Țesuturile moi sunt mușchii, tendoanele, ligamentele, țesuturile conjunctive, vasele și nervii. Neoplasmele care se dezvoltă în țesuturile moi de mai sus se numesc tumori de țesut moale.
Sarcomul - reprezintă un grup care include neoplasme maligne care sunt de natură mezenchimică. Dacă toate tumorile maligne care apar la oameni iau o sută la sută, atunci sarcomul va fi de aproximativ un procent. Această boală prezintă același pericol atât pentru populația masculină, cât și pentru femela. Vârsta cea mai comună, când detectează sarcomul, este în intervalul de douăzeci și cincizeci de ani.
Există mai multe tipuri de sarcoame care afectează țesuturile și țesuturile moi ale oaselor corpului uman, numite:
- angiosarcom;
- sarcomul moale alveolar;
- leiomiosarcom;
- fibrosarcom;
- malaroză fibroasă;
- liposarcom;
- malign hemangiopericotom;
- malign schwannoma;
- malign mezenchim;
- sindomul sinovial;
- rabdomiosarcom.
Sarcomul țesuturilor și oaselor moi este împărțit în grade ridicate și scăzute, care determină nivelul de dezvoltare a malignității. Pentru un grad înalt, celulele cu diferențe mici sunt caracteristice, care se împart rapid și activ. În sarcom sunt multe vase care îl furnizează. Foci de necroză și celule tumorale în număr mare. O cantitate mică de copac. Pentru un grad scăzut, există o mică activitate mitotică și o diferențiere înaltă a celulelor în care se observă un număr mare de stroma și un număr relativ mic de celule maligne. Foci de necroză în cantități mici. Funcția de alimentare cu sânge este nesemnificativă.
Tumorile țesuturilor moi pot fi împărțite în:
Tumorile care se dezvolta in tesuturi, cum ar fi mezenchimale, hematopoietic si tumorile osoase reticuloendothelial, dar nu aparțin aici. organe interne, care sunt de origine mezenchimală, reprezintă leiomiom a stomacului, sarcom uterin, și altele asemenea. Al doilea grup de tumori se dezvoltă în nervii periferici.
În cele mai multe cazuri, acest tip de afecțiune afectează țesuturile moi care acoperă membrele, și anume masivele musculare mari. De exemplu: pe centura de șold, pelvian și umăr.
Care sunt cauzele exact dezvoltarea de tumori ale țesuturilor moi nu a fost găsit pe deplin, dar faptul că nu toate sarcoame au loc din cauza unei tumori benigne anterioare destul de bine-cunoscut. De asemenea, sunt cunoscuți câțiva factori care măresc posibilitatea unei tumori moi. Acestea includ o varietate de substante cancerigene chimice, ereditatea, prezența în organism a unor astfel de virusuri herpes ca și HIV, radiații și radiații, un sistem imunitar slăbit, prezența factorilor nocivi din mediul înconjurător, o mulțime de leziuni. Sarcomul țesutului moale este o consecință a bolii lui Recklinghausen. Această boală provoacă sarcomul, care se numește neurofibrosarcom. Sau boala Paget, care poate dezvolta o tumoare numită osteosarcom.
Tumorile țesuturilor moi sunt caracterizate printr-o simptomatologie destul de slabă. Principala semnificație este detectarea locală a bolii. Acest tip de cancer nu provoacă durere și nu afectează funcția corpului, astfel încât să nu atragă atenția. Pacientii de multe ori merg la doctor cu nevralgie, ischemie și alte simptome care sunt asociate cu faptul că presele de tumori pe una dintre nervilor sau a vaselor de sânge. Tumora, care se caracterizează prin lipsa mobilității implică germinării în țesutul osos. Principalul simptom al unei astfel de tumori este un sentiment de durere severă.
În funcție de mărimea tumorii moi, există și alte simptome. De exemplu: greutatea, febra, oboseala generală și sentimentele de stare de rău scăzând brusc. Unele tipuri de sarcoame caracterizate prin atacuri episodice ale bolii, cum ar fi tulburările hipoglicemia și endrogennymi care implică manifestări de hipertiroidism si disfunctie gepofiza. Aceste simptome sunt caracteristice tumorilor cu dimensiuni mari. De exemplu: fibrosarcom și altele.
diagnosticare
Deoarece tabloul clinic este destul de scăzută, apoi punerea în aplicare a diagnosticare adecvate caracterizate printr-o anumită dificultate. Problema principală este posibilitatea de diferențiere a tumorilor benigne și maligne. Pentru a alege metoda potrivită de tratament, este necesară cunoașterea caracteristicilor structurii histologice a neoplasmului. Folosind datele morfologice și clinice agregate pot determina metoda de tratament cel mai adecvat și prezice dezvoltarea în continuare a bolii. În cazul în care tumora de țesut moale, nu a ajuns la o dimensiune mare și o biopsie de suprafață poate fi reprezentat ca un eveniment medical. Pentru aceasta, focalizarea zonei afectate este excizată, care se extinde dincolo de limitele țesuturilor sănătoase. Toate celelalte cazuri implică aducerea unei biopsii deschise sau închise. Utilizarea examinării cu raze X a zonei afectate nu este suficientă pentru a efectua un diagnostic diferențial, prin urmare se efectuează angiografie arterială suplimentară. Totuși, această metodă de diagnosticare este utilizat pentru localizarea tumorilor în țesuturile moi ale extremităților și a spațiului retroperitoneal. angiografie Arterială proiectat pentru a detecta rețeaua dezordonate de vase de sânge nou formate, ale sângelui și pungi, dar avantajul principal este că diferențiază sarcomul, tumorile benigne si inflamatie, si de asemenea, rezultate arteriale angiografia ajuta la determinarea cea mai eficientă metodă, care este utilizat în timpul intervenției chirurgicale . Asta este, clarifică dacă tumoarea a atins stadiul în care se produce ingerarea în vasele principale.
Există mai multe metode de tratare a tumorilor țesuturilor moi și a oaselor, numite:
- o intervenție chirurgicală;
- medicamente;
- combinate (chirurgicale + medicamente).
Utilizarea metodei chirurgicale de tratament este considerată cea mai de bază și cea mai eficientă. Se utilizează atât pentru tratamentul tumorilor maligne, cât și pentru tratamentul tumorilor benigne.
Prin metoda chirurgicală înțelegem două tipuri de tratament în care:
- acționa o tumoare;
- amputați membrele. Efectuați exarticularea țesutului osos.
În cazul unei dimensiuni mici tumori, de mică adâncime Locul de amplasare și stocate sa poata sa fie deplasate pas lipsă la care se dezvoltă în vasele mari, și țesuturi ale trunchiurilor nervoase atribuite sarcoame osoase aplicare excizie largă.
Amputarea trebuie făcută dacă:
- nu există posibilitatea exciziei extinse;
- atunci când efectuați o excizie largă, membrul va fi conservat, dar nu va funcționa, ceea ce va provoca inervație și va deranja circulația sângelui.
- o mulțime de operații efectuate anterior care au păstrat finitudinea și care nu au dat rezultate pozitive.
- în cazul paliativă amputare, care a dus la sângerare, dureri insuportabile, apariția de miros caracteristic, care este o consecință a hemoragiei și neoplasmele dezintegra.
Excizia extensivă se realizează în așa fel încât să nu existe o expunere a tumorii. Adică eliminați întregul corp musculo-fascial, care ocupă zona care intră în zona anatomică a atașării masei musculare. Pentru acest tip de tratament, manifestarea recurențelor sarcomului este caracteristică. Statisticile reprezintă aproximativ treizeci la sută din cazuri când, după excizie extensivă, boala a fost reluată. Din păcate, cu o recădere a bolii, cazurile de rezultate letale sunt dublate.
Efectuarea amputării țesuturilor și a oaselor moi îndepărtează nu numai grupul muscular al membrelor afectate, ci o cantitate de țesut sănătos, pentru a exclude posibilitatea unor consecințe negative.
Această boală este caracterizată de o capacitate pronunțată a sarcomului de a metastaziza selectiv în pulmonul drept sau stâng. Aceasta se datorează faptului că proprietățile hematogene și limfogene ale sarcomului trec la alte organe. Astfel, poate elibera metastaze și se manifestă în ganglionii limfatici regionali. De exemplu: pot fi sarcoame, care se numesc angiosarcom, rabdomioblastoame, sinovioame maligne și fibrosarcomate. Prin urmare, este considerat oportun să se elimine sarcomul situat în apropierea ganglionilor limfatici regionali, împreună cu aceștia, sub forma unui bloc unic.
Sarcomu țesuturile moi și oasele nu vindecă metoda de radioterapie în forma sa proprie, astfel că această metodă de tratament este folosită:
- imediat înainte de operație, pentru a reduce tumoarea în dimensiune sau pentru a transfera o tumoare inoperabilă într-o tumoare operabilă. Șaptezeci la sută din cazuri oferă un efect terapeutic pozitiv al acestei metode de tratament.
- imediat după operație. Dacă este permisă recidiva sau intervenția chirurgicală, aceasta nu poate fi calificată drept radicală.
Orice metodă de tratament reprezintă una sau alta eficacitate, utilizarea unei metode combinate este considerată cea mai eficientă. De mare importanță este decizia corectă și corectă a diagnosticului, care dă speranță pentru recuperare.
Îți poți spune prietenilor tăi despre acest articol:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: