Cisvol - ciroză hepatică

Extinderea venelor cutanate în jurul buricului. Se observă cu ciroză hepatică.

Simptomul Gilbert-Gano sau un simptom al "asteriscului vascular"

Angiomi mici cu o creangă de vase dilatate de păianjen, localizate în piele pe nas, pe frunte, obraji, uneori - pe suprafața posterioară a mâinilor.

Floating Flop Simptom

În prezența ascitei semnificative, ficatul poate fi sondeze în hipocondrul drept cu doar mișcări de împingere a degetelor îndoite. Observată cu ciroză hepatică.

"Frog Belly"

Simptom de ciroză hepatică. În prezența fluidului ascitic în poziția pacientului pe spate, peretele abdominal anterior se aplatiza în mijloc și se lărgește lateral.

Simptom de ruptură

Mâna stângă este plasată pe partea stângă a abdomenului și lovește partea dreaptă a abdomenului cu degetele mâinii drepte. Forța lovită de degete este percepută când există lichid în palma stângă. Observată cu ciroză hepatică.

Sindromul Abrami (Simptom Brühl și Garbonne)

infectie endogena Escherichia coli, care ajunge în sânge, este concentrat în ficat, cauzând inflamarea canalelor biliare (colisepsis enterogematika).

Sindromul hemoragic

Sângerarea din vene varicoase a esofagului, a stomacului și a altor organe cu fenomenul de modificare a sistemului de coagulare. Se observă la hepatita cronică. în special cu ciroză hepatică.

Sindromul hepato-lienal

Când ficatul este deteriorat, splinea crește, iar atunci când splina este afectată, ficatul este mărit.

Sindrom hepato-renal

Există 2 opțiuni. La primul - principalul simptom - o creștere a temperaturii, care se observă în următoarele 1-2 zile după operație, urmată de excitație, comă, azotemie, icter și deces. Rinichii variază relativ puțin. Rezultatul este deseori numit moartea hepatică. La a doua - în ziua a 5-a 8-a după operația icterului apare. oligurie, albuminurie. hematurie. în final, anurie și uremie. În cazurile de ameliorare a stării pacientului, anura în zilele 5-14 este înlocuită cu oligurie și poliurie.

Sindrom hepato-cerebral

Diverse leziuni ale sistemului nervos central, observate în bolile ficatului.

Portal hipertensiune sindrom

Se caracterizează prin creșterea presiunii în sistemul venei portal. Apare ca urmare a unei obstrucții în una din secțiunile venei portale și ramurile acesteia. Splenomegalie manifestată clinic. esofagian-sângerare gastrointestinală. ascita. manifestarea capului de meduze.

Sindromul Dubinin-Johnson

Se caracterizează prin icterul ne-hemolitic constant și prezența unei cantități mari de pigment în celulele hepatice, a căror origine nu este exact stabilită. Începe în copilărie, rămâne pe tot parcursul vieții, amplificat periodic; teste hepatice - în limite normale sau cu deviații mici. Cu laparotomie, un ficat mărit este verde închis sau maro, cu o cantitate foarte mare de pigment în celulele hepatice.

Boala lui Botkin

Boala lui Weil-Vasiliev

Nefrită hepatică acută, care apare atunci când tetraclorura de carbon este otrăvită.

Boala Wilson-Konovalov sau boala hepato-lenticulară

Pigment, ciroză hepatică a ficatului. Este caracterizat prin depunerea unei cantități mari de pigment care conține fier în piele, ficat. splinei, pancreasului, urmată de dezvoltarea diabetului.

Boala glicogenă, boala gyrcke

Tulburarea metabolismului carbohidraților. conducând la o încălcare a proceselor reversibile de glicogenoliză și glicogeneză, cu o încălcare simultană a metabolismului proteinelor și grăsimilor. Motivul este necunoscut.

Ciroza hepatică gano

Ciroza hepatică hipertrofică primară a ficatului.

Boala Devergie

Reducerea cantității de vitamină A din serul de sânge din cauza bolii hepatice. Se manifestă prin mici tuberculi care conțin o plută cornetică pe suprafețele de flexiune ale extremităților.

Boala Lederer-Brill (boala Fissinger-Decura-Laura)

Rapid progresiv icter al etiologiei inexplicabile. Este însoțită de dureri de cap, vărsături. diaree. febră mare cu frisoane extraordinare, splină mărită, ficat și anemie semnificativă cu leucocitoză ridicată.

Boala Chiari, boala Buddha-Hiari, obliterarea flebitei venelor hepatice

Clădirea congenitală sau dobândită a gurii venei hepatice, care se dezvoltă după tromboflebita transferată a venelor hepatice.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare