10 ml - o sticlă de picături de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
10 ml - sticle de sticlă întunecată (1), complete cu o duză de picături - pachete de carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.
Acțiune farmacologică
preparare Light Genferon, picături nazale, are antivirale, imunomodulatoare, antiinflamatoare, antiproliferative, efect antibacterian, are proprietăți de stabilizare a membranei locale regenerator, antioxidant și. Interferon alfa blochează multiplicarea virusului în sinteza etapa proteinelor specifice si previne infectarea celulelor neinfectate ale mucoasei nazale, care este destinația invaziei agenților patogeni și site-ul primar al inflamației în infecțiile respiratorii. manifestă efect imunomodulatoare crescută reacțiilor imune mediate celular, ceea ce mărește eficiența răspunsului imun împotriva agenților externi. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori limfocitele differepnirovki B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit makrofagalyyuy și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului principal tip gistosovmsstimosti 1, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de celule ale sistemului imunitar. Activarea leucocitele sub influența interferonului conținute în toate straturile mucozale le oferă un rol activ în eliminarea leziunilor; În plus, datorită efectului interferonului este realizat prin restabilirea producției de imunoglobuline secretorii A. Efectul antibacterian este mediat de sistemul imunitar, întărește sub influența interferonului.
Taurina, care face parte din medicament, normalizează procesele metabolice din țesuturi, promovează regenerarea și recuperarea mai rapidă a membranei mucoase a cavității nazale, afectată de procesul patologic.
Farmacocinetica
Intranazal formulare cerere Genferon Light, picături nazale, o concentrație mare de interferon la centrul de infecție și are un antiviral local, pronunțat și un efect imunostimulator. Absorbția sistemică este neglijabilă, atunci când este administrat intranazal uman interferon alfa-2b recombinant într-o cantitate mică este determinată în țesutul pulmonar și sânge. Organismul biotransformare se produce în principal în rinichi cu un T1 / 2 de 5,1 h. O cantitate mică de medicament ajunge în circulația sistemică, având ca efect immumomoduliruyuschy sistemic.
- tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute la copii cu vârsta cuprinsă între 29 zile și 14 ani.
Schema de dozare
La primele semne ale bolii, Genferon Light este îngropat în nas timp de 5 zile.
Copii de la 29 zile la 11 luni 29 zile - 1 picătură în fiecare pasaj nazal de 5 ori pe zi (doză unică de 1.000 ME, zilnic 5.000 UI).
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani - 2 picături în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doză unică de 2 000 UI pe zi 6 000-8 000 UI).
Copii între 3 și 14 ani - 2 picături în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doză unică de 2 000 UI, doză zilnică - 8 000-10 000 UI).
Efect secundar
Posibile reacții alergice locale (senzație de arsură, mâncărime). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar pe cont propriu în decurs de 72 de ore de la întreruperea tratamentului. Continuarea tratamentului este posibilă numai după consultarea unui medic.
Contraindicații
- hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau la alte componente ale medicamentului;
- nou-născuți de la 0 la 28 de zile (din cauza lipsei datelor clinice).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu este utilizat deoarece medicamentul este indicat pentru utilizare la copii cu vârsta cuprinsă între 29 zile și 14 ani.
Instrucțiuni speciale
După instilare, este recomandat să masați aripile nasului cu degetele pentru câteva minute pentru a distribui medicamentul în mod uniform în cavitatea nazală.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Efectul medicamentului Genferon Light asupra implementării activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (gestionarea vehiculelor, mașinilor etc.) nu a fost studiat.
supradoză
Cazurile de supradozaj ale medicamentului Genferon Light nu au fost înregistrate până în prezent.
Interacțiunile medicamentoase
Nu este recomandată utilizarea simultană a vasoconstrictorilor intranazali, deoarece aceasta determină o uscăciune suplimentară a membranei mucoase a cavității nazale.
Condiții de concediu din farmacii
Termeni și condiții de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
În această perioadă de expirare, pacienții pot stoca medicamentul după deschidere timp de 7 săptămâni la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: