Home / Produse / Medicale dispozitive de diagnosticare IN VITRO / Sera botulinum diagnostic Ti-pansament A, B, C, E, F nativ cal uscat reacție de neutralizare biologică pentru diagnosticarea și identificarea tipului de toxină botulinică agent în reacția de neutralizare.
Produse medicale pentru diagnostic IN VITRO
Produse medicale pentru diagnostic IN VITRO
Sucursala FSUE "NPO" Microgen "al Ministerului Sănătății din Rusia; Rusia, 355019, Teritoriul Stavropol, Stavropol, ul. Biologic, 20
Kitul de reactivi dezvăluie antitoxine specifice care neutralizează toxinele botulinice cu același nume de agent patogen botulinic în reacția de neutralizare a toxinelor.
Pentru 5 fiole de ser.
5 fiole de ser de un singur tip, într-o cantitate care depinde de activitatea specifică a reactivilor (cel puțin 200 UI pentru tipurile A și E, tip B 100, 150 pentru tipul C 50 tip F) în ambalaj cu instrucțiuni de utilizare.
Indicații pentru utilizare
Kit de reactiv este ser derivat din sânge de cai toxine monoanatoksinami imunizați botulinice și tipurile corespunzătoare. În 1 ml botulinică de tip ser A conține cel puțin 200 UI (Unități Internaționale de activitate), tip de ser B - cel puțin 100 UI, tip C - cel puțin 150 IU, tip E - nu mai puțin de 200 UI, tip F - nu mai puțin de 50 UI .
Doza de administrare și metoda de administrare
Prepararea extractelor pentru reacție.
Studiu pentru prezența toxina botulinică poate fi supusă spălături gastrice, resturile alimentare din stomac, urină și excremente pacientului, organisme diferite organe (2-3 g bucăți 5-10 din inima, ficatul, splina, rinichi, creier, peretele stomacului, gros și mic intestin), sânge, hrană, furaje, siloz și alte obiecte.
Din corpurile de cadavre (cel mai adesea toxina se găsește în ficat), din cheaguri de sânge, conținutul de stomac, intestine și fecale fac
extracte. Extracția toxinelor din produsele care conțin sare comună se efectuează cu apă distilată. Inflația materialului de testare durează 1-2 ore, după care se filtrează prin vată de vată. Lichidul rezultat, precum și serul de sânge și urină, pot fi utilizate pentru a stabili o reacție de neutralizare biologică.
Pentru detectarea toxinelor prezente în produsele alimentare, luând în considerare posibilitatea unui aranjament de cuiburi coș de toxină, materialele de probă utilizate într-o cantitate de 20-25 g de locuri proprietăți organoleptice cele mai suspecte, măcinate într-un mojar și turnat volum dublu de soluție fiziologică. După două ore de îmbătrânire, extractul este centrifugat și apoi se efectuează o reacție de neutralizare.
Notă. Având în vedere că o mare parte din botulinică de tip E Produ-tsiruetsya o protoxină este activat de pischevaritel-TION de enzime pentru a detecta produsele de extract de tip toxină E, înainte de dirijarea reacției de neutralizare, se recomandă să supună pancreatina sau tripsină de activare (1 ml de soluție de enzimă 1% la 10 ml extract). Amestecul extractului și al enzimei se menține la 37 ° C timp de 2 ore.
Pentru a stabili reacția de neutralizare, lichidul din legume, pești și carne conservată poate fi folosit după centrifugare.
Prezența toxinelor botulinice în extractele obținute sau în materialele de testare lichide este determinată prin stabilirea unei reacții de neutralizare biologică cu seruri botulinice diagnostice specifice tipului.
Procedura de stabilire a unei reacții de neutralizare.
Datorită faptului că în materialul poate fi de două sau chiar trei toxina pre-reacție trebuie stabilită cu un amestec de tipuri monovalent seruri botulinică A, B, C, E, F. Serul uscat al fiecărui tip a fost dizolvat în 1 ml de apă distilată prin agitare blândă . După dizolvare, se formează un amestec de cantități egale de seruri de fiecare tip. La 1 ml de seruri de tip A, B, C, E, F, 4 ml de material de testat a fost menținut la temperatura camerei timp de cel puțin 45 min, după care 1 ml de material de testat și patru seruri administrate intraperitoneal. Patru șoareci de control s-au injectat cu 0,8 ml din materialul testat fără ser.
Reacția poate fi de asemenea efectuată pe doi porci de cobai. Unul dintre ele este injectat subcutanat sau intraperitoneal cu 3,5 ml dintr-un amestec de seruri și material de testare (amestecul este preparat în același mod ca și pentru șoareci), iar celelalte 3 ml de material de testat fără ser.
Observarea animalelor se efectuează timp de patru zile. În cazul în care animalele care au primit testul fără ser, au murit în acest timp, iar cei care au primit același material cu serul rămân în viață, ceea ce indică prezența toxinei botulinice în materialul studiat. Un răspuns aproximativ poate fi obținut în a doua zi.
Pentru a determina tipul de toxină în tubul 6 este turnată în 2,4 ml de lichid de testat, și apoi turnat în fiecare eprubetă 0,6 ml de ser: un prim tub turnat de tip ser A, iar al doilea tip B, un al treilea - un tip C, în a patra - tip E, în al cincilea - tipul F, al șaselea turnat 0,6 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%. Amestecul a pos¬le incubare 45 min, la temperatura camerei, se administrează intraperitoneal sau subcutanat cu 1 ml de doi șoareci din fiecare tub.
Se servește o seringă separată pentru fiecare ser.
Pentru identificarea mai rapidă a tipului de toxină, reacția cu materialul testat se pune simultan cu un amestec de seruri de diagnostic și cu seruri individuale de tip specific.
ÎNREGISTRAREA REZULTATELOR
Contabilitatea se efectuează în avans după 4-6 ore, după 24 de ore și în cele din urmă după 4 zile.
Șoarecii care au primit un amestec de toxină omologă și ser, supraviețuiesc morții tuturor celorlalți șoareci. Dacă substratul de testare este neutralizat simultan de serurile de tip E și F, care se datorează prezenței antigenilor obișnuiți, se pune în plus reacția de neutralizare cu serul diluat de 40 de ori. Acesta din urmă neutralizează numai toxina cu același nume.
Precauții pentru utilizare
Kitul de reactivi este sigur. Toate soluțiile de deșeuri, mostre, reactivii de origine și echipamente biologice care sunt în contact cu serul care urmează să fie prelucrate în conformitate cu JV 1.3.2322-08 „de lucru de securitate cu grupe de microorganisme patogene III-IV (pericol) și agenți de boli parazitare.“
Trimiteți-le prietenilor: