- creșterea coagulării sângelui
- insuficiență renală severă
- copii cu vârsta până la 6 ani
Interacțiunile medicamentoase
Atunci când sunt combinate, preparatele de calciu pot potența efectele terapeutice și toxice ale glicozidelor cardiace, pot crește absorbția tetraciclinelor și pot reduce absorbția bifosfonaților din tractul gastro-intestinal. Glucocorticosteroizii reduc absorbția de calciu. Utilizarea concomitentă cu diuretice tiazidice sau medicamente care conțin calciu crește riscul de hipercalcemie. Diureticele brute, dimpotrivă, măresc excreția de calciu prin rinichi.
Se recomandă combinarea cu preparate din fier. Când se utilizează la pacienții cărora li se administrează glicozide cardiace și / sau diuretice, precum și la tratament prelungit, concentrația de calciu și creatinină în sânge trebuie monitorizată. În cazul creșterii concentrației acestora, trebuie să reduceți doza de medicament sau să întrerupeți temporar administrarea acestuia. Datorită faptului că vitamina D3 crește absorbția calciului din tractul gastrointestinal, pentru a evita supradozajul cu calciu, este necesar să se ia în considerare consumul de vitamină D3 și calciu din alte surse.
Absorbția calciului din tractul gastro-intestinal poate scădea odată cu aportul simultan al anumitor alimente, cum ar fi spanacul, rebarbaul, tărâțele și cerealele.
Instrucțiuni speciale
Sarcina, alăptarea
Calciul este excretat în laptele matern, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la femei în timpul alăptării. Dacă un copil ia vitamina D3, atunci consumul de calciu al glicerofosfatului trebuie întrerupt pentru femeie.
Este posibilă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării. dacă raportul beneficiu / risc al mamei este mai mare decât riscul potențial pentru făt sau pentru copil.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau a unor mecanisme potențial periculoase
supradoză
Simptome - creșterea efectelor secundare
Tratament - pentru a anula drogul. Ca antidot se utilizează calcitonină, care se administrează intravenos la o rată de 5,0 - 10,0 UI pe 1 kg de greutate corporală pe zi.
Forma de producție și ambalare
Pentru 10 comprimate într-un pachet non-jawed contur. Pachetele contravalate, împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni medicale sau foi de linie, sunt plasate într-o cutie de carton ondulat.
Condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi cuprinse între 15 ° C și 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: