Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a preparatului: Viks Active Synex
Denumire internațională non-proprietate (INN): oxitrazolină
Formă de dozare:
100 ml de soluție conține:
Substanță activă: clorhidrat de oxitrazolină 0,05 g
Excipienți: sorbitol (soluție apoasă 70%) 5,0 g de citrat de sodiu dihidrat 0,875 g, 0,7 g tiloxapol, digluconat de clorhexidină (soluție 20%) 0,27 g Acid citric anhidru 0,2 g, aloe vera 0 , 1 g clorură de benzalconiu (soluție 50%) 0,04 g, 0,015 g levomentol, acesulfam de potasiu 0,015 g, 0,013 g cineol, L-carvonă 0,01 g edetat disodic 0,01 g hidroxid de sodiu (0,1 M) până la pH 5,4, apă distilată până la 100 ml.
Descriere. Incolor sau incolor, cu o soluție transparentă de nuanță gălbuie, cu miros caracteristic, fără incluziuni vizibile.
Grupa farmacoterapeutică:
anticonvulsivant - (alfa-adrenomimetic).
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica:
Oksimetazolinul aparține grupului de alfa-adrenoimulatori pentru aplicare topică.
Are efect vasoconstrictiv. Administrarea intranazală reduce edemul membranei mucoase a tractului respirator superior, ceea ce duce la ușurarea respirației nazale și deschiderea gurilor sinusurilor adnexale și a tuburilor Eustachian. Medicamentul apare după 5 minute după aplicare și durează 8-12 ore.
Farmacocinetica:
Cu aplicație locală, oxitazolamină nu este practic absorbită.
Indicații pentru utilizare
Pentru a facilita respirația nazală cu boli "reci" sau infecții virale ale tractului respirator superior, sinuzită, rinită de orice etiologie.
Precauții ar trebui să utilizeze medicamentul la pacienții care suferă de boli ale sistemului cardiovascular (hipertensiune, boală cardiacă ischemică, insuficiență cardiacă congestivă, tahicardie, fibrilație), tulburări ale metabolismului carbohidraților (diabet), glandei tiroide (hipertiroidie), feocromocitom, renală cronică eșec, hiperplazie benignă de prostată (retenție urinară) și luați antidepresive triciclice și bromocriptina.
Dozare și administrare
Intranazal. Adulți și copii mai mari de 10 ani - 1-2 injecții în fiecare pasaj nazal maxim de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani - 1 injecție în fiecare pasaj nazal la fel de mult ca 2-3 ori pe zi.
Durata tratamentului:
Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 7 zile. Cu o utilizare frecventă sau prelungită a medicamentului, sentimentul de dificultate a respirației nazale poate să reapară sau să se înrăutățească. Dacă apar aceste simptome, întrerupeți tratamentul și consultați un medic.
Când injectați, nu aruncați capul înapoi și nu pulverizați în poziție predispusă.
Efect secundar
Uneori, arsuri sau uscăciuni ale membranelor mucoase ale nasului, uscăciunea la nivelul gurii și gâtului, strănutul, creșterea cantității de secret secretate din nas. În cazuri rare - după ce efectul medicamentului a trecut, un puternic simț al "umflării" nasului (hiperemie reactivă).
Efecte secundare datorate efectelor sistemice ale medicamentului: creșterea tensiunii arteriale, dureri de cap, amețeli, palpitații, tahicardie, anxietate crescută, sedare, iritabilitate, tulburări de somn (la copii), greață, insomnie, erupții cutanate, tulburări vizuale (ochi ).
Clorura de benzalconiu, care face parte din medicament, poate provoca umflarea mucoasei nazale. Dacă se întâmplă acest lucru, este necesară schimbarea medicamentului în altul, care nu conține conservanți.
supradoză
Simptome: greață, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, depresie SNC.
Tratamentul: simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
În cazul utilizării concomitente cu inhibitori MAO (inclusiv perioada de timp de 14 zile de la anulare) și antidepresive triciclice, se poate observa o creștere a tensiunii arteriale. De droguri încetinește absorbția de medicamente anestezice locale, prelungește efectul lor. Administrarea concomitentă a altor medicamente vasoconstrictoare crește riscul de efecte secundare.
Instrucțiuni speciale
În doza recomandată fără a consulta un medic, nu mai mult de 7 zile.
Dacă simptomele cresc sau ameliorarea nu se produce în decurs de 3 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Evitați contactul cu ochii.
Pentru a evita răspândirea infecției, este necesară utilizarea individuală a medicamentului.
Forma emiterii
Spray nazal 0,05%.
15 ml în sticle de sticlă întunecată. Fiecare flacon cu instrucțiuni de utilizare este plasat într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de plecare
Fără prescripție.
Titularul certificatului de înregistrare
OOO Procter & Gamble Distribuitoare Company, Rusia 125171, Moscova, Leningradskoe Autostradă 16A, pagina 2.
producător
Procter și Gamble Manufakchuring GmbH, Sulzbacher Strasse 40-50 D-65824 Schwalbach am Taunus, Germania
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: