Fond pentru a ajuta persoanele cu epilepsie

Comunică despre epilepsie

Gânduri îndrăznețe, idei joacă rolul de dame avansate: ele oferă victorie. Orice proiect final conceput ca rezultat al eforturilor colective. Nu trebuie să așteptăm ajutorul de oriunde. Dar asta nu înseamnă că nu trebuie să faci nimic. Trebuie să începem undeva. Împreună vom reuși.






În alte țări, nu există numai organizații caritabile și toate au succes.
Dacă am avea un fond pentru a ajuta persoanele cu epilepsie, unii pacienți ar putea fi examinați și tratați gratuit, operați în străinătate. În timp ce noi nu avem acest lucru. Chiar vreau să cred că acest lucru se va întâmpla cândva, în timp ce trebuie să vă bazați pe puterea voastră.
Organizarea fondului de caritate, nu se va face fără sprijinul profesioniștilor din domeniul epileptologiei și numai după unirea, puteți reuși.
Organizarea acestui proiect a decis să angajeze medici de la clinica "Planet Med", am decis să susținem. Proiectul este în curs de dezvoltare.
Cum credeți că este necesară această organizație? Care ar trebui să fie obiectivele, sarcinile sale? Ce așteptați de la un astfel de fond, ce ajutor real ar trebui să provină din acesta?
Orice dorințe, idei, gânduri, opinii sunt binevenite.

Împărtășește în social. crearea de rețele

Fundație foarte bună. Fiica mea are 8 ani - epi. Odată ce am intrat în birou, mi-am dat seama că nu știam nimic despre drepturile mele. De exemplu, m-am gândit că am avut dreptul la un fel de beneficii, atât pentru cei săraci, cât și pentru bolile cronice. Dar m-am confruntat cu faptul că diagnosticul nostru este o contraindicație pentru vouchere, dar nu o voi trimite nicăieri! În plățile pentru bolile cronice diagnosticul nostru din nou nu este. De ce?
Nevoia pentru acest site mi se pare doar să-mi explic drepturile noastre, să vorbim despre posibilități ... Dacă ele există deloc. Vă mulțumim anticipat.

Veți acorda un ajutor neprețuit persoanelor care suferă de această boală și rudelor lor!
Ne-am chinuit de aproape 11 ani ... fiu bolnav. Multe întrebări și probleme și foarte puține pot răspunde și ajuta. Însă majoritatea pacienților cu epilepsie sunt tineri, oameni în vârstă sau copii cu o viață întreagă. Asteapta ajutor! Voi sperați o bună speranță! Mulțumesc

Veți acorda un ajutor neprețuit persoanelor care suferă de această boală și rudelor lor!
Ne-am chinuit de aproape 11 ani ... fiu bolnav. Multe întrebări și probleme și foarte puține pot răspunde și ajuta. Însă majoritatea pacienților cu epilepsie sunt tineri, oameni în vârstă sau copii cu o viață întreagă. Asteapta ajutor! Sperați o bună speranță! Mulțumesc!

La fiica mea cu ea de 2 ani, o epilepsie! Nu știm unde să mergem mai bine, ce oraș, care țară, unde să obțină bani, pentru examinare și tratament. Locuim în Krasnodar, ajutați-ne ...

Volobuev Roman Alexandrovici.

Bine ai venit! Prietena mea are deja 12 ani cu epilepsie. Trăim în St. Petersburg. Ajutați, vă rog, să colectați bani pentru tratament. Vă mulțumim tuturor celor care răspund! Faceți o faptă bună.

Fiul meu are epilepsie și diabet zaharat. Dacă fondul de ajutor mă ajută cu tratamentul fiului meu, atunci mă angajez, după recuperarea lui, să trimit bani pentru al ajuta pe alți pacienți.

Am 48 de ani. Mai multă epilepsie timp de 4 ani. Cauza atacurilor nu este cunoscută (s-ar putea să existe un accident de mașină, dar nu a existat rănirea capului). Îmi cresc fiica timp de 15 ani. Chiar vreau să trăiesc. Vreau să ajut toți pacienții cu această afecțiune. Împreună putem depăși această boală.

Bine ai venit! Soțul meu a fost bolnav timp de opt ani cu epilepsie. Locuim în Tatarstan, în orașul Almetyevsk. Ajutați, vă rog, să colectați bani pentru tratament. Vă mulțumim tuturor celor care răspund! Faceți o faptă bună.

Buna ziua! Fiul meu este de 25 de ani, dintre care 13 suferă epilepsiey.Pereprobovali o mulțime de produse diferite, de mai mulți ani au văzut un medic din Moscova (locuiesc în Sevastopol, Crimeea) .Nichego eșuează, atacuri în fiecare zi, o zi este de la 2 până la 10 atacuri în fiecare zi, există pe termen scurt, sunt foarte puternice pe care trebuie să numim „rapid“. Problema, de asemenea, în faptul că medicamentele sunt foarte scumpe, am vândut deja un apartament cu un an în urmă, yutimsya mea sestry.Na medicamente astăzi costa grivne în 2300 mesyats.Ya câștiga 1600, pensia fiului 800 griven.Pomogite care poate, cel puțin parțial, plătiți pentru tratament. Vă mulțumim tuturor.

Am avut o intervenție chirurgicală, pentru a elimina creier tumora EPI Getting vizibilitate ÎNCEPE de la ea după îndepărtarea Pentru o vreme ei nu erau acolo, dar am fost așezat pe tabletă după operații ar dori să aplice Dizabilității mi spun că, după o jumătate de an, vin în acest moment trebuie să plece cu soția sa la Moscova și a primit doar să prezinte ani și jumătate în această perioadă, și să înceapă și în curând, dar în cele din urmă am fost refuzat de lucru INVALIDNOSTI.NA până la primul atac ACUM că fără RABOTY.ZA cumpăra medicamente? Ce să fac?







Sergeeva Inna.

Fiul meu are 20 de ani, de la vârsta de trei ani suferă de o formă simptomatică de epilepsie datorită procesului extins al creierului. Curentul puternic. Frecvența convulsiilor variază de la una la șapte ori pe zi.
Da, el este un adult, dar boala nu vă oferă posibilitatea de a vă simți ca o astfel de persoană.
El are nevoie de ajutor în ceea ce privește organizarea tratamentului în centrul Bethel din Germania, precum și bani pentru un astfel de tratament.
Te rog să asculți chemarea mamei, să mă ajuți pe mine și pe fiul meu

Băiețelul meu de 3 ani 1.4 a început atacuri sub formă de dă din cap, și din moment ce noi nu știm restul încetat să mai zboare, atacuri în fiecare zi, în fiecare oră, și tot mai puternic cu fiecare set zi ce trece (sindromul West) colectează bani pentru tratament în Germania, în clinici Sean ajuta te rog, suma este foarte mare, iar acest lucru este ultima noastră șansă.

Bună, eu cer ajutor, vă rugăm să vă rugăm să fiul meu de 3 ani diagnostice Sindromul Vest, pereprobyvali o mulțime de droguri nu ajută. acum acceptăm depakin, keppra, topomax și clonozepam, nu există ududsheny. Un copil are 15 capturi pe zi, și un detașament în dezvoltare ...

Bine ai venit! Numele meu este Catherine. Am 14 ani. Sunt epilepsie bolnav (de forma absență) .Nedavno am fost la doctor, și a spus-o în viața mea ... Mama mea lucrează ca profesor la grădiniță și ea devine 15.000, iar un pachet în valoare de suksilepa

3000-9000, dar nu este suficient pentru o lună. Asta pentru o lună am nevoie de 2 pachete. 24 de pachete pe an ... Mama și cu mine trăim fără tată. Nu este nimeni care să ne ajute. Încerc să lucrez. dar o pot face doar vara. Acest lucru este abia suficient pentru hainele mele ... Dacă sunt oameni buni gata să ajute ... Ajută-ne. te rog.

Bine ai venit! Numele meu este Vyacheslav. Am 27 de ani, am suferit de epilepsie timp de 22 de ani. În 5 ani am fost mușcat într-o zi de 3 câini: 1 pentru ochiul stâng, 2 pentru punctul 5 și 3 pentru genunchi. Imediat am avut o lovitură de tetanos. Nu știu dacă câinele a suferit o infecție, dar doctorii mi-ar fi dat prea multă doză. Aproximativ 3 ani în urmă am avut un craniu treponenic (o tumoare benignă a fost excizată), dar convulsiile au rămas la fel. Mă torturează în fiecare zi și nu mai găsesc nici o cale. Boala mea mă limitează în toate. Eu locuiesc cu mama mea, dar mama mea nu e eterna. Mi-ar place foarte mult să găsesc un suflet pereche și să-mi aibă copiii. Iubesc cu adevarat copiii, copiii sunt flori ale vietii. Dar boala mea nu o permite. Nu simt convulsii și dintr-o dată pot să cad și să pătrund în sânge. Nu plec nicăieri de acasă. Prietenul meu a devenit singurătatea mea pentru mine. Te rog ajută. Dacă știți, spuneți-mi unde puteți vindeca epilepsia ... Medicamentele sunt foarte scumpe și mama a mers pentru mine pentru o muncă foarte dificilă. Văd că îi trage picioarele de la muncă. Te rog ajută. Fii milostiv! Mulțumesc

Fiica mea suferă de această boală. Ea are 19 ani când avea 13 ani aproape că sa înecat în râu și apoi a început totul. Atât de mulți specialiști au călătorit în diferite orașe. dar atacurile, deși nu frecvente, dar puternice. și nu te opri. Te rog ajută. Solicitați unde să fiți tratat. Nu am bani mari, am trei copii și eu îi ridic și eu.

Bună ziua, fiica mea a 15-a are epilepsie de când avea 7 ani. Am experimentat multe lucruri teribile, au existat atacuri de cel puțin 30 pe zi. Acum bea Trileptal în doze foarte mari, numărul de atacuri a scăzut, s-au mutat doar pe timp de noapte, dar în timpul zilei de fata se simte de multe ori precursori atacuri auru-. dupa ultima internare, medicii au spus că avem nevoie pentru a face RMN-ul este extrem de precis la 3T program de epilepsie. un astfel de studiu este realizat în RCCH din Moscova. și costă cel puțin 24 mii de ruble. trăim în regiunea Volgograd. Apoi vom ajunge la Moscova, și nu este disponibil pentru inspecție noastre .Pomogite vă rugăm să treacă acest examen, pentru a identifica centrul de pristupov.Eto spera doar pentru a scăpa de atacuri.

Alo Ajutor, te rog. Fiul meu sa îmbolnăvit de epilepsie la vârsta de 19 ani, acum are 34 de ani. Unde am plecat? Ultima dată a fost acum 2 ani la Moscova, a făcut o examinare completă și tomografie și RMN, dar nimic nou a fost numit, nu a spus nimic, felts medicii au astfel de pâsle am atât de ghinion. În Burdenko, ni sa dat un drog pentru a noastră. pe care a băut în mod constant (finlepsin retard 200), de asemenea, Dio-carb. Ei au spus să adauge 1/2 comprimat. Ce a început. Galiucinarea, care ar putea opri medicii într-o zi, a încălcat potența. După un astfel de tratament, el a încetat să bea medicamentul în totalitate. Convulsiile continuă să nu știe ce să facă. Ajută-mă, spune-mi.

Am nevoie de hrană și de alt ajutor.
Buna ziua tuturor! Sunt o persoană cu dizabilități din grupa a 2-a. De la vârsta de 8 luni suferă epilepsie cu glaucom și boală Sturge Weber. Pensia pe care o primesc nu este suficientă pentru tot. Sora și soțul ei nu-mi pasă de mine, nu am nevoie de ei, iar mama nu vrea să ajute deloc. Uneori se hrănește doar. Dar rareori. Și în legătură cu banii, în general, țin liniște. ei primesc și o cheltuiesc doar pe ei înșiși. Am vrut să spun rude. Și banii pe care trebuie să-i ceară de la cineva fără plată, este în continuare necesar să căutați un om atât de bogat care să-i ajute pe mine sau pe altcineva. Solicit ajutor numai cu alimente, legume, fructe etc.

Zdravstvuyte.Ya vă adresează cu o cerere de pomoschi.moemu, fiul lui 22, el un copil suferă de o formă gravă de epilepsie .Neodnokratno operate în St. Petersburg Institutul Polenova .pristupy a rămas cea mai mare parte pe timp de noapte și în dimineața Chrono .Depakin da o doză mare de lamotrigină și lamotrigină .no acum, nu dau .Va ajutor gratuit, dacă aveți posibilitatea să lamotrigină .Zaranee mulțumesc.

Voi ajuta să scapi de boală odată pentru totdeauna gratuit, gratuit. Scrie-mi va răspunde

Alo Vă aduc aminte de ajutor. Sunt din Daghestan. Fiica mea este de 10 ani, cu nașterea de exprimare nu este prezent, mental se situează în urma, un an în urmă, în St. Petersburg, a fost diagnosticat cu afazie cu epilepsie (Landau sindromul Kleffner), un chist în sinusul sfenoid, încălcarea acizilor grași cu lanț foarte lung. Un an este tratat cu un depakin fără a se întrerupe, convulsiile nu dispar, ele se repetă în fiecare zi de la 1-10 ori. Ajută-te. Nu știu unde să merg. Mulțumesc!

Vino, vom încerca să te ajutăm. Este necesar să înțelegeți!







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: