Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a medicamentului: Raunatin
Formă de dozare:
comprimate filmate.
1 comprimat conține 0,002 g raunatina și auxiliare substanțe: zahăr, glucoză, stearat de calciu, amidon de cartofi, CROS-povidonă (Kollidiya CL), acid stearic, stearat de calciu, carbonat de magneziu bazic, aerosil, polivinilpirolidona mijlocie moleculara, gelatina, talc, ceară de albine, dioxid de titan pigment, colorant galben chinolină (E-104) sau a unui colorant galben solubil în apă (KF-6001), tserulezum.
Descriere: Comprimate rotunde biconvexe, acoperite cu o coajă de la verde deschis la verde. Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.
Grupa farmacoterapeutică: combinație antihipertensivă.
Medicamentul este de origine vegetală, are un efect antihipertensiv și acțiune antiaritmică, precum și un efect sedativ. Acesta din urmă este mai puțin pronunțat decât în rezerpină, dar medicamentul nu este inferior rezerpinei pentru acțiunea hipotensivă. În unele cazuri, ronatina este tolerată mai bine decât rezerpina. Efectul hipotensiv al medicamentului se dezvoltă mai lent decât în rezerpină.
Farmacocinetica
Medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, dar mai lent decât rezerpina, astfel încât efectul hipotensiv se dezvoltă treptat.
Se excreta cu fecale aproximativ 60% din medicament, cu urina - 8%. Timpul de înjumătățire este de 45-168 ore.
Indicații pentru utilizare
Hipertensiunea arterială (severitate ușoară și moderată).
Contraindicații
Raunatin este contraindicat în caz de hipersensibilitate la medicament, hipotensiune arterială, depresie, eșecul circulatiei coronariene, leziuni organice de infarct, defecte aortice, ulcer gastric și ulcer duodenal, nefroscleroza, în ultimul trimestru de sarcină, cu vârsta sub 18 ani.
Dozare și administrare
Raunatinul este prescris la adulți, în interior, după o masă.
Începeți, de regulă, cu administrarea unei pastile pe timp de noapte, conținând 0,002 g (2 mg) din suma alcaloizilor; în a doua zi ia 1 comprimat de 2 ori pe zi; în a treia zi - 3 comprimate, aducând doza totală la 4-5-6 comprimate pe zi. După debutul efectului (de obicei după 10-14 zile), doza de medicament este redusă treptat la 1-2 comprimate pe zi. Cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni, dar în unele cazuri, conform indicațiilor, medicamentul este luat o perioadă lungă de timp într-o doză de întreținere - 1 comprimat pe zi.
Efect secundar
Raunatin doză atunci când este selectat în mod corespunzător, de obicei, nu produce efecte secundare, dar în unele cazuri, există umflături ale membranelor mucoase ale nasului, transpirație, slăbiciune, angină pectorală fals, bradicardie, dureri de inimă, depresie, scăderea libidoului. Efectele secundare sunt eliminate prin reducerea dozei sau după o scurtă (1-3 zile), pauza de la recepție sa.
Interacțiunea cu alte medicamente
Raunatinul poate fi aplicat simultan sau secvențial cu alte medicamente antihipertensive (blocante ale ganglionilor, hidroclorotiazidă, hidralazină, etc.).
Precauții administrat împreună cu chinidina, guanetidina, glicozide cardiace, beta-blocante (riscul cronotrop negativ crescut de severitate și acțiunea dromotrop).
Raunatinul poate spori efectul alcoolului și al barbituricelor asupra sistemului nervos central.
Instrucțiuni speciale
Siguranța și eficacitatea utilizării Raunatin la copii nu sunt stabilite. Au fost efectuate studii adecvate și controlate privind efectul medicamentului asupra femeilor în timpul alăptării.
Pacienții care utilizează în mod constant medicamentul trebuie să evite practicarea unor activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză mai mare de reacții psihice și motorii.
Forma emiterii
Tablete acoperite cu un strat de 0,002 g. 10 comprimate într-un ambalaj celular plan, realizat dintr-un film de clorură de polivinil și o folie de aluminiu; 50 de comprimate în borcane de polimer. Fiecare pachet de borcane sau 5 contururi de plasă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Este permisă introducerea a 100 de cutii de contur în cutii de carton sau ambalaje din folie de polietilenă cu instrucțiuni de aplicare într-o cantitate egală cu numărul de ambalaje.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani. Nu utilizați după data indicată pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
Creanțele clienților sunt acceptate de producător:
SA "Valenta Pharmaceuticals", 141101 Shchelkovo, regiunea Moscova, ul. Fabrica, 2.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: