Un studiu clinic este un studiu științific care implică oameni care se desfășoară pentru a evalua eficacitatea și siguranța unui medicament. Cercetarea clinică este singura modalitate de a demonstra eficacitatea și siguranța oricărui medicament nou. Toate studiile clinice sunt efectuate în strictă conformitate cu standardele de bună practică de laborator și clinice (standard de OST 42-51199 „Regulamentul cu privire la bunele studii clinice în Federația Rusă“, care se bazează pe standardul internațional ICH GCP). Rezultatele obținute sunt fiabile, iar pacienții nu sunt expuși riscului nerezonabil, drepturile lor și confidențialitatea informațiilor personale sunt respectate.
În momentul de față, pe baza LLC "Evimed" se desfășoară următoarele studii clinice:
- Pacienții cu avansat (stadiul 4), cancerul colorectal, ai progresat după 1 sau 2 linii de terapie (cuprinzând oxaliplatină și irinotecan) cu RAS sălbatic de tip (KRAS și NRA) și terapia BRAF mutant enkorafenibom / binimetinibom cetuximab + irinotecan.
- Pacienții cu avansat (stadiul 4), cancerul colorectal, ai progresat după 2 sau 3 linii de tratament (cu oxaliplatină și irinotecan) terapie masitinib +/- FOLFIRI.
- Pacienții cu progresie progresivă a bolii după orice linie de terapie pentru tratamentul cu pembolizumab, următoarele localizări:
- Cancerul vulvei,
- cancerul de tip tiroidian tip papilar și folicular,
- cancerul glandei salivare.
- Pacienții cu cancer ovarian, după o linie de chimioterapie cu preparate de platină progresând timp de 6 luni (recăderi platina-rezistente) la terapia cu doxorubicină liposomală +/- avelumab.
- Pacientii cu cancer gastric 4 stadii anterior netratate pentru chimioterapie CAPEOX / FOLFOX urmate de terapie de intretinere cu avelumab.
- Pacientii cu stadiul ovarian cancer III și IV (primară, inoperabil) tratamentul cu paclitaxel + carboplatin +/- avelumab.
- Pacienții cu melanom metastatic în stadiul IV sunt primari, netratați cu chimioterapie pentru tratamentul cu masitinib.
- Pacienții cu indolent limfom cu celule B (clasa folikulyarnaya 1-2-3a, limfom limfocitar mici, limfom limfoplasmocitic, zona marginală) cu progresie după 2 sau mai multe linii de chimioterapie si kopanlisibom terapia cu rituximab.
- Pacienții cu indolent limfom cu celule B (clasa folikulyarnaya 1-2-3a, limfom limfocitar mici, limfom limfoplasmocitic, zona marginală) cu progresie după chimioterapie 1 sau mai multe linii pe terapia cu rituximab + kopanlisibom.
Cum să devii un participant în studiile clinice?
Pentru a deveni un participant la studiu, pacientul trebuie să îndeplinească, de asemenea, criterii medicale suplimentare. Dacă se confirmă respectarea criteriilor de eligibilitate ale participanților, atunci toate studiile de laborator și instrumentale, asistența medicală și medicamentul de studiu pentru dvs., ca și pentru participantul la studiu, vor fi gratuite.
Toate întrebările care vă interesează pot fi discutate în fiecare zi de la 8.00 la 9.00 (înregistrarea preliminară este obligatorie)
Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați următoarele coordonate:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: