Numele latin: NEYROMIDIN
Titularul certificatului de înregistrare: înregistrat și produs de OLAINFARM AS (Letonia)
Fotografia medicamentului "Neurromidin" se familiarizează. Producătorul nu ne-a notificat o modificare a designului ambalajului.
Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului NEUROMIDINE (NEYROMIDIN)
Neuromidina - forma de eliberare, compoziție și ambalare
Tablete de culoare albă, rotunde, plane-cilindrice, cu o teșitură.
ipidacrin clorhidrat (sub formă de monohidrat)
[PRING] lactoză monohidrat - 65 mg, amidon din cartof - 14 mg, stearat de calciu - 1 mg.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
Soluție pentru greutăți / m și s / până la introducerea sub forma unui lichid transparent și incolor.
ipidacrin clorhidrat (sub formă de monohidrat)
[PRING] acid clorhidric concentrat - până la pH 3.0, apă d / u - până la 1 ml.
1 ml - flacoane din sticlă (10) - ambalaje din carton.
Soluție pentru greutăți / m și s / până la introducerea sub forma unui lichid transparent și incolor.
Acțiune farmacologică
Inhibitor de colinesterază. Ea are un efect stimulativ direct asupra conductibilitatii impulsurilor asupra fibrelor nervoase, ale sinapselor interneuronale si neuromusculare ale sistemului nervos central si periferic. Acțiunea farmacologică a medicamentului Neuromidina se bazează pe o combinație a două mecanisme de acțiune: blocarea canalelor de potasiu ale membranei neuronilor și a celulelor musculare; inhibarea reversibilă a colinesterazei în sinapse.
Neurromidina sporește efectul asupra mușchilor netezi nu numai de acetilcolină, ci și de adrenalină, serotonină, histamină și oxitocină.
Neuromidina are următoarele efecte farmacologice: îmbunătățește și stimulează impulsul din sistemul nervos și transmiterea neuromusculară; crește contractilitatea organelor musculare netede sub influența agoniștilor acetilcolina adrenalina, serotonina, histamina si receptorii de oxitocină, cu excepția clorurii de potasiu; îmbunătățește memoria, inhibă dezvoltarea progresivă a demenței.
Farmacocinetica
După ingerare, medicamentul este absorbit rapid din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 1 oră și după administrarea parenterală - după 25-30 de minute după administrare.
Legarea la proteinele plasmatice este de 40-50%. Ipidacrinul intră repede în țesuturi, perioada de jumătate de distribuție fiind de 40 de minute.
Ipicacrina este metabolizată în ficat.
Se excretă prin rinichi și, de asemenea, extrarenal (prin tractul digestiv). Excreția prin rinichi apare în principal prin secreția tubulară și numai 1/3 din doză este excretată prin filtrare glomerulară.
Pentru administrarea parenterală, 34,8% din doza de medicament este excretată nemodificată în urină.
Dozele de medicament NEUROMIDINE
Doze și durata tratamentului Neuromidina este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Boli ale sistemului nervos periferic:
Când mono- și polineuropatiile, poliradikulopatii etiologii diverse utilizate parenteral / m sau m / k de 5-15 mg de 1-2 ori / zi de tratament - 10-15 zile (în cazurile severe de până la 30 de zile); în plus, Neuromidina este prescris intern pentru 10-20 mg (0,5-1 tab) 1-3 ori pe zi. Cursul de tratament este de la 1 la 2 luni. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat de mai multe ori cu o pauză între cursuri în 1-2 luni.
Când sindromul gravis miastenic și etiologii diverse administrate parenteral 1-2 ml (15-30 mg), soluție de 1,5% pentru preparate injectabile Neuromidin de 1-3 ori / zi, cu o tranziție suplimentară sub formă de tabletă 10-20 mg (0,5-1 tab. ) De 1-3 ori pe zi. Cursul general de tratament este de 1-2 luni. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat de mai multe ori cu o pauză între cursuri în 1-2 luni.
Pentru a preveni crizele miastenice. în tulburări severe ale conducerii neuromusculare pe scurt, administrate parenteral 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin soluție 1,5% pentru injecție, atunci tratamentul continuă, atribuindu Neuromidin spre interior sub formă de tablete - doza poate fi crescută la 20-40 (Tabelul 1-2 .) De 5 ori pe zi.
În boli ale sistemului nervos central: paralizia bulbară și pareze, perioada de recuperare a leziunilor organice ale SNC (traumatisme, vasculare sau de altă origine), însoțite de motor și / sau tulburări cognitive administrate s / c sau i / m 5-15 mg de 1-2 ori / zi 10-15 zile; dacă este posibil, mergeți la forma tabletei - 10-20 mg (0,5-1 tab) de 2-3 ori pe zi. Cursul de tratament este de la 2 la 6 luni. Dacă este necesar, repetați tratamentul.
Pentru reabilitarea cu leziuni organice, CNS este prescris p / k sau in / m 5-15 mg 1-2 ori / zi, cursul - pana la 15 zile; în continuare, dacă este posibil, trecerea la un formular pentru tablete.
Pentru tratamentul și prevenirea atoniei intestinului Neuromidina se administrează intern la 20 mg (1 tab) de 2-3 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.
Dacă doza următoare nu a fost luată la timp, în plus, nu ar trebui luată.
Doza zilnică maximă este de 200 mg.
Interacțiunile medicamentoase
Neuromidina îmbunătățește sedarea în asociere cu deprimanți ai SNC.
Efectul medicamentului și efectele secundare sunt sporite atunci când sunt combinate cu alți inhibitori de colinesterază și cu agenți m-colinomimetici.
La pacienții cu miastenia gravis, riscul de apariție a unei crize colinergice crește odată cu utilizarea simultană de Neuromidină și alți agenți colinergici.
Riscul de bradicardie crește dacă beta-blocanții au fost utilizați înainte de începerea tratamentului cu Neuromidină.
Medicamentul poate fi utilizat în combinație cu medicamente nootropice.
Etanolul mărește efectele secundare ale medicamentului.
Neuromidin atenueaza efect inhibitor asupra transmisiei neuromusculare și care transportă excitare a nervilor periferici anestezice locale, aminoglicozide, clorură de potasiu.
Aplicarea Neuromidinei în timpul sarcinii
Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Medicamentul nu are un efect teratogen, embriotoxic.
Neuromidina - efecte secundare
Reacțiile cauzate de stimularea m-holinoretseptorov: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).
Când se utilizează medicamentul în doze mari: <10% - головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Altele: <10% - повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.
Condiții și perioade de stocare a medicamentului NEUROMIDINE
Medicamentul sub formă de tablete trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Medicamentul sub formă de soluție pentru IM și / sau injecție trebuie depozitat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Indicații pentru utilizare NEUROMIDINE
- boli ale sistemului nervos periferic: mono- și polineuropatie, poliradikulopatiya, miastenia gravis, sindromul miastenic de diferite etiologii;
- boli ale sistemului nervos central: paralizie biliară și pareză; perioada de recuperare a leziunilor organice ale SNC, însoțită de insuficiență motorie și / sau cognitivă;
- tratamentul și prevenirea atoniei intestinale (formă de tabletă).
Instrucțiuni speciale la administrarea NEUROMIDINE
În timpul perioadei de tratament, pacientul trebuie să excludă utilizarea alcoolului. Alcoolul mărește efectele secundare ale medicamentului.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În timpul tratamentului, pacientul trebuie să se abțină de la conducerea autovehiculelor, precum și să practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Fetelor, am nevoie de sfaturi de la cineva care a venit. Au fost la neurolog - în plus față de pptsns ICP noastră și ne-a pus mai mult și species - a întârziat dezvoltarea vorbirii - deși eu, ca psiholog, nu sunt de acord a fost - cred că cunoștințele sale normale și pronunție 2.2. Atribuit ca înainte la Asporkam, Diakarb și siropul Pantogam. De asemenea, au prescris injecții de Cortexin și Neuromidin. Tablete cu sirop, acceptam - reacția era normală și totul era potrivit. Am citit despre injecții - și cum a fost frică - masa de pobochki și una dintre ele conform instrucțiunilor de la 18+. M-am întors la alți doi neurologi - unul a spus că doar Cortexin trebuia să fie înjunghiat, al doilea pentru Neuromedin. Ce să fac nu știu. Poate cineva a fost înjunghiat? Cum funcționează și ce rezultă?
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: