Epikantalnye falduri epikant, sau altfel - a pleoapei superioare se pliază în colțul interior al ochiului, sau vekonosovye falduri, cute mongoloid, mongol falduri, falduri verticale la colțul interior al ochilor unui om, format prin piele pleoapa superioară în grade diferite acoperind tuberculul lacrimal.
Pielea pleoapei superioare acoperă colțurile interioare ale ochilor. Pliul curge de la nas până la interiorul sprâncenelor. Picioarele epicante se găsesc cel mai adesea la persoanele cu origine asiatică, precum și adesea la copiii cu sindrom Down.
Picioarele epicante pot fi văzute la copiii mici, înainte de a începe să crească podul nasului lor.
Cauze comune
Plițele epicante pot fi normale pentru unii copii non-asiatici. Cu toate acestea, acestea pot fi asociate și cu anumite boli severe (în principal genetice), cum ar fi:
- Sindromul Down (trisomia cromozomului 21 - o forma de patologie genomice, la care de multe ori cariotip prezentat 47 de cromozomi în loc de normale 46, deoarece cromozomul perechii 21-lea, în locul celor normale două exemplare prezentate trei exemplare Există două forme ale acestui sindrom: un cromozom translocare. 21 pe celălalt cromozom - cel mult 15, cel puțin 14, și mai rar - 21, 22 și cromozomul Y. - 4%, iar sindromul de realizare mozaic - 5%);
- sindromul alcoolismului fetal (TSA sau FAS - sindromul alcoolismului fetal - embriofetopatiya alcoolic, sindromul alcoolismului fetal, efecte fetale alcool - diverse defecte fizice și psihice incurabile, anomalii in dezvoltarea psiho-fizică a copilului, inclusiv statura scurt si cap mic si creier, cauza care este utilizarea unei femei de etil alcool, sau altfel - alcool - inainte si in timpul sarcinii, consecința cea mai gravă și severă a consumului de alcool de către o femeie gravidă);
- Sindromul Turner (sau Turner - boli cromozomiale însoțite de o anomalii caracteristice ale dezvoltării fizice, statura scurt si infantilism sexual, monosomy al cromozomului X (CW) include mai multe condiții, dintre care monosomy X - lipsa de cromozomi întregul etaj - este cel mai frecvent . Această tulburare cromozomiale în care toate sau o parte a unuia dintre cromozomi sexuali care lipsesc sau are alte anomalii);
- fenilcetonurie (PKU - fenilpiruvic retard mental - un ereditari grupuri fermentopathia boala asociate cu alterarea metabolismului aminoacizilor, în principal, fenilalanină, însoțită de acumularea de fenilalanină și a produselor sale toxice, ceea ce duce la leziuni severe ale sistemului nervos central, care se manifestă adesea - ca o violare a dezvoltării intelectuale);
- Sindromul Williams (sau „fata elf“ sindromul - un sindrom care apare ca rezultat al rearanjare cromozomiale ereditare, persoanele care suferă de acest sindrom au un aspect specific și se caracterizează prin retard mental general, în timpul dezvoltării anumitor zone ale inteligenței);
- Sindromul Noonan (Ulrich-Noonan - terneroidny sindrom cu cariotip normal - o afectiune congenitala rara este mostenita intr-un model autosomal dominant, este de multe ori a alerga în familii, dar uneori apare sporadic Sindromul presupune o caracteristică fenotip a indivizilor sindromul Turner și de sex feminin. bărbat cu genotip normal, boală dominantă autosomală ereditară);
- sindromul Rubinstein-Teybi (sau sindromul lat I degete, o persoană specifică și retard mintal, include o multitudine de defecte de care sunt cele mai comune combinația de deficit intelectual (retard mental) de severitate diferite cu tulburări de vorbire, anomalii craniofaciale și digitale, defecte vedere, și băieții, de asemenea, - cu display-uri de subdezvoltare sexuală);
- Sindromul blepharophimosis (o rara, congenital, autosomal domiiantnoe bolii, se caracterizează printr-o malformație congenitală, în primul rând servi blepharophimosis, hipoplazia dinților, pierderea auzului, retard mintal).
Tratament și îngrijire
De obicei, cu falțuri epicanthal, nu este nevoie de îngrijire la domiciliu.
Acest simptom apare de obicei înaintea sau în timpul primei examinări a unui copil sănătos. Pacientul ar trebui să se consulte cu medicul său dacă a observat falduri epicentrale în fața copilului și cauza lor este necunoscută.
Un medic sau o asistentă medicală va examina pacientul și îi va pune întrebări despre istoricul medical și simptomele. Întrebările pot include, de exemplu, următoarele:
- Există membri ai familiei care au sindrom Down sau alte tulburări genetice?
- dacă există un istoric familial de dizabilitate mintală sau alte defecte congenitale care pot fi moștenite.
Un copil non-asiatic, născut cu falduri epicante, poate fi testat pentru semne suplimentare de sindrom Down sau alte tulburări genetice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: