Aminele sunt derivați ai amoniacului. în care atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali organici. Distinge amine alifatice (metilamina, etilamina, etc ...) și aromatice (anilină, toluidină, xilidină, difenilamina, vaftilaminy et al.); în funcție de numărul de atomi de hidrogen substituit în molecula de amoniac - primar, secundar, terțiar (de exemplu, monometilamină, dimetilamină, trimetilamină); de numărul de grupări amino din molecula aminy- monoaminelor (de mai sus) diamine [etilen diamina, hexametilen, endiamin parafenil (Ursol)] și poliamine.
În condiții naturale, aminele se formează prin descompunerea substanțelor care conțin azot în corpul animalelor (amine biogene). Multe dintre ele au un efect biologic puternic (tiranie, serotonină, histamină).
Aminele sunt utilizate în industria chimică și farmacologică, în producția de materiale plastice. coloranți, insecticide etc. Aminele utilizate în producție pot provoca otrăviri atât acute, cât și cronice.
Intoxicarea acută. Atunci când vaporii inhalatori de amine alifatice - o iritare ascuțită a membranei mucoase a ochilor. tractul respirator superior, agitație generală, tulburări respiratorii; cu otrăvire severă - convulsii. edemul plămânilor, leziuni ale ficatului, rinichi; când pielea este contaminată, arde. Otrarea cu amine aromatice apare atunci când vaporii sunt inhalați și penetrează prin piele. Simptomele otrăvirii acute: slăbiciune, amețeli. dureri de cap. greață. vărsături. un mers agitat, o cianoză ascuțită a capacelor, în cazuri severe - agitație mentală, convulsii, scăderea temperaturii corpului, o încălcare a activității cardiace. Poate veni o comă, o paralizie și o moarte.
Primul ajutor. scoateți victima la aer curat; când contaminați pielea, spălați corpul cu apă (nu fierbinte), schimbați hainele. Acordați odihnă completă, inhalând oxigen și carbogen, conform indicațiilor - înseamnă inima; când respirația este oprită - respirația artificială. injecții de lobelină (1 ml dintr-o soluție 1%).
Toxicitate cronică apare reducerea aminelor alifatice a greutății corporale, catar ale tractului respirator superior, dureri de cap, tulburări cardiace, boli renale și hepatice. În unele cazuri, pot apărea boli alergice. În timpul acțiunii aminelor aromatice, se observă indigestie, slăbiciune, stare generală de rău, dureri de cap, modificări ale sângelui (o scădere a conținutului de hemoglobină în numărul celulelor roșii din sânge). afectarea ficatului și a rinichilor, instabilitatea funcției sistemului cardiovascular. tulburări psihice. Sunt descrise boli alergice. Unele amine (benzidine, naftilamine) pot provoca tumori maligne. Tratament - transfer la locul de muncă, care nu are legătură cu riscurile profesionale. tratamentul simptomatic.
Prevenirea otrăvirii. mecanizarea proceselor de producție, etanșarea ermetică a echipamentului, ventilație eficientă. Examinări medicale preliminare și periodice. Echipament personal de protecție - mască de filtrare. salopete (mănuși, mâneci, cizme). După lucru - un duș și o schimbare de haine. Vezi și Aniline.
Aminele sunt derivați ai amoniacului sau hidroxidului de amoniu format atunci când atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu radicalii organici în acești compuși. În molecula de amoniac, unul, doi sau trei atomi de hidrogen pot fi înlocuiți cu radicalul (B) și în hidroxidul de amoniu sunt patru atomi de hidrogen și se obțin amine din următoarele patru tipuri:
Prin natura radicalilor atașați la atomul de azot, amine clasificate în amine grase (de exemplu, metilamina), aromatic (de exemplu, anilină) și serii heterociclice (de exemplu, aminopiridina). Diaminele conțin două și poliamine - mai multe grupări aminice la atomi de carbon diferiți.
Una dintre metodele cele mai comune pentru sinteza aminelor grase se bazează pe utilizarea interacțiunii amoniacului cu derivații halogenați:
Aminele din seria aromatică sunt obținute aproape exclusiv prin metoda NN Zinin, prin reducerea compușilor nitro: RNO2 + 6H → RNH2 + 2H2O.
Milamină, dimetilamină și trimetilamină - substanțe gazoase, amine superioare - solide, insolubile în apă, fără miros. Toate aminele au proprietăți de bază și sunt capabile să formeze săruri cu acizi.
În procesul de inactivare biologică a aminei, un rol important îl joacă reacția de deaminare oxidativă. Această reacție este catalizată de monoaminooxidază, monoamine oxidante și diaminoxidază sau histaminază, care oxidează histamina și alte diamine. Sub acțiunea acestor enzime, aminele sunt convertite în aldehide:
Aldehidele formate în timpul deaminării aminelor suferă rapid oxidarea la acizii corespunzători, care nu posedă activitate farmacologică.
În condiții naturale, aminele sunt formate din aminoacizi în procesul de digestie a proteinelor putrefactive de către bacterii. Formarea de amine la oameni și animale are loc prin decarboxilarea aminoacizilor:
Acest proces este catalizată de o decarboxilaza, care, sub influența unui aminoacizi farmacologic relativ inerte (histidina, tirozina, etc.) amine Forma, care au un impact puternic asupra organismului (tiramina, histamina, etc.).
Tiramina (β-n-hidroxifeniletilamină) se găsește în extracte de ergot, țesuturi de animale putrezite, brânză coaptă; are un efect presor, care se datorează capacității sale de a elibera din starea legată de norepinefrină.
Histamina (p-imidazoliletilamină) determină o expansiune capilară și o scădere a tensiunii arteriale. Introdus din exterior, stimulează funcția glandelor digestive și tonifică mușchii netede ai tractului gastro-intestinal. Localizare primară - celule mastocite ale țesuturilor și leucocite bazofile. În condiții normale, se află într-o stare inactivă înrudită. Eliberarea unor cantități mari de histamină cu un număr de efecte duce la tulburări patologice. Histamina este utilizată pentru determinarea capacității secretoare a glandelor gastrice și ca medicament pentru reumatismul articular și muscular și poliartrita.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: