Baku forum pentru nașterea unui copil cu patru picioare

Nu sunt doctor, dar sunt interesat de medicină. Cred că un număr tot mai mare de anomalii genetice care duc la diferite tipuri de urâțenie nu pot lăsa pe nimeni indiferent.







greu să se uite și să nu ajute nimic

S'pose, deși dificil, dar într-adevăr, dacă nu sta deoparte și să încerce până când este prea târziu pentru a lua măsuri de protecție a mediului și de a dezvolta poddelzhivat cele mai recente evoluții științifice în domeniul medicinii, pentru a îmbunătăți condițiile de viață în țările subdezvoltate.

Dar materialul care vă va ajuta să răspundeți la întrebările pe care vi le puneți:

DETALIAREA IMPACTULUI PE FRUCTE

Malformațiile congenitale pot fi rezultatul unei varietăți de cauze, cum ar fi boala, anomalii genetice și numeroase substanțe nocive care afectează fătul și corpul mamei. Copiii cu malformații congenitale pot rămâne invalizi pentru viață din cauza inferiorității fizice sau mintale. Creșterea cunoștințelor despre vulnerabilitatea fătului, în special în primele trei luni când se formează organele sale, a dus acum la o atenție sporită perioadei prenatale.

Boala. Una dintre cele mai frecvente cauze ale malformațiilor congenitale este o boală a rubeolei virale. Dacă o mamă primește rubeolă în primele trei luni de sarcină, aceasta poate duce la anomalii ireparabile în dezvoltarea fătului. Copiii mici sunt vaccinați uneori împotriva rubeolei pentru a reduce probabilitatea bolii femeilor însărcinate care intră în contact cu acestea.

Bolile potențial periculoase și venerice. Sifilisul poate fi transmis de la mamă la făt, ducând la avorturi și la nașterea unui copil mort. Sifilisul detectat trebuie tratat imediat cu antibiotice, ceea ce este important pentru sănătatea mamei și a copilului ei nenăscut.

Eritroblastoza fătului poate provoca nașterea unui copil mort sau anemie severă a unui nou-născut cu dezvoltarea unei retardări mentale. Boala apare în cazurile de incompatibilitate cu rhesus a sângelui mamei și fătului (de obicei, cu o sarcină repetată de către fătul Rh pozitiv).

O altă boală ereditară este fibroza chistica, cauza care - cauzate genetic tulburare metabolică care afectează în primul rând asupra funcției glandelor exocrine (mucus, sudoare, saliva, pancreas, etc): ele incep sa produca mucus foarte vâscos, care poate bloca ca și conductele însele glandele, prevenind secreția secrețiilor și bronhiile mici; aceasta din urmă duce la deteriorarea gravă a sistemului bronhopulmonar, cu dezvoltarea în cele din urmă a insuficienței respiratorii. O parte dintre pacienți sunt perturbați în principal de sistemul digestiv. Boala este detectată la scurt timp după naștere și, uneori, cauzează obstrucție intestinală la nou-născut în prima zi a vieții. Unele manifestări ale acestei boli sunt supuse terapiei cu medicamente. Este o boală ereditară și galactozemie, datorită absenței enzimei necesare pentru metabolismul galactoză (produs de digestie de zahăr din lapte) și conduce la formarea cataractei și leziuni ale creierului si ficatului. Până de curând, galactosemie a fost o cauza frecventa a mortalitatii infantile, dar acum a dezvoltat metode de diagnostic și tratament precoce printr-o dieta speciala. Sindromul Down. ca o regulă, se datorează prezenței în celule a unui cromozom în plus. O persoană cu această boală este, de obicei, de înălțime mică, cu ochi ușor înclinate și abilități mentale reduse. Probabilitatea apariției sindromului Down la un copil crește odată cu creșterea vârstei mamei. Fenilcetonuria - o boală cauzată de lipsa de enzimă necesară pentru metabolismul anumitor aminoacizi. Poate fi și cauza întârzierii mintale.







Unele malformații congenitale pot fi corectate parțial sau complet chirurgical. Acestea includ nevilor, defecte cardiace, picior stramb, degete suplimentare sau condensate și degetele de la picioare, anomalii în structura organelor genitale externe și a sistemului urogenital, spina bifida, „iepurele“ buza si „palatului despicătură“. Pylori include, de asemenea, stenoza pilorică. îngustarea tranziției de la stomac la intestin mic, anus si absenta hidrocefalia - o afectiune in care craniul se acumulează excesul de lichid, având ca rezultat o creștere a dimensiunii și deformare a capului și retard mintal.

Medicamente și medicamente. Datele acumulate - multe ca urmare a experienței tragice - că unele medicamente pot provoca abateri în dezvoltarea fătului. Cel mai faimos dintre ei este agentul calmant thalidomide, care a cauzat subdezvoltarea membrelor la mulți copii ale căror mame au luat acest medicament în timpul sarcinii. În prezent, majoritatea medicilor recunosc că tratamentul cu medicamente pentru femeile gravide trebuie minimizat, în special în primele trei luni în care are loc formarea de organe. Utilizarea oricărui medicament sub formă de tablete și capsule, precum și a hormonilor și chiar a aerosolilor pentru inhalare este acceptabilă numai sub controlul strict al ginecologului.

Consumul de cantități mari de alcool, o femeie gravidă crește riscul unui copil multe variante, numite împreună, și sindromul alcoolismului fetal includ retard de creștere, retard mental, anomalii ale sistemului cardiovascular, cap mic (microcefalie), tonusul muscular slab.

Observațiile au arătat că utilizarea cocainei de către femeile gravide duce la încălcări grave ale fătului. Potențial periculoase și alte medicamente, cum ar fi marijuana, hașiș și mescalină. Sa constatat o relație între utilizarea unui medicament halucinogen LSD de către femeile însărcinate și frecvența avorturilor spontane. Conform datelor experimentale, LSD este capabil să provoace tulburări de structură cromozomială, ceea ce indică posibilitatea unei leziuni genetice la un copil nenăscut.

Un efect nefavorabil asupra fătului este furnizat de fumatul mamei viitoare. Studiile au arătat că, proporțional cu numărul de țigări afumate, există mai multe cazuri de naștere prematură și subdezvoltare a fătului. Poate că fumatul crește frecvența întreruperilor, nașterii copiilor morți, precum și a mortalității infantile imediat după naștere.

Radiații. Medicii și oamenii de știință accentuează din ce în ce mai mult pericolul asociat cu creșterea continuă a numărului de surse de radiații, care pot cauza deteriorarea aparatului genetic al celulelor. În primele etape ale sarcinii, femeile nu ar trebui să fie expuse în mod obligatoriu la raze X și la alte forme de radiații. Într-un sens mai larg, monitorizarea strictă a surselor de radiații medicale, industriale și militare este vitală pentru menținerea sănătății genetice a generațiilor viitoare.







Trimiteți-le prietenilor: