, transpirație, înroșirea feței, tahicardie). În funcție de localizarea tumorii pot prezenta simptome de compresie a cavității abdominale sau mediastin, simptome neurologice focale. Diagnosticul bazat pe imagistica tumorii ganglioneyroblastomy cu ultrasunete, CT, RMN, MDCT și verificarea morfologică a studiului de material biopsie. Cea mai eficientă modalitate de a trata ganglioneuroblastomul este eliminarea radicală sau avansată a tumorii.
Simptome de ganglioneuroblastom
Principalele manifestări clinice ale neuroblastomului includ:
- umflarea cavității abdominale,
- edem,
- pierdere în greutate,
- Durerea osoasă datorată metastazelor,
- anemie,
- febră,
- diaree.
Ganglioneuroblastomul creierului are o imagine clinică a unei tumori intracerebrale cu simptome focale care corespund localizării acesteia. De regulă, aceasta metastază în sistemul nervos central. Ganglioneuroblastomul localizării extra-cerebrale dă metastaze ganglionilor limfatici, oaselor, ficatului și altor organe interne.
Alegerea strategiei de tratament depinde de doi factori:
- semnele prognostice observate la copii în timpul diagnosticării bolii;
- răspunsul tumoral la tratament.
Ca răspuns la aceste întrebări, chirurg himioterapevt și un radiolog poate defini o strategie rațională de tratament cu copii neuroblastom, care trebuie să fie intensă dacă există indicatori de prognostic negativ la un pacient, si mai putin agresiv - cu prognostic bun. Din nefericire, neuroblastomul este încă o tumoare prost predictabilă.
Următoarele scheme de tratament cu medicamente antitumorale pentru copiii cu neuroblastom.
Atunci când caută un tratament în trecut, atunci când pacienții neuroblastom monochemotherapy au fost de 7 medicamente eficiente - vincristina, ciclofosfamida, cisplatin, doxorubicină, vepezide (VP -16), teniposidă (VM -26) și melfalan. Ulterior, eficacitatea a fost demonstrată prin utilizarea ifosfamidei și carboplatinei.
În ultimii ani, au fost propuse scheme de tratament cu doze mari cu transplant de măduvă osoasă pentru îmbunătățirea rezultatelor chimioterapiei).
Tratamentul operativ este utilizat pe scară largă pentru eliminarea radicală a unei tumori primare limitate. În plus, în ultimii ani, pacienții cu neuroblastoame la nivel local sau metastazat au suferit intervenții chirurgicale. După chimioterapia inițială, există adesea posibilitatea unei eliminări radicale a tumorii primare și a metastazelor datorită regresiei lor semnificative. În unele cazuri, recurge la intervenții chirurgicale repetate, dacă operația primară a fost non-radicală, dar apoi tumoarea a scăzut după chimioterapie suplimentară.
În prezent, în legătură cu dezvoltarea progresivă a terapiei medicamentoase antitumorale, rolul radioterapiei tradiționale la pacienții cu neuroblastom a scăzut. Acest lucru se datorează și faptului că această tumoare afectează în principal copiii mici, iradierea cărora prezintă pericolul unei distrugeri radiații la distanță.
Articole similare
-
Capul greoi, vâscos, cauzează simptome ale bolilor, ce să facă, tratament
-
Conjunctivita care provoacă boala, semnele, simptomele și tratamentul bolii
Trimiteți-le prietenilor: