13. Sunt valabile următoarele:
1. Când se produce atopie, se produc anticorpi IgE
2. În atopie, complexele antigen-anticorp nu activează complementul
3. Când anticorpul este atopia, după fixarea pe celule, ele sunt deteriorate
4. Atopia, anticorpii au capacitatea de a fi fixați pe celulele mastocitare și bazofilele de sânge
1. CTL 2. Th1 3. Th2 4. Celule NK
1. Il-4 2. Il-12 3. Il-13 4. INFO (interferon-gamma)
16. Sunt valabile următoarele:
1. Prima etapă a reacțiilor alergice începe după ingestia inițială a alergenului în organism
3. În prima etapă de alergie, se formează și se izolează mediatori alergici (de exemplu, histamina, bradikinina)
4. În a treia etapă a reacțiilor alergice, există semne clinice ale unei boli alergice
17. Sunt valabile următoarele:
1. În prima etapă a patogenezei alergiilor se sintetizează anticorpi specifici
2. În a doua etapă a patogenezei reacțiilor alergice apar semne clinice ale unei boli alergice
3. În a treia etapă a patogenezei alergiei, formarea și izolarea mediatorilor de alergie (de exemplu, histamină, bradikinină)
18. Următoarele sunt adevărate:
În a treia etapă a patogenezei reacțiilor alergice, apar semne clinice ale unei boli alergice
În a treia etapă a patogenezei alergiei, formarea și izolarea mediatorilor de alergie (de exemplu, histamină, bradikinină)
În a treia etapă a patogenezei alergiilor, celulele, organele și țesuturile reacționează la mediatorii de alergie
19. Caracteristicile anticorpilor alergici la bolile atopice:
1. treceți prin placentă
2. se referă la IgG (subclasele 1,2,3) și la IgM
3. se referă la IgE
5. detectate prin teste cutanate
6. Poate fi fixat prin capătul Fc pe celulele mastocite
20. Anticorpii alergici la polinoză pot fi detectați:
1. reacția de fixare a complementului
2. Reacția lui Proustnica-Küstner
3. prin reacția de precipitare
4. prin imunoteste enzimatice
5. teste cutanate
21. Degranularea specifică a celulelor mastocitare are loc:
1. când fixați anticorpi alergici (IgE) pe o celulă mastoidală
2. cu efectul anafilotoxinelor asupra celulei mastocite
3. Când se formează un complex alergen-anticorp (IgE) pe o celulă mastoidală
4. când legarea alergenului la o membrană celulară mastoidală
22. Celule țintă din prima ordine de reacții alergice de tip I:
24. Alocarea mediatorilor alergici la celulele mastoide reduce:
1. expunerea la glucocorticoizi
2. activarea receptorilor beta-adrenergici ai celulelor mastocitare
3. Acumularea Ca ++ în celulele mastoidale
4. scăderea cAMP în celulele mastocitare
25. Reacțiile alergice de tip imediat se caracterizează prin:
1. creșterea permeabilității capilare
2. iritarea terminațiilor nervoase
3. spasme ale mușchilor netezi (de exemplu, bronhiole)
4. formarea de granuloame
5. Creșterea secreției mucusului de către celulele calcifere
26. Timpul prin care reacțiile cutanate ale hipersensibilității de primul tip se manifestă cel mai clar după contactul cu alergenul:
1. 20-30 minute 2. 4-8 ore 3. 24-48 ore 4. 7-14 zile
27. Timpul prin care cele mai pronunțate reacții cutanate de hipersensibilitate de tip IV după expunerea la un alergen sunt:
10. La baza celei de-a doua etape a daunelor imune de tip III este:
completarea activării
acumularea și activarea granulocitelor
degranularea specifică a celulelor mastocite
acumularea de limfocite T CD8 +
11. Principalele caracteristici ale complexelor imune patogene în leziuni imune de tip III.
1. sunt formate din antigene insolubile
2. pot circula sau se formează în țesuturi
3. Greutate moleculară de aproximativ 1000 kDa
4. se formează într-un exces de antigen
5. Anticorpii IgM și IgG participă la formarea IR
12. În etapa a 1-a a leziunilor imune de tip IV participă:
14. În apariția autoantigenilor în bolile autoimune joacă un rol:
1. creșterea toleranței imunologice la țesuturile lor
2. mimica moleculară între țesuturi și microorganisme
3. intră în barierele de protecție ale polenului de plante
5. apariția de antigene "sechestrate" - substanțe din țesuturile deteriorate
15. Dezvoltarea bolilor autoimune este facilitată de:
1. deteriorarea barierelor histohematologice (pentru "organele de barieră")
2. stimularea nespecifică a celulelor B (de exemplu focarele de infecție cronică în organism)
3. apariția moleculelor de co-stimulare pe APC ca urmare a activării lor în inflamație
4. apariția peptidelor GCG-2 pe celulele membranare și îmbunătățirea prezentării antigenului
5. predispoziția genetică
6. "eludarea" toleranței imunologice
16. Principalele procese care duc la moartea celulelor țintă cu leziuni imune de tip IV.
4. liza dependentă de complement
2. liza osmotică
3. activitate crescută a macrofagelor
17. Caracteristicile bolii serice:
1. se poate dezvolta după prima ingestie a serului străin în organism
2. simptomele apar la 15-20 de minute după introducerea serului
3. Este însoțită de dezvoltarea răspunsului la fază acută
4. Conjunctivită, rinită, strănut
5. afectează rinichii, articulațiile, inima, suprafețele seroase
18. Un rol important în patogeneza bolilor care apar în afectarea sistemului imunitar de tip IV este jucat de:
componentele complementului activat
factor de activare a plachetelor (PAP)
factor, migrația deprimantă a macrofagelor (FSM)
oxidanți și proteaze ale neutrofilelor
limfotoxină
19. Un rol important în patogeneza bolilor care apar în cazul afectării imune de tip IV este jucat de:
kininele
factor de activare a plachetelor (PAP)
factor, migrația deprimantă a macrofagelor (FSM)
oxidanți și proteaze ale neutrofilelor
granzymes
Trimiteți-vă prietenilor:
Trimiteți-le prietenilor: