ESENȚA ȘI ETIOLOGIA INFLAMMĂRII
• Inflamația este cea mai veche și complexă reacție vasculară-mezenchimică la deteriorare, îndreptată nu numai spre eliminarea agentului dăunător, ci și spre refacerea țesutului rănit.
Etiologia inflamației este variată. Poate fi vyzva-dar diverse exogenă și endogenă biologic (virus, bacterii, fungi, paraziți animali, anticorpi si complexe imune), fizice (radiații și energie electrică, de înaltă și joasă evap-riu, praf și aerosoli, traumatisme multiple) și chimice (substanțe chimice, inclusiv droguri, toxine, otrăviri).
Determinarea inflamației asigură o legătură strânsă cu ambele imun (formarea de imunitate este realizată „prin inflamație“ - martor izolatoare postinfek imunitate) și regenerare (a treia fază inflamație - faza de reparare). Conectarea inflamației cu imunitatea și regresia explică bine poziția axiomatică: homeostazia imunologică este o homeostază structurală.
INFLAMAȚIE ȘI IMUNITATE -
Conjugarea inflamației cu imunitatea pentru reparație este asigurată prin participarea tuturor sistemelor de apărare a organismului la reacția unică a vaselor terminale și a țesutului conjunctiv, care este esența inflamației.
După cum se știe, protecția corpului determină factori nespecifici și reactivitate imunologică sau răspuns imunitar.
Factorii de protecție nespecifici și reactivitatea imunologică [în conformitate cu Petrov, R.V. 1982]
Factori de protecție nespecifici
Reactivitatea imunologică (răspuns imun)
Fagocitoză Sistem de complement Interferon Lizozimă Properdin Fragmente hidrolitice Substanțe de țesut bactericid Impenetrabilitate a integrelor
Anticorpii de hipersensibilitate de tip imediat (GNT) hipersensibilității de tip întârziat (DTH) de memorie imunitar imunitar idiotipurilor Tolerant-Ness - anti-idiotipurilor fagocitoza a sistemului complement
În formarea imunității în inflamația joacă un rol important ca fagocitoza, și sistemul complement. Se pune fagocitoză-viespe fected de leucocite polimorfonucleare (PMN) și fagocite monocitare (macrofage), în sistemul imunitar este determinată de faptul că, în ciuda nespecificitatea fagocitoza AK-ta, fagocite, în special macrofage, ia predare-stie pentru purificarea antigenilor procesarea acestora într-o formă imunogenă, care are un T-helper. Locul macrofagelor în
Sistemul de imunitate este de asemenea determinat de participarea în cooperare a limfocitelor T și B necesare pentru formarea unui răspuns imunitar. Prin urmare, fagocitoza suplimentează formele de reacții ale reactivității imunologice. Sistemul complement este implicat în reacțiile de-spec cal, adăugând moleculele lor componente en-Titel, permițând liza substanțelor antigenice prin care să se dezvolte anticorpi. Din aceasta rezultă că komple-ment ca unul dintre factorii de apărare nespecific este implicat în răspunsul imun, așa că, la fel ca fagocitoza, complement nyaet formă de reactivitate imunologică. După cum se poate observa, inclusiv răspunsul imun-chenie în inflamația este asigurată de două sisteme celulare de protecție nespecifice: sistem fagocitare monocitice și a sistemului de plasmă - sistemul complement.
Cinetica răspunsului inflamator pentru atingerea scopului final de eliminare a agentului dăunător și repararea țesutului este caracterizată de o schimbare în relația dintre sistemele de apărare celulară între ele și sistemul țesutului conjunctiv, care este determinată de reglementarea mediatorului. Din aceasta, totuși, nu rezultă că în reacția inflamatorie participă doar PLN, macro-rofagi, limfocite și fibroblaste. Celulele - purtătorii de amine vasoactive (larobocite, bazofile, trombocite), precum și activitatea funcțională restrictivă a eozinofilelor, au o importanță deosebită pentru dezvoltarea reacției inflamatorii vasculare. Dar nu sunt implicați în scopul principal al reacției inflamatorii - eliminarea principiului dăunător și repararea daunelor. Ca lanț, regleaza in mare masura Zamora fit inflamator de reacție în uni-seu schemă: Lezarea mediere → → → recepție autoadeziva exactă cooperare → → repararea transformare celulară (schema 16). Reacția inflamatorie determină, de asemenea, evoluția treptată a fazelor: 1) deteriorarea sau alterarea, 2) exudarea, 3) proliferarea și diferențierea celulelor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: