AMINES # 150; o clasă de compuși care este un derivat organic al amoniacului, în care unul, doi sau trei atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupe organice. Caracteristică distinctivă # 150; prezența fragmentului R # 150; N5H3C4H2C3H (NH2) C2H2C1H3 # 150; 3-aminopentan (indicii numerici superioare de culoare albastră indică ordinea numerotării atomilor C). Pentru unele amine se păstrează numele trivial (simplificat): C6H5 NH2 # 150; anilină (nume conform regulilor din nomenclatură # 150; fenilamina).
În unele cazuri, utilizați numele stabilite, denumiri corecte denaturate: H2NCH2CH2OH # 150; monoetanolamină (corect # 150; 2-aminoetanol); (OCH2CH2) 2NH # 150; diethanolamine, numele corect # 150; bis (2-hidroxietil) amină. Trivial, distorsionat și sistematic (compilat în conformitate cu regulile nomenclaturii) adesea coexistă destul de des în chimie.
Proprietățile fizice ale aminelor.
Primii reprezentanți ai unui număr de amine # 150; metilamină CH3NH2. dimetilamină (CH3) 2NH, trimetilamină (CH3) 3N și etilamină C2H5NH2 # 150; la temperatura camerei gazoase, apoi cu un număr tot mai mare de atomi în R, aminele devin lichide și, pe măsură ce lungimea lanțului R crește la 10 atomi C # 150; substanțe cristaline. Solubilitatea aminei în apă scade, pe măsură ce crește lungimea lanțului R și crește numărul de grupări organice asociate cu azotul (trecerea la aminele secundare și terțiare). Mirosul de amine seamănă cu mirosul de amoniac, iar aminele mai mari (cu R mari) sunt practic inodore.
Proprietăți chimice ale aminelor.
Capacitatea distinctivă a aminei # 150; atașarea de molecule neutre (de exemplu, halogenuri de hidrogen Hhal, pentru a forma organoammonievyh săruri cum ar fi sărurile de amoniu în chimia anorganică. Pentru formarea unui nou azot legătură oferă o pereche unshared de electroni care acționează în calitate de donator. participă la formarea unei legături de protoni H + (de halogenură) acționează ca acceptor ( receptor), o conexiune numita donor-acceptor (Figura 1) rezultată legătură covalentă N # 150; .. H este complet relații echivalente existente în amina N # 150; H.
Aminele terțiare sunt de asemenea adăugate la HCI, dar când sarea rezultată este încălzită într-o soluție acidă, se descompune, R se separă de atomul de N:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: