Azatioprina este un medicament imunosupresor care aparține grupului de antimetaboliți. Acest remediu este, de asemenea, un citostatic foarte puternic. Substanța activă din structura sa corespunde componentelor biologice care fac parte din acizii nucleici. Un medicament unic este capabil să suprime reacțiile de hipersensibilitate (tip întârziat). precum și reacția incompatibilității țesuturilor. Compusul activ este azatioprina.
Analogul Azatioprinei este Imuran. De asemenea, imunosupresoarele includ Lyofilizat Profetal, Revlimid, Alphetin, Alfa-fetoproteină și Stemokin.
Azatioprină: formulare și compoziție
Agentul farmacologic este disponibil sub formă de tablete destinate administrării orale.
Compoziția de 1 tabletă Azatioprină include 50 mg de substanță activă, precum și componente suplimentare - stearat de calciu, amidon din cartofi și zahăr din lapte.
Tabletele sunt livrate în ambalaje cu plasă de contur (câte 10 bucăți fiecare).
Indicații pentru utilizare
Indicatii pentru inceputul tratamentului cu azatioprina sunt boli precum:
- artrita reumatoidă,
- Boala Crohn;
- miastenia gravis;
- piodermul gangrenos;
- ulcerativ;
- purpura trombocitopenică idiopatică;
- psoriazis; pemfigul vulgar;
- periartrită nodulară;
- glomerulonefrita autoimună.
Ca parte a terapiei complexe, Azatioprina este de asemenea utilizată cu SLE (lupus eritematos sistemic) și hepatită cronică (în stadiul activ al bolii).
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Dozajul și durata terapiei de curs sunt determinate individual de către medicul curant pentru fiecare pacient. Regimul de dozare depinde de forma nosologică și de severitatea cursului bolii. Azatioprina este prescrisă în transplantologie pentru a suprima reacțiile de respingere a țesuturilor. Este utilizat în asociere cu medicamente corticosteroide și ciclosporină. În acest caz, pacienții trebuie să-l ia de la calculul a 4 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi. Doza trebuie împărțită în 2-3 doze. Durata admiterii - cu o săptămână înainte de operație la 1-2 luni după intervenția chirurgicală, reducerea treptată a dozei la 2 mg / kg. Când apar simptomele de respingere, doza zilnică este din nou mărită la valorile anterioare.
Alte boli necesită o doză de 1,5-2 mg / kg. Doza zilnică este împărțită în 3-4 doze.
Contraindicații
Contraindicațiile la numirea acestui medicament sunt:
- hipersensibilitate individuală la ingredientul activ sau substanțe suplimentare ale medicamentului;
- patologia sângelui (leucopenie, trombocitopenie, anemie hipo- și aplastică);
- încălcări semnificative ale activității funcționale a ficatului (insuficiență).
Instrucțiuni speciale de utilizare și avertismente
În cursul tratamentului cu Azatioprin, pacientul trebuie să monitorizeze în mod necesar săptămânal modelul sângelui periferic, precum și să efectueze teste hepatice. Medicamentul nu poate fi abolit abrupt; este necesară o reducere progresivă a dozei.
Nu este recomandabil să se efectueze vaccinarea în timpul perioadei de tratament, deoarece, prin utilizarea vaccinurilor virale vii, replicarea agentului infecțios nu este exclusă. Dacă se utilizează vaccinuri inactivate, procesul de biosinteză a anticorpilor la agentul patogen poate fi suprimat.
Medicamentul aparține listei B și este distribuit în farmacii conform prescripției medicului.
Acțiune farmacologică
Azatioprina este capabilă să aibă un efect blocant asupra proceselor de diviziune celulară și proliferare tisulară. Efectul medicamentului este orientat în principal la citotoxicitatea celulară și la hipersensibilitatea de tip întârziat. De asemenea, inhibă sinteza anticorpilor. Datorită acestui fapt, reacția incompatibilității țesuturilor este suprimată.
După ingerare, ingredientul activ este absorbit rapid în tractul digestiv. Cea mai mare concentrație plasmatică este observată 60-120 minute după administrare.
Nivelul de legare la proteinele plasmatice este scăzut (este de aproximativ 30%). scăzut (aproximativ 30%). În procesul de biotransformare se formează metaboliți activi ai azatioprinei. Timpul de înjumătățire este de 5 ore în medie. Substanța excretată și metaboliții acesteia, în principal cu bilă. Aproximativ 2% din medicament se excretă în urină.
Efectele secundare ale imunosupresorului
Reacțiile adverse posibile ale azatioprine includ:
- dezvoltarea reacțiilor alergice;
- febra medicamentului;
- dureri musculare;
- tulburări dispeptice;
- afectarea poftei de mâncare;
- încălcări ale ficatului.
Când se ia medicamentul în doze mari după transplant se poate dezvolta:
- pancreatită;
- sângerare gastrică și intestinală;
- Perforarea și necroza peretelui intestinal;
- ulcerul peptic al stomacului și al duodenului.
Unii pacienți pot dezvolta infecții secundare, insuficiență renală acută, panoveliță și reacții meningeale.
Interacțiunea cu alte medicamente
Medicamentul este un antagonist al medicamentelor farmacologice legate de relaxanți musculare nondepolarizante.
Odată cu aplicarea paralelă a acestui citostatic cu alopurinol, efectul toxic al azatioprinei asupra organismului este semnificativ crescut.
În contextul consumului de droguri din grupul de inhibitori ECA, nu este exclusă dezvoltarea leucopeniei pronunțate.
Utilizarea simultană a altor imunosupresoare în timpul tratamentului cu azatioprină crește riscul de apariție a tumorilor și de dezvoltare a infecției.
Interacțiunea cu alcoolul
Aportul de alcool în timpul tratamentului crește în continuare sarcina pe ficat. Pentru a evita dezvoltarea insuficienței hepatice în timpul tratamentului cu azatioprină ar trebui să fie aruncate din consumul de băuturi alcoolice.
supradoză
Atunci când se depășesc dozele unice și zilnice, pacientul poate dezvolta pancitopenie, disfuncții hepatice, precum și efecte secundare crescute caracteristice acestui medicament. Atunci când o supradoză necesită un tratament simptomatic și, în cazuri grave, o procedură de hemodializă.
Aplicarea azatioprinei în timpul sarcinii și alăptării
LS are proprietăți teratogene, embriotoxice și carcinogene.
Azatioprina pentru copii
Acest imunosupresor nu este prescris pentru copii și adolescenți, deoarece poate afecta în mod negativ organismul în creștere.
Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Tablete Azatioprina trebuie depozitată într-un loc închis și protejat de umiditate. Păstrați departe de copii.
Perioada de valabilitate a acestui medicament este de 5 ani de la data emiterii.
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: