Diagnosticarea SIDA

Diagnosticul SIDA. În 1985, băncile de sânge au început să utilizeze primul test de SIDA dezvoltat de Robert Gallo. Acest test se bazează pe detectarea anticorpilor la HIV în sânge, confirmând prezența virusului în sânge.







În prezent, în imposibilitatea de a determina titrul de ARN HIV, când este mai mare de 200, dar există metode pentru determinarea titrului mai mic 50. Așa cum va fi clar din cele ce urmează, o măsurare exactă a concentrației de virus în sângele pacientului este foarte important in alegerea unei metode de tratament și de determinare a eficacității sale.

Dezvoltarea bolii Dezvoltarea bolii SIDA are mai multe etape, determinate de titrul HIV și de numărul de anticorpi la HIV. A doua metodă este mai puțin precisă, în special în fazele ulterioare, când imunitatea este practic absentă.

Prima etapă a bolii este numită acută, iar în acest moment pacienții sunt foarte contagioși. Timp de trei săptămâni după infectare, majoritatea oamenilor dezvoltă simptome vagi, cum ar fi febră, cefalee, erupții cutanate, ganglioni limfatici umflați și disconfort. În acest moment, concentrația virusului în sânge este foarte mare, se răspândește în tot corpul.

Numărul de celule CD4 +, care este în mod normal cel puțin 800 de celule pe sânge, scade brusc și crește titrul HIV. După alte 3 până la 3 săptămâni, aceste simptome dispar treptat. In acest moment, sistemul imunitar preia boala sub controlul celulelor CD4, stimuland alte limfocite T CD8 sau T-killer, care incepe sa distruga intens celulele infectate care produc virusul HIV. În plus, se formează un număr mare de anticorpi împotriva HIV, care se leagă la particulele de virus liber în afara celulelor și le inactivează. Un răspuns imun activ la sfârșitul stadiului acut ajută organismul să mențină o populație de celule CD4. Acest lucru este foarte important pentru lupta ulterioară împotriva infecțiilor.

În lupta continuă împotriva virusului, sistemul imunitar este treptat epuizat și, în cele din urmă, nivelul celulelor CD4 + din sânge începe să scadă rapid. Când ajunge la 200 de celule pe 1 mm3 de sânge, purtătorii HIV devin pacienți cu SIDA. Această etapă așa-numită timpuriu simptomatică poate dura de la câteva luni până la câțiva ani. În această perioadă, se dezvoltă de obicei afecțiuni comorbide, care de obicei nu sunt periculoase pentru persoanele care nu sunt infectate cu HIV.

Această etapă durează 1 2 ani, după care moartea survine din bolile infecțioase asociate cu SIDA sau din cauza cancerului. Dezvoltarea bolii depinde foarte mult de caracteristicile individuale ale pacienților. Deci, pot apărea boli de însoțire și la niveluri de limfocite CD4 mai mult de 200 în acest caz, evoluția bolii infecțioase permite diagnosticarea SIDA, indiferent de menținerea lor în sângele pacienților.







Fara un tratament special al speranței de viață după infectare cu HIV este de obicei de 10 timp de 11 ani, dar în unele cazuri, aceasta nu depășește un an, iar în luna aprilie 7 niveluri normale infectate cu HIV a celulelor CD4 in sange persista timp de 8 sau mai mulți ani, speranța de viață a pacienților este mai mare 20 de ani. Bolile asociate cu bolnavii de SIDA SIDA nu mor direct de la înfrângerea HIV organism, precum și de bolile asociate care doare organismul nu poate rezista și agenții patogeni, care sunt întotdeauna prezente în organism și în mediul înconjurător.

În prezent, există mai mult de 25 de astfel de boli. Manifestarea oricăreia dintre acestea în combinație cu un număr de celule CD4 în sânge sub 200 în 1 mm3 este un motiv bun pentru a suspecta SIDA. SIDA este însoțită de boli cum ar fi pneumonia cauzată de ciuperca Pneumocystis carinii, prezentă de obicei în căile respiratorii, pneumonie bacteriană, tuberculoză.

La o etapă simptomatică timpurie, infecțiile fungice și bacteriene provoacă meningită, care afectează aproximativ 13 pacienți cu SIDA, precum și alte boli. La o etapă simptomatică târzie, infecția cu Micobacterium avium cauzează febră, pierdere semnificativă de greutate, anemie și diaree, iar infecția cu unele specii de protozoare duce la deteriorarea sistemului nervos. În rândul pacienților cu SIDA, sunt foarte frecvente bolile virale, în special cele cauzate de virușii din grupul herpes.

Astfel, citomegalovirusul afectează retina și cauzează orbire. Un alt virus aparținând acestui grup afectează celulele sanguine și duce la degenerarea lor malignă. Mulți pacienți dezvoltă cancer, în special de multe ori limfom de celule B, cancer de sânge, care apare ca o erupție violetă pe piele și apoi, răspândind spre interior, provoacă moartea. Tratament Până când nu există un vaccin eficient 100% sau un medicament împotriva SIDA, deoarece majoritatea medicamentelor provoacă efecte secundare severe și nu sunt foarte eficiente.

Cu toate acestea, merită remarcate două abordări privind tratamentul terapiei genice SIDA și crearea unui vaccin. In domeniul terapiei genetice a produs rezultate promițătoare în aplicarea așa-numitului ADN antisens inactivare doua gene tat si rev, care controlează sinteza proteinelor necesare pentru formarea eficientă a proteinelor virale. În ciuda faptului că oamenii de știință știu mai multe despre HIV decât despre orice alt virus, crearea unui vaccin eficient împotriva acestuia rămâne astăzi la fel de dificilă ca în momentul în care HIV a fost descoperit pentru prima dată.

Acest lucru se datorează faptului că, spre deosebire de virușii convenționali, răspunsul imun al organismului nu distruge HIV, deci nu este clar ce răspuns imun trebuie să provoace vaccinul. În plus, în cazul HIV, se pare că nu este sigur să se introducă virusilor slăbiți sau chiar uciși la pacienți, care este de obicei folosit pentru vaccinarea împotriva virusurilor comune. Vaccinul HIV nu trebuie să crească doar titrul de anticorpi față de antigeni virali, ci și să stimuleze practic toată protecția imună.

Această sarcină nu este încă fezabilă, în măsura în care nu știm încă cum funcționează sistemul imunitar uman.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: