Distribuția, absorbția, metabolismul și excreția de immunomoduline studiu in vivo nu a fost posibil, deoarece immunomoduline este o substanță proteină moleculară mică nu are specificitate de specie, încă nu există metode pentru determinarea cantitativă a acestor substanțe în sânge și organe.
Indicații pentru utilizare
Stimularea, corecția și prevenirea tulburărilor sistemului imunitar în bolile și condițiile imunodeficienței (ca parte a terapiei complexe), incluzând:
- hepatită virală, colagenoză (reumatism, artrită reumatoidă, sclerodermă sistemică)
- boli septice purulent (pneumonie distructivă, osteomielită, erizipel)
- bronșită cronică, pneumonie
- gastroduodenită, ulcer duodenal
- boli cutanate și venerice
- la terapia cu chemo și radioterapia tumorilor
- locuiesc și lucrează în condiții periculoase pentru mediul înconjurător, vaccinate etc.
Dozare și administrare
Imunomodulina este recomandată pentru prescrierea a 7-10 injecții pe fundalul terapiei de bază pentru copii și adulți, o injecție zilnică sau una până la trei zile (10-28 zile), la o doză zilnică de 1,0-1,5 μg / kg greutate corporală subcutanat sau intramuscular. Pentru bolile cronice, sunt oferite cursuri suplimentare de susținere pentru o injecție săptămânală (de 10 ori).
Pentru copii, medicamentul este administrat pe baza greutății corporale: până la 10 kg - 0,1 ml; 10-30 kg - 0,3 ml; 30-50 kg - 0,5 ml; de la 50 kg și peste la 1,0 ml.
- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului
- sarcina și alăptarea
Nu s-au observat interacțiuni medicamentoase între imunomodulină și alte medicamente. Medicamentul este compatibil cu antibioticele și alte medicamente de terapie de bază, precum și cu diverse băuturi și alimente.
Nu există indicații specifice pentru utilizarea imunomodulinei.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Imunomodulina nu afectează concentrația de atenție, dar, în unele cazuri, trebuie să se acorde atenție utilizării acestor medicamente la pacienții care administrează vehicule cu motor sau alte mecanisme.
Simptome - nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.
Tratamentul - simptomatic
Forma de producție și ambalare
Soluție injectabilă 0,01% în fiole de 1 ml. Contur de plasă de plasă de 10 fiole cu instrucțiuni de utilizare în ambalaje din carton.
A se păstra într-un loc uscat, întunecat la o temperatură de + 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: