Virbagen omega (virbagen omega) instrucțiuni de utilizare, farmacie fără frontiere

  • 5 UI PENTRU CÂINI ȘI CATE
  • 10 UI PENTRU CÂINI ȘI CATE

INFORMAȚII PRIVIND SUBSTANȚA ACTIVĂ ȘI ALTE COMPONENTE.

Ingredient activ: Omega-interferon recombinant de origine felină







Flacon cu solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu 1 ml

INDICAȚII DE APLICARE.

Câini: mortalitate redusă și semne clinice de parvovirus (formă intestinală) la câinii în vârstă de 1 lună.

Pisici: tratamentul pisicilor infectate cu virusul leucemiei feline și / sau virusul imunodeficienței feline nu este în stadiul final, începând cu 9 săptămâni. Cercetarea efectuată pe teren a arătat:

  • Reducerea semnelor clinice în faza simptomatică (4 luni);
  • Reducerea mortalității:

- La pisicile cu anemie la vârsta de 4, 6, 9 și 12 luni, mortalitatea a scăzut de la 60% după tratamentul cu interferon cu aproximativ 30%.

- La pisicile fără anemie infectată cu virusul leucemiei feline, mortalitatea a scăzut de la 50% după tratamentul cu interferon cu aproximativ 20%. La pisicile infectate cu virusul imunodeficienței feline, mortalitatea a fost inițial scăzută (5%) și tratamentul pentru acest indicator nu a afectat.

Câini: Vaccinarea în timpul și după tratament VIRBAGEN® OMEGA este contraindicat până când animalul se recuperează.

Pisici: Deoarece vaccinarea în timpul fazei simptomatice a infecției, virusul leucemiei feline sau imunodeficienței feline de impact contraindicat VIRBAGENA® OMEGA asupra vaccinării pisica nu a fost evaluată.

În unele cazuri, următoarele simptome pe termen scurt au fost observate la câini și pisici în timpul tratamentului:

  • Hipertermia (de la 3 la 6 ore după injectare)
  • vărsături
  • Fecale moi până la diaree ușoară, numai la pisici.
  • În plus, o scădere ușoară a numărului de celule albe din sânge, a trombocitelor și a eritrocitelor, precum și o creștere a concentrației de alanin aminotransferază, poate fi observată în sânge. Acești parametri sunt normalizați în decurs de o săptămână după ultima injecție.
  • Oboseală pe termen scurt în timpul tratamentului (numai la pisici).






Dacă observați alte reacții adverse la animalul dumneavoastră de companie, vă rugăm să îl raportați medicului veterinar.

ACIMUNI ȚINTĂ: Câini și pisici

DOZARE PENTRU ORICE VEDERE DE ANIMALE.

Fracția liofilizată trebuie dizolvată în 1 ml dintr-un solvent special pentru a obține, în funcție de forma de eliberare, o suspensie cu 5 ME sau 10 ME de interferon recombinant.

Câini: Medicamentul reconstituit se administrează intravenos intravenos o dată pe zi timp de 3 zile.

Pisici: Medicamentul reconstituit se administrează animalului subcutanat o dată pe zi timp de 5 zile. Trei cursuri separate de cinci zile de tratament încep la 0, 14 și 60 de zile de la administrarea medicamentului. Medicamentul trebuie utilizat imediat după dizolvare.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE CORECTĂ.

Pisici: Dacă este necesar, re-tratamentul bolilor cronice asociate cu insuficiența hepatică, insuficiență cardiacă sau renală, înainte de aplicarea medicamentului VIRBAGEN® OMEGA este necesară pentru a investiga efectul său asupra bolii în cauză. Utilizarea tratamentului terapeutic favorabil îmbunătățește prognosticul. Preparatul trebuie utilizat numai împreună cu solventul aplicat.

PERIOADA DE CARENA (EXPECTĂRI): Nu se aplică.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Se depozitează și se transportă la o temperatură de 4 ° C ± 2 ° C. Nu îngheța. Păstrați în ambalajul original. Nu utilizați după data de expirare indicată pe etichetă.

Siguranța medicamentului veterinar în timpul sarcinii și alăptării nu este stabilită. Datele privind apariția evenimentelor adverse pe termen lung la câini și pisici lipsesc, în special în ceea ce privește bolile autoimune. Astfel de efecte secundare au fost descrise în utilizarea repetată și pe termen lung a interferonului de tip I la om. Prin urmare, posibilitatea apariției bolilor autoimune la animalele care au primit medicamentul nu poate fi exclusă, și trebuie să fie puse în balanță cu riscul asociat cu virusul leucemiei feline sau imunodeficienței feline. Eficacitatea în cazul pisicilor cu forma tumorii leucemiei feline, sau, în cazul pisicilor infectate cu virusul leucemiei feline sau imunodeficienței feline virusurile coinfectati și localizate în ultimul stadiu al bolii, nu a fost verificată. În cazul administrării intravenoase a medicamentului poate fi observată în pisica armat reacții adverse cum ar fi hipertermie, fecale moi, anorexie, deshidratare sau colaps. Dacă v-ați injectat accidental un medicament, consultați imediat medicul, chiar dacă cantitatea pe care ați administrat-o este nesemnificativă și arătați-i prospectul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PREPARATULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR LOR (DACĂ ESTE CA ATARE).

Un medicament veterinar neutilizat sau deșeu derivat dintr-un astfel de medicament veterinar este eliminat în conformitate cu cerințele locale.

Atenție vă rog! Acest manual nu este destinat auto-tratamentului. Asigurați-vă că vă consultați cu un medic veterinar.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: