"Sprijiniți activitatea portalului nostru! Datorită donațiilor lunare, echipa noastră poate să-și planifice activitatea și să rămână un asistent credincios pentru persoanele în dificultate. 100 sau 200 de ruble pe lună de la mulți - acesta este un ajutor real și sprijin! "
Potrivit directorului fondului, Nadezhda Volobuyeva. pentru a colecta fonduri caritabile, trebuie să utilizați o varietate de forme de activități - astfel încât acestea să atragă publicul.
Expoziția de licitație și artă este venerabilă, modalități dovedite de strângere de fonduri.
Dar, în acest proiect, "Miloserdi.RU" era interesat de orientarea lui duală: ce este în el terapeutic și ce este artistic?
- Speranța, cum sa întâmplat în viața ta că ai intrat în caritate?
- Totul sa datorat propriei mele surori, Tatyana Korsakova. A ajutat mereu copiii nevoiași din orfelinate și adăposturi. Și financiar și moral. Împreună cu ea am mers adesea să vizităm copii, să discutăm cu ei, să ne cunoaștem și să încercăm să petrecem mai mult timp cu ei. La un moment dat, Tatiana a decis că ajutorul singur - este bine, dar atunci când oamenii sunt dispuși și gata să dea beneficiul chiar mai mult - ceea ce înseamnă că vă puteți ajuta mai mulți copii.
Întotdeauna mi-am susținut sora în eforturile ei; La început a lucrat ca administrator în fondul nostru, practica practic totul. Și într-un anumit moment, Tanya, ca fondator, ma invitat să conduc fundul. Și, bineînțeles, am fost de acord cu bucurie și un sentiment de mare responsabilitate! Până în prezent, echipa noastră are 5 persoane. Suntem puțini, dar împreună suntem o forță capabilă să ajutăm.
Întotdeauna am ajutat copiii, așa că întrebarea, dacă îmi schimb viața, nu era în fața mea. A fost doar o continuare firească a tot ceea ce am făcut înainte. Aspectul fundației a întărit doar convingerea că facem totul bine.
Pentru totdeauna fundația a ajutat peste 400 de copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani. Și toți acești copii au primit ajutor de mai multe ori. În momentul de îngrijire a fundației există aproximativ 50 de copii cu diferite grade de dificultate ale bolii.
- Ce metode de asistență folosiți, cum funcționează fundația pentru copii?
- Considerăm că principala caracteristică a fondului este o abordare individuală a fiecărui copil și a fiecărei familii. Există trei programe în fond. Reabilitarea complexă a copiilor cu paralizie cerebrală; programul pentru achiziționarea de echipamente de reabilitare (scaune cu rotile, simulatoare, verticale și așa mai departe), precum și un program științific și medical, datorită căruia este posibilă cercetarea cauzelor paraliziei cerebrale.
- Ce arată aceste studii?
- de multe ori se întâmplă ca medicii pus un copil diagnosticat cu paralizie cerebrala, la un moment în care, de fapt, nu este. Se crede că paralizie cerebrală nu este o boală ereditară, dar mulți experți spun că la unii pacienți cu boală cerebrală model de paralizie este phenocopies unele ereditare (gereditarnyh), boli neuromusculare. La rândul lor, pacienții cu boli neuromusculare ereditare prezintă o patologie similară cu cea a sistemului nervos central (SNC).
Prin urmare, este dificil să se distingă bolile ereditare ale sistemului nervos de paralizia cerebrală, deoarece natura patogenetică a multora dintre ele rămâne neclară. Ca urmare, de exemplu, parapareza spastică (paralizia extremităților inferioare) cu paraplegie spastică ereditară este uneori considerată paralizie cerebrală. Sarcina noastră este să investigăm această problemă împreună cu o echipă de specialiști profesioniști.
Caritate de mandat echitabil
În mod obișnuit, solicitările de consiliere sunt primite după încercări lungi de fructe pentru a obține ajutor în alte locuri. Prin urmare, munca începe prin examinarea tuturor extraselor disponibile și a rezultatelor anchetelor anterioare. Apoi, în funcție de natura patologiei, decizia privind componența consultării. Consultarea se desfășoară sub îndrumarea unui profesor cu nume mondial specializat în patologiile congenitale; într-o consultare la care au participat medici pediatri cu experiență și neurologi, genetician, endocrinolog, podiatru, oftalmolog, oftalmogenetik, psihologi, psihiatru, logoped, terapeut, rehabilitator-kinezioterapevt, și altele - în funcție de starea copilului.
În timpul consultării, se decide problema efectuării unui studiu genetic sau a altor cercetări necesare. Cel mai important lucru este o abordare interdisciplinară și specialiști cu experiență.
- Tratamentul paraliziei cerebrale necesită investiții considerabile. Și aici complexitatea, poate, de asemenea, în asigurarea continuității reabilitării?
- Tratamentul de reabilitare este destul de scump. Uneori avem nevoie de 40 de mii de ruble pentru a trimite copilul pentru reabilitare timp de 2 săptămâni. Și uneori - 300 mii sau mai mult, să-i plătească un simulator special sau un tratament hardware. Pentru orice familie, cu orice venit, alocarea de bani din bugetul familiei pentru următorul curs de tratament este extrem de dificilă. Prin urmare, familiile sunt forțate să apeleze la fonduri pentru ajutor. Din cauza cursurilor de reabilitare, un copil cu paralizie cerebrală trebuie să fie supus cel puțin 4 ori pe an. Și este important pentru fiecare copil - să primească o reabilitare calitativă continuă, altfel oprind tratamentul depășește toate realizările obținute anterior. Și acum, spune-mi unde să câștig acești bani, când, în plus față de costurile de tratare a copilului, trebuie să fie hrănit, îmbrăcat, antrenat. Cine are copii, mă înțeleg.
În acest caz, paralizia cerebrală infantilă este dificil de tratat. Cu cât începeți tratamentul mai devreme, cu cât faceți mai multe cursuri de reabilitare, cu atât mai mult veți practica echipamentele speciale la domiciliu, cu atât mai bine rezultatul.
Succesul pe care copilul la dobândit după reabilitare poate fi invizibil pentru ceilalți, dar oamenii apropiați văd schimbările. De exemplu: copilul a început să se răsucească, a început să se așeze, să ia un obiect în mână. Pentru noi, oameni sănătoși, acestea sunt cele mai primitive lucruri pe care nici măcar nu le gândim, făcându-le zi și zi afară. Și pentru copiii noștri aceasta este o adevărată realizare! Acesta este succes! Calea spre îmbunătățirea stării este spinoasă și lungă. Iar modul în care copilul și părinții săi trec prin el este demn de respect și admirație profundă.
Întotdeauna îmi amintesc o poveste. Într-un fel, mama a doi copii ne-a adresat, una dintre fiicele ei a suferit o paralizie cerebrală. Timp de doi ani am plătit pentru tratament în centrele de reabilitare. Mama mi-a povestit despre succesele, realizările pe care le-au obținut după următorul curs. Fata cu mama ei a venit să ne viziteze. Și de fiecare dată am văzut schimbările care s-au întâmplat cu prințesa noastră. Prin ce durere și răbdare a trecut acest mic copil, Dumnezeu știe doar. Și apoi într-o zi această femeie ma chemat și mi-a spus că vor veni să ne viziteze. Și au o surpriză pentru noi. Am pus masa în birou, dulciuri gătite, știind că fata le iubește, daruri pregătite. Și aici sunt oaspeții noștri. Am deschis ușa și nu mi-am verificat ochii: fata venea să mă cunoască singură! Am stat pe podea, întâlnind eroina. A venit la mine, puternic îmbrățișată și sărutată. Abia puteam să nu mai plâng.
Acum merge la clasa pregătitoare a școlii de învățământ general. Anul viitor va fi prima clasă. Și aceasta este doar una din multele povesti fericite. Este o incredibilă fericire să vedem ca secțiile noastre sunt recuperate, reînnoite, bucuroase.
- Speranța, cum credeți că ar trebui să se facă fonduri pentru a-și face munca de caritate cu succes? Și ce metode de a atrage "audiența" și voluntarii folosesc "Dobroserdie"?
- Acum, obiectivele noastre sunt de a maximiza atenția publicului asupra problemelor de caritate. La urma urmei, pentru multe persoane nu este încă clar care sunt sarcinile fondurilor, unde sunt trimise banii, care sunt colectate la evenimente și în case de caritate.
Recent am avut o petrecere mare de bacalaureat - împreună cu comunitatea "Mama_mamam". Într-un mediu placut ne-a spus participanților, în seara zilei de munca noastră fundație și invitații au participat la cursuri de măiestrie de decor de artă, de gătit și de masă florale, ascultat prelegeri nutriționiști, psihologi, fac machiaj, coafura si manichiura. Rezultatul este un eveniment elegant, ne-a ajutat ridica mai mult de 150 de mii de ruble, toate fondurile vor fi folosite pentru a plăti pentru tratamentul anual al copiilor în centre de reabilitare. Vom repeta astfel de partide de găină - acest format este foarte solicitat, de data aceasta au venit peste 80 de persoane!
Spunem toate acțiunile noastre pe pagina noastră Facebook. Aș vrea să văd caritatea, ajutorul pentru fiecare, nu pentru ceva special, ci pentru normă. Ar fi oportună societatea noastră să învețe din experiența țărilor europene, în cazul în care caritate - un lucru obișnuit pentru toți, și oamenii dona la fondurile lunar o sumă fixă de bani, sau să cumpere obiecte speciale, care sunt puse în aplicare (parțial), în beneficiul organizațiilor de caritate.
Am dori ca în Rusia să se stabilească programul de reabilitare sportivă a copiilor cu paralizie cerebrală. În viitorul apropiat, lansăm un nou program de reabilitare fizică - vom dezvolta tot felul de sporturi în care copiii noștri se pot manifesta. Aceasta este o reabilitare excelentă, dezvoltarea de abilități motorii și abilități sportive și cel mai important - oportunitatea copiilor de a simți gustul concurenței, sportului, victoriei.
Încercăm să facem evenimentele noastre pentru toți copiii noștri. Colectăm suma nu pentru tratamentul unui anumit pacient, ci pentru un program general de reabilitare. Apoi, acești bani sunt distribuite. Astfel, se dovedește a ajuta mai mulți copii.
Trimiteți-le prietenilor: