Descrierea epilepsiei G40 a bolii în directorul micro-10 rls

Epilepsia - o încălcare a creierului, manifestată în principal sub forma convulsiilor recurente. Se dezvoltă de obicei în copilărie sau în tinerețe. Unele forme de epilepsie sunt o boală familială. Stilul de viață și sexul nu contează.







La un pacient cu epilepsie, crizele recurente sau episoadele scurte de conștiență modificată sunt cauzate de o perturbare a activității electrice a creierului.

Starea se dezvoltă de obicei în copilărie, dar copilul o poate depăși treptat. Cu toate acestea, la vârstnici, epilepsia poate apărea, de asemenea, deoarece probabilitatea de a dezvolta astfel de deficiențe în funcția creierului este ridicată, de exemplu, cu accidente vasculare cerebrale. Majoritatea epilepticelor pot duce la o viață normală.

La 6 din 10 pacienți cu epilepsie, cauza bolii nu este încă găsită, deși este posibil să se implice factori genetici. În alte cazuri, convulsii recidivante sunt rezultatul unei boli sau leziuni cerebrale în caz de infecție (cum ar fi meningita), accident vascular cerebral, tumori cerebrale sau leziuni grave ale capului.

În epilepsie, convulsiile pot fi declanșate de lipsa de somn sau de încălcarea regimului alimentar. Alți factori provocatori sunt abuzul de alcool, strălucirea luminii, clipirea ecranelor TV sau a calculatoarelor.

O criză unică nu este întotdeauna un simptom al epilepsiei. De exemplu, febra ridicată la copii poate provoca convulsii febrile. Alcoolicii cronici au, de asemenea, convulsii convulsive atât după consumul de alcool, cât și ca rezultat al unui refuz complet al alcoolului. O scădere bruscă a nivelurilor de glucoză din sânge datorită tratamentului diabetului zaharat poate provoca, de asemenea, convulsii la un diabetic.

Crizele epileptice pot fi generalizate și parțiale, în funcție de gradul de întrerupere a activității electrice a creierului. În timpul unei deplasări epileptice generalizate sau mari, funcționarea creierului se schimbă, în timp ce în criză parțială activitatea unei singure părți a creierului este afectată. Crizele epileptice mari sunt de asemenea împărțite în crize epileptice tonice și absență.

Capturi epileptice tonice mari. Acesta este precedat de un grup de simptome numite aura. Aura durează câteva secunde și permite pacientului să se întindă sau să se așeze în fața unei pierderi totale de conștiență și a unei căderi. În primele 30 de secunde de fixare, corpul pacientului se strânge, respirația devine intermitentă și poate chiar să se oprească. Această etapă durează câteva minute și poate include mișcări necontrolate ale membrelor și trunchiului. După o înfățișare, pacientul își recapătă conștiința, respirația devine normală, mușchii se relaxează. Relaxarea muschilor vezicii urinare poate provoca incontinență urinară. Pacientul este jenat și dezorientat pentru încă câteva ore, capul se poate îmbolnăvi.

Starea epileptică este o afecțiune gravă, în care pacientul este repetat constant convulsii tonice mari, iar între ele pacientul nu își recapătă conștiința. Această afecțiune poate pune în pericol viața, iar pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă.

Absența. Această formă de convulsii este, de asemenea, convulsii epileptice mici. Starea începe de obicei în copilărie și poate continua până la adolescență. Absența este rareori observată la adulți. În timpul unei încadrări, un copil își pierde legătura cu realitatea înconjurătoare și cade într-o transă cu ochii deschiși. Fiecare sechestru separat durează între 5 și 30 de secunde, iar după aceea copilul nu-și amintește ce sa întâmplat. Deoarece aceste crize nu sunt niciodată însoțite de o cădere sau mișcări involuntare, acestea nu pot fi observate.







O simplă epileptică parțială. În timpul acestui atac, pacientul rămâne conștient. Capul și ochii pot fi întoarse într-o singură direcție, sunt posibile crampe sau șmecheri ale unei jumătăți din corp și față și pacientul simte senzații de furnicături în aceste părți ale corpului. După un atac, apare slăbiciune temporară sau paralizie a părții afectate a corpului. Pacientul schimbă percepția mirosurilor, sunetelor și gustului.

Sechestrarea epileptică psiho-motrică. Înainte de acest atac, percepția pacientului privind gustul și mirosul se schimbă și există și sentimentul că toate acestea s-au întâmplat odată. Intră în transă și nu răspunde la apelurile la el pentru câteva minute. În timpul unui atac, pacientul poate să-și smulgă buzele, să facă grimase, să facă mici mișcări involuntare. După o înfățișare, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Uneori începe o criză epileptică mare.

Dacă este posibil, este logic să se descrie în detaliu starea pacientului în timpul confiscării, pentru a putea oferi doctorului o imagine completă a stării pacientului. Medicul va efectua un studiu pentru a găsi cauza crizelor, poate că va fi o tumoare pe creier sau meningită. Dacă cauza nu este găsită și convulsiile se repetă, pacientul va fi făcut EEG pentru a detecta activitatea anormală a creierului. EEG ajută, de asemenea, la diagnosticarea formei de epilepsie, deoarece fiecare formă dă propria sa schemă de tulburări ale creierului. În plus, tomografia computerizată și scanarea prin rezonanță magnetică a creierului pot fi efectuate pentru a găsi posibile tulburări structurale ale structurii care provoacă epilepsie.

După o singură aplicare, tratamentul nu este de obicei necesar. Cu toate acestea, boala care stau la baza, cum ar fi, de exemplu, diabetul zaharat, trebuie tratată. Dacă pacientul are convulsii recurente, atunci îi vor fi prescrise anticonvulsivanții. Medicii prescriu de obicei aceste medicamente, crescând treptat dozele, până la atingerea controlului asupra crizelor. În unele cazuri, este necesară o combinație de medicamente anticonvulsivante.

Pacientul trebuie să ia în mod regulat sânge pentru a monitoriza nivelul de droguri. Dacă nu a avut convulsii timp de 2-3 ani, tratamentul medicamentos este redus sau anulat. Cu toate acestea, orice modificare a dozei de medicamente ar trebui să aibă loc numai sub supraveghere medicală. Este posibilă reluarea crizelor în termen de 2 ani de la eliminarea medicamentelor. Dacă medicamentele nu controlează convulsiile și o zonă exactă a creierului este găsită responsabilă pentru această afecțiune, intervenția chirurgicală este posibilă. Pacienții cu status epilepticus trebuie spitalizați imediat, tk. în spital, administrarea intravenoasă de medicamente pentru controlul convulsiilor este posibilă.

Dacă un pacient are epilepsie, tot ce poate provoca o criză ar trebui evitată. Factorii provocatori sunt lipsa somnului, stresul și lumina intermitentă. Dacă ați asistat la o epilepsie, trebuie să îi întoarceți pe cineva și să-i protejeze de mișcările involuntare. Aproximativ la 1 din 3 persoane care au supraviețuit unei crize convulsive, în decurs de 2 ani se observă următorul sechestru. Riscul de recurență este foarte ridicat în primele săptămâni de la prima confiscare. Cu toate acestea, pentru majoritatea pacienților cu epilepsie, prognosticul va fi favorabil și mai mult de 7 din 10 pacienți vor avea o remisiune prelungită în decurs de 10 ani.

Sinonime ale grupului nosologic:
  • Capturi convulsive atipice
  • Atropice convulsive
  • Convulsii mari
  • Convulsii convulsive mari
  • Absențe generalizate
  • Jackson epilepsie
  • Se confruntă cu difuzie mare
  • Epilepsie epiglică
  • Forme corticale și non-convulsive de epilepsie
  • Convulsii generalizate primar
  • Sechestrarea generalizată primară
  • Sechestrarea primară generalizată
  • Sechele tonico-clonice primare generalizate
  • Absența absenței
  • Epileptice repetate
  • Un atac generalizat
  • Se potrivesc cu confiscare
  • Epilepsie refractară la copii
  • Convulsii complicate convulsive
  • Convulsii mixte
  • Forme mixte de epilepsie
  • Starea convulsivă
  • Convulsive convulsii
  • starea convulsivă
  • Forme convulsive de epilepsie
  • Epilepsia grand mal
  • Epileptice convulsii
  • Convulsii mari la copii






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: