Hidrura de acizi carboxilici - cartea de referință a chimistului 21

Aparent, în clorura de oxalil există o legătură între atomii de carbon care poartă o sarcină parțială semnificativă semnificativă. slăbit semnificativ și susceptibilă de ruptură homolitică, cu toate acestea, clorura de oxalil este utilizat pentru producerea de acizi carboxilici cu hidrură de cloral de la alcani. Reacția lui pro [c.389]







Există câteva metode destul de adecvate pentru obținerea resturilor de hidrură de halogen ale acizilor carboxilici. Deoarece cele mai des folosite sunt cloracetilele de acizi carboxilici. atunci principala atenție va fi acordată metodelor de obținere a acestora. Ca regulă, subsolul OP din grupa carboxil este înlocuit cu clor cu ajutorul clorurilor de acid anorganic. În cazurile majore, nu întregul clor introdus în forma [c.231]

HALOGENELE sunt INORGANICE (halogenuri vechi), compuși halogeni cu mai puțin electronegativă. elemente. A se vedea bromurile anorganice. Ioduri neorganice, polihalogenuri, fluoride, anorganice, clorura anorganica. Despre org. halidele vezi, de exemplu. Hidruri hidrură de acizi carboxilici. Hidrocarburi carbon-h halogenate. [C.118]







Acilarea alcoolilor cu halogenurile ionilor și hidrurile 6132 și 12132 ale acizilor carboxilici și de asemenea cu ketenul [c.335]

Multe reacții de oxetani catalizate de acid conduc la formarea derivaților 1,3-disubstituiți de propan [5]. Prelucrarea heterociclu pornind sau sa hidrogen derivați de galogenp-rânduri, alcooli, în prezența unui acid-galogenan carboxilic sau hidruri dă Z-haloalcoolul-1, 3-Alko-ksispirty-1 și 3-esterii halogen-1, respectiv. Rezultă că în oxetanii substituiți asimetric direcția deschiderii catalizate cu acid a ciclului mo [c.396]

Problema împerecherea manifestare în aceste rânduri (KS0S1, NZOaS. NR0S12) discutate mai detaliat în [29, 31, 32]. O comparație a frecvențelor NQR compușii de tip C1 KS0S1 de -Tafta [29] arată că modificarea frecvenței NQR este, în principiu în concordanță cu efectul inductiv al substituenților. Mai mult, gruparea R = C1 SNdO, Sanz sunt aici ca în cazul în care mai electronegative decât ar fi de așteptat pe o -Tafta (creșterea frecvenței NQR), în timp ce în haloalchili acești substituenți manifestă efect de cuplare. Această contradicție aparentă se datorează faptului că gruparea carbonil din conjugare participă în mod predominant la clorurile de clorură de carbonil. [C.106]

Vedeți paginile în care este menționat termenul "hidrură de acizi carboxilici". [C.234] [c.405] [c.195] [c.195] [c.179] [c.115] [c.58] hidruri complexe in Organic Chemistry (1971) - [c.354]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: