Imunoglobulină împotriva virusului herpes simplex de tip 2 uman - instrucțiuni de utilizare,

Produs: Forme de dozare lichide. Soluție injectabilă.

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanțe active - anticorpi specifici virusului herpes simplex de tip 2;







stabilizator - glicină (glicină, acid aminoacetic).

Proprietăți farmacologice:

Ingredientul activ al preparatului este anticorpii specifici pentru virusul herpes simplex de tip 2, în special imunoglobulina G. Activitatea specifică a medicamentului se datorează efectului de neutralizare a virusului a anticorpilor. În plus, imunoglobulina G provoacă un efect imunomodulator, care afectează diferite părți ale sistemului imunitar uman și mărește rezistența nespecifică a organismului.

Indicatii pentru utilizare:

Medicamentul este utilizat pentru a trata o varietate de manifestări clinice ale bolilor cauzate de virusul herpes simplex de tip 2:

- infecție urogenitală primară și recurentă la bărbați și femei;

- infecția herpetică genitală la femeile gravide și patologia obstetrică asociată.

Dozare și administrare:

Imunoglobulina se administrează intramuscular.

Infecție herpetică genitală primară și recurentă - intramuscular 1,5 ml (1 doză) o dată la trei zile. Cursul de tratament - 7 injecții, precum și tratamentul la nivel local a erupțiilor herpetice vezicale.

Infecție genitală herpetică la femeile gravide. Primul curs de tratament începe după 12 săptămâni de sarcină. Medicamentul se administrează intramuscular 1,5 ml (1 doză) timp de trei zile, 6 injecții. Al doilea ciclu începe după 36 de săptămâni de sarcină. Medicamentul este injectat intramuscular cu 1,5 ml (1 doză) 1 ori în trei zile, 6 injecții, după care imunoglobulina se administrează intravaginal cu ajutorul unei seringi fără ac, timp de 5 zile după ser fiziologic vaginal spălare preliminară.







Caracteristicile aplicației:

Introducerea medicamentului este interzisă intravenos!

Efecte secundare:

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. În cazuri rare, pot apărea reacții locale sub formă de hiperemie și creștere a temperaturii la 37,5 ° C în prima zi. Persoanele cu reactivitate modificată pot prezenta reacții alergice de tip diferit și, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic. În acest sens, persoana care a primit medicamentul trebuie să fie supravegheată medical timp de 30 de minute.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Combinarea cu alte medicamente anti-herpetice (aciclovir, zovirax, herpesir) este posibilă imediat înainte de aplicarea imunoglobulinei sau simultan timp de 5 până la 10 zile de 0,2 g de 5 ori pe zi.

Contraindicații:

Introducerea imunoglobulinei este contraindicată la persoanele care au antecedente de reacții alergice severe la introducerea proteinelor din sângele uman. Pacienții care suferă de boli alergice sau care au antecedente de boli alergice severe, în ziua imunoglobulinei și pentru următoarele 3 zile, se recomandă antihistaminice. Persoanele care suferă de boli sistemice imunopatologice (boli ale sângelui, țesut conjunctiv, nefrite, etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fundalul terapiei adecvate.

supradozaj:

Condiții de depozitare:

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de plecare:

Fiolele de 1,5 ml (1 doză) și 3,0 ml (2 doză) timp de 5 sau 10 flacoane din cutie dintr-o linie ondulată sau o căptușeală polivinilclorid film polimeric pentru introducerea și fixarea ampule.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: