Autofagia wiki

Autofagia wiki

A: Schema de autophagosomes: membrane izolatoare înconjoară structura celulei și creează autophagosome (AP), care fuzionează cu o lizozomi și creează autolizosomu (AL). Q: Microfotografia electronică a structurilor autofagozomilor din corpul grăsimilor din larva Drosophila. C: Marcat de eticheta fluorescentă a autofagozomului din celulele ficatului unui șoarece de repaus







Tipuri și mecanisme de autofagie [ ]

Acum se disting trei tipuri de autofagie: microautofagia, macroautofagia și autofagia chaperone.

În microautofagie, macromoleculele și fragmentele de membrane celulare sunt pur și simplu capturate de către lizozom. În acest fel, celula poate digera proteine ​​atunci când există o lipsă de energie sau material de construcție (de exemplu, în timpul foametei). Dar procesele de microautofagie au loc în condiții normale și sunt, în general, neselective. Uneori, organoizii sunt digerați în timpul microautofagiei; Astfel, în drojdie sunt descrise microautofagii cu peroxizomi și microautofagia parțială a nucleelor. la care celula rămâne viabilă [4].

Când regiunea citoplasmatică macroautophagy (adesea cuprinzând orice organite) care înconjoară compartimentele cu membrană, cum ar fi rezervor reticulului endoplasmic. Ca rezultat, această regiune este separată de restul citoplasmei de două membrane. Astfel de organele cu două membrane care înconjoară organele îndepărtate și citoplasma sunt numite autofagozomi. Autophagosomes legate de lizozomi formând autofagolizosomy în care organite și alte autophagosome conținut digerat. Se pare, de asemenea, macroautophagy fără discernământ, deși este adesea subliniat faptul că utilizarea de celule ei pot scăpa de organite „supradozare“ (mitocondrii, ribozomi, etc.).

Al treilea tip de autofagie este Chaperone. Cu această metodă, există un transport direcțional al proteinelor parțial denaturate din citoplasmă prin membrana lizozomală în cavitatea în care sunt digerate. Acest tip de autofagie, descris numai pentru mamifere, este indus de stres (de exemplu, cu același efort sau exerciții fizice). Aceasta se întâmplă cu participarea proteinelor chaperone citoplasmatice ale familiei hsc-70, a proteinelor auxiliare și LAMP-2. care servește ca receptor de membrană a complexului chaperon și a proteinei care trebuie transportată la lizozom.







În tipul autofagic de moarte celulară, toate organele celulare sunt digerate, lăsând doar reziduuri celulare. absorbită de macrofage.

Regularea autofagiei [ ]

Autofagia însoțește activitatea vitală a oricărei celule normale în condiții normale.

Principalele stimulente pentru întărirea proceselor de autofagie în celule pot fi:

  • lipsa de nutrienți
  • prezența organelurilor deteriorate în citoplasmă
  • prezența în citoplasmă a proteinelor parțial denaturate și a agregatelor acestora

În plus față de foame, autofagia poate fi indusă de stresul oxidativ sau toxic. În prezent, mecanismele genetice care reglează autofagia sunt studiate în detaliu de drojdie. Astfel, formarea autofagozomilor necesită activitatea a numeroase proteine ​​din familia Atg (proteine ​​legate de autofagozomi). Homologii acestor proteine ​​se găsesc la mamifere (inclusiv la oameni) și la plante.

Valoarea autofagiei în procesele normale și patologice [ ]

Autofagia - una dintre modalitățile de a scăpa de celulele din organele inutile, precum și de la celulele inutile. Este deosebit de importantă autofagia în procesul de embriogeneză. la o așa numită moarte celulară programată. Acum, această variantă de autofagie este deseori numită apoptoză independentă de caspază. Dacă aceste procese sunt încălcate și celulele distruse nu sunt îndepărtate, embrionul devine cel mai adesea neviabil.

Uneori, datorită autofagiei, celula poate umple lipsa de nutrienți și energie și poate reveni la funcționarea normală. Dimpotrivă, în cazul intensificării proceselor de autofagie, celulele sunt distruse, iar locul lor este în multe cazuri ocupat de țesutul conjunctiv. Astfel de încălcări sunt una dintre cauzele insuficienței cardiace. Încălcările în procesul de autofagie pot duce la procese inflamatorii dacă părțile celulelor moarte nu sunt îndepărtate.

Rolul deosebit de mare (deși nu este complet de înțeles) al afecțiunilor autofagiei joacă în dezvoltarea miopatiilor și a bolilor neurodegenerative. De exemplu, in boala Alzheimer in procesele de neuroni zone ale creierului si acumularea de autophagosomes imature care nu sunt transportate la corpul celulei și nu fuzioneze cu lizozomii afectate. Huntingtin Mutant și alfa-synuclein - proteine ​​a căror acumulare în neuroni cauze, respectiv, boala Huntington și boala Parkinson - absorbit si digerat cu autophagy shaperonovoy și activarea procesului împiedică formarea agregatelor în neuroni [5].

Notă [ ]

Referințe [ ]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: