Distrofia retinei este una dintre principalele cauze ale vederii slabe la persoanele în vârstă. Boala este o distrugere ireversibilă a țesuturilor retiniene și o inhibare treptată a funcției organelor de viziune.
Cauzele distrofiei ochiului sunt foarte diferite. În primul rând, aceasta este acumularea de vârstă în produsele tisulare de degradare metabolică. Un rol semnificativ în deficiența de nutriție a celulelor vizuale ale retinei este de asemenea cauzată de tulburări circulatorii, intoxicații și infecții.
Micopia este, de asemenea, un factor predispozant în dezvoltarea distrofiei retinei. Aceasta conduce la o presiune sporită asupra membranelor oculare, cauzată de dimensiunea transversală crescută a organelor de vedere ale persoanei miopice.
Alți factori care declanșează mecanismul de dezvoltare a distrofiei retinei se presupune că includ diabetul zaharat, fumatul, excesul de greutate, hipertensiunea arterială. Distrofie a retinei poate dezvolta ca o vârstă destul de tânără, pe fondul sarcinii, boli de inima, tulburări tiroidiene, și ca urmare a unor leziuni.
Simptome ale distrofiei retinei
Un simptom precoce al distrofiei retinei este o scădere treptată a vederii aproape. Boala progresează încet și în cele din urmă duce la percepția imaginilor distorsionate. Pacienții cu simptome de degenerescenta maculara de multe ori se plâng de dublu viziune obiecte percepute vizual, linii rupte, prezența unor pete oarbe la vedere. Cu toate acestea, orbirea completă datorată distrofiei retinale se dezvoltă destul de rar.
Tipuri de distrofie retiniană
Degenerarea chorioretinală a retinei, precum și degenerarea maculară a retinei în funcție de vârstă, este caracteristică persoanelor de peste 50 de ani. Boala poate duce la pierderea completă a vederii centrale. În acest caz, viziunea periferică a pacientului cu distrofie chorioretinală a retinei rămâne în limitele normale.
Forma umedă a bolii este considerată a fi cea mai gravă, care curge rapid și este puțin tratabilă. Cu toate acestea, cel mai des (în 9 din 10 cazuri) există o formă uscată de distrofie chorioretinală a retinei. Cu ea, procesul de distrugere progresivă a celulelor din partea centrală a retinei (macula) durează câțiva ani.
Cu un tip diferit de distrofie retină, distrofie retinală periferică, schimbările afectează părțile periferice ale fundusului. Pericolul acestei boli este că stadiul incipient al dezvoltării degenerării periferice a retinei apare aproape asimptomatic. Primele modificări distrofice pot fi diagnosticate numai cu ajutorul echipamentului oftalmologic special.
Cu toate acestea, este foarte important să se diagnosticheze aceste modificări într-un stadiu incipient al distrofiei retinei periferice. Numai în acest caz este posibilă prevenirea eficientă a unei complicații grave a bolii - desprinderea sau ruptura retinei. Patologii similare, spre deosebire de cauza inițială, sunt destul de greu de tratat.
Degenerarea pigmentară a retinei este cea mai rară anomalie cauzată de factorii ereditare. Aceasta conduce la încălcări în activitatea fotoreceptorilor retinei, care corespund fie alb-negru crepuscular, fie viziunii culorii pe timp de zi.
Degenerarea pigmentară a retinei poate fi transmisă de la mamă la copil prin autosomal recesiv sau autosomal tip dominant de moștenire. Cel mai adesea, distrofia pigmentată a retinei afectează bărbații. Imaginea clinică a bolii și a mecanismului de dezvoltare este profund individuală.
Cu distrofie pigmentară a retinei, există doar o scădere nesemnificativă a acuității vizuale într-un spațiu slab luminat. În cazurile severe de degenerare pigmentară a retinei, este posibilă scăderea completă a funcției vizuale.
Diagnosticul distrofiei retinei
Metodele cele mai multe informatii de diagnostic de distrofie retiniene a retinei ochiului sunt de scanare cu laser, cu un scanner optic, The Perimetria computer central și angiografia fluorescentă a vaselor de sânge fundului de ochi. Ele ne permit să identificăm primele simptome ale distrofiei retinei.
În plus, testele timpurii ale bolii pot utiliza, de asemenea, teste pentru a verifica percepția culorilor, contrastul și dimensiunea câmpurilor vizuale centrale și periferice.
Tratamentul distrofiei retinei
În tratamentul distrofiei retinale a formei corioretinice, se utilizează metode de terapie fotodinamică, fotocoagulare cu laser și injectări de medicamente anti-VEGF. Acestea din urma sunt o proteina speciala care poate opri procesele distrofice din macula ochiului.
Tratamentul fotodinamic al distrofiei retinei implică administrarea intravenoasă a substanțelor fotosensibilizante. Ei sunt capabili să lege proteinele vaselor patologice și să oprească dezvoltarea distrofiei. Modul de tratare fotodinamică a distrofiei retinei este stabilit individual, în funcție de sensibilitatea pacientului la acest tip de terapie.
Tratamentul cu laser al distrofiei retinei se bazează pe metoda de cauterizare a vaselor patologice. În loc de arsură pe țesuturile maculei oculare, se formează o cicatrice, iar vederea din acest loc al ochiului nu este restabilită. Dar această tehnică ajută la prevenirea răspândirii în continuare a procesului de distrofie retinală.
În tratamentul degenerării pigmentare retiniene, se folosesc în principal tehnici de fizioterapie: magneto- și electrostimulare a țesuturilor oculare. Din păcate, eficacitatea lor nu este ridicată. Operațiunile îngreunate de reconstrucție care vizează îmbunătățirea alimentării cu sânge a retinei au un efect limitat.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: