Acțiune farmacologică - antimetabolică antitumorală.
Dozare și administrare
Conținutul fiecărui flacon trebuie dizolvat în 2 ml de apă pentru injectare. În 1 ml soluție preparată conține fosfat de fludarabină 25 mg.
Doza necesară (calculată pe suprafața corporală a pacientului) este colectată într-o seringă. Apoi această doză este diluată în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectată într-un jet sau diluată în 100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și injectată / picurată în aproximativ 30 de minute.
În interior. indiferent de aportul alimentar, înghițirea întregului (fără mestecare, fără rupere), spălarea cu apă.
Doza recomandată pentru administrarea orală este de 40 mg / m2 zilnic timp de 5 zile la fiecare 28 de zile. Tabletele pot fi administrate fie pe stomacul gol, fie simultan cu o masă.
Durata tratamentului depinde de efectul și tolerabilitatea medicamentului. La pacienții cu leucemie limfocitară limfatică cronică (CLL), Fludara trebuie administrat până la atingerea răspunsului maxim (remisiune completă sau parțială, de obicei 6 cicluri), după care tratamentul trebuie întrerupt.
La pacienții cu limfom non-Hodgkin de grad scăzut (NHL-NC), se recomandă tratamentul cu Fludara® înainte de atingerea răspunsului maxim (remisiune completă sau parțială). După atingerea celui mai mare efect, trebuie luată în considerare necesitatea existenței a două cicluri de consolidare. Conform studiilor clinice, cu NHL NZ, majoritatea pacienților nu au primit mai mult de 8 cicluri de tratament.
Copii. Eficacitatea și siguranța utilizării Fludary® la copii nu sunt stabilite.
Funcția renală este afectată. Cu creatinină Cl de la 30 la 70 ml / min, trebuie să reduceți doza cu 50%. La efectuarea terapiei la acești pacienți este necesar un control hematologic continuu.
Forma emiterii
Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă, 50 mg. În sticle, pline cu dopuri, capac din aluminiu rulat, cu capac din plastic colorat. 5 fl. plasate pe paleți (inserții din carton), plasate într-o cutie de carton.
Tablete, filmate, 10 mg. La 5 tab. într-un blister din folie de aluminiu. 2, 3, 4 sau 5 blistere sunt plasate într-o cutie de plastic cu capac cu șurub. Creionul este plasat într-o cutie de carton.
producător
Bayer Schering Pharma AG, Germania. D-13342, Berlin, Germania.
LLC "DENRUS" 125009, Moscova, ul. Dolgorukovskaya, 7.
Tel./fax: (495) 502-12-90; 502-12-98.
Tel. (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11
Articole similare
-
Oxaliplatin-teva - instrucțiuni de utilizare, compoziție, analogi ai preparatului,
-
Ornidazol-vero instrucțiuni de utilizare, analogi, compoziție, indicații
Trimiteți-le prietenilor: