Injectarea de riboxin

Injectarea de Riboxin (Solutio Riboxin pro injectibus)

denumirea internațională și chimică: inosină; 9-beta-D-ribofuranozilgipoksantin;

Caracteristici fizice și chimice de bază. lichid limpede, incolor;







Compoziție. 1 ml de soluție include riboxin 20 mg;

alți constituenți: hexametilentetramina, soluție 1M de hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate cardiologice. Codul de schimb automat de telefon С01Е В14 **.

Farmacodinamica. Riboxin - un medicament anabolic, are efect antihipoxic și antiaritmic. Acesta este un precursor pentru ATP, ia parte directă în metabolismul metabolismului glucozei și promovează activarea în condiții de hipoxie și absența ATP. Medicamentul activează metabolismul piruvatului asigura un proces normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenaza. Riboksin un efect pozitiv asupra metabolismului în miocard, inclusiv creste echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Preparatul normalizeaza activitatea contractilă a miocardului și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor, activeaza regenerarea tesuturilor (in special a miocardului și a mucoasei tubului digestiv).

Farmacocinetica. Cu administrare intravenoasă, riboxinul este distribuit rapid în țesuturi, metabolizat în ficat, unde este complet utilizat în reacțiile biochimice ale organismului. Excrementează în principal cu urină.

Indicații pentru utilizare. tratament complet al bolii coronariene (. post-infarct miocardic angină), tulburări de ritm cardiac cauzate de utilizarea glicozide cardiace, tratamentul cardiomiopatiei de diferite origini, miocardita (în comparație cu supraîncărcare fizică), boli ale ficatului (hepatită, ciroză, ficat gras) urokoproporfirii; prevenirea leucopeniei în timpul iradierii. Ca un medicament care îmbunătățește funcția vizuală, Riboxinum aplicată normalizat cu glaucom cu unghi deschis (prin antihipertensivele) presiunii intraoculare.







Metodă de utilizare și doză. Copiilor adulți și copiilor mai mari li se prescrie picurare intravenoasă sau jet. În primul rând, administrat 200 mg (10 ml dintr-o soluție 2%) 1 dată pe zi, în viitor, tolerabilitatea bună - până la 400 mg (20 ml dintr-o soluție de 2%) 1 - 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este determinat individual (o medie de 10 - 15 zile).

Când se picură într-o venă soluție de 2% din medicament este diluat într-o soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu (până la 250 ml). Picurați încet încet, 40 - 60 picături pe minut.

Cu încălcări acute ale ritmului inimii, este posibil să se administreze un jet într-o singură doză de 200-400 mg (10-20 ml dintr-o soluție 2%).

Efect secundar. Pacienții cu hipersensibilitate la medicament pot prezenta mâncărime, hiperemie cutanată. În cazuri singulare, tratamentul poate crește nivelul de uree din sânge, cu tratament prelungit - exacerbarea guta.

Dacă apar reacții adverse, medicamentul trebuie întrerupt.

Contraindicații. Creșterea sensibilității individuale la medicament. Gută, hiperuricemie. Limitările înaintea administrării medicamentului sunt insuficiența renală.

Supradozaj. Posibile intoleranțe individuale ale medicamentului sub formă de mâncărime, hiperemie cutanată (medicamentul este anulat și se administrează terapia desensibilizată).

Caracteristici de utilizare. În cazul insuficienței renale, numirea medicamentului este utilă numai dacă, în opinia medicului, efectul pozitiv așteptat depășește riscul posibil în aplicare.

În timpul tratamentului, nivelul acidului uric în sânge trebuie monitorizat în mod regulat.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a Riboxin cu beta-adrenobloceri, efectul Riboxin nu scade. În asociere cu glicozidele cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiei și poate spori acțiunea inotropică.

Riboxin nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente pentru a evita incompatibilitatea chimică a medicamentelor.

Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină la o temperatură de + 15 ° C la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: