Imunoglobulina împotriva encefalitei bruște - instrucțiuni de utilizare, descriere, disponibilitate,

soluție pentru injecție intramusculară

Reacții alergice sau reacții sistemice severe la produsele de sânge uman în anamneză.
În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație este un șoc anafilactic pentru produsele de sânge ale unei persoane într-o anamneză.







Dozare și administrare:

In / m în cadranul exterior superior al mușchiului gluteal sau pe suprafața exterioară a coapsei.
Înainte de introducerea fiolei cu medicament se menține timp de 2 ore la temperatura camerei (18-22) grade. Doza de medicament și frecvența administrării depind de indicații.
Profilaxia de urgență (administrarea după mușcătura de căpușă) este introdus în primul zarzări împotriva encefalitei tic-suportate sau o parte a primit o vaccinare observat suge căpușe în zonele endemice, si de laborator suspectat suportate infecția cu virusul encefalitei. În caz de risc crescut de infecție (infecție a relevat tic blocat, mai multe mușcături sau mai multe sugerea simultan căpușe) medicamentul administrat și persoanelor altoi.
În cazul unui contact nou cu acarieni, este posibilă reaplicarea medicamentului la o lună după prima administrare.
În toate cazurile, medicamentul trebuie administrat în cel mai scurt timp posibil de la data presupusei infecții, cel târziu în a patra zi după mușcătura de căpușe.
Pre-expunere profilaxie (administrare înainte de mușcături de căpușe): Aplicați înainte de contactul probabil cu virusul encefalitei de căpușe (mușcături în regiunea endemică). Efectul protector se manifestă în 24-48 de ore și durează aproximativ 4 săptămâni. Pentru a menține protecția imună în caz de pericol de infecție, se recomandă repetarea administrării medicamentului după 4 săptămâni.
În scopul prevenirii, medicamentul este administrat o dată, la o rată de 0,1 ml / kg.
Cu scopul tratamentului administrat în timpul cel mai scurt posibil după debutul bolii, forma clinică a infecției, severitatea și stadiul bolii. Pacienții cu șterse și abortive TBE forme (forma infecție febrilă) se administrează zilnic într-o singură doză de 0,1 ml / kg timp de 3-5 zile la regresul simtomov obscheinfektsionnyh (îmbunătățirea stării generale, dispariția febrei). Doza zilnică medie pentru un adult este de cel puțin 21 ml de medicament.
Când formularul meningeale este administrat zilnic într-o singură doză de 0,1 ml / kg la intervale de 10-12 ore, timp de cel puțin 5 zile înainte de a îmbunătăți starea generală a pacientului prin indicatori obiectivi (dispariția febră, simptome obscheinfektsionnyh de regresie, stabilizarea și diminuarea simptomelor meningeale). Doza zilnică medie pentru un adult este de cel puțin 70 ml.






Pacienții cu forme TBE focale în funcție de severitatea bolii medicamentul este administrat zilnic într-o singură doză de 0,1 ml / kg, la intervale de 8-12 ore, timp de cel puțin 5-6 zile înainte de reducerea temperaturii și stabilizarea simptomelor neurologice. Doza medie de curs pentru un adult este de cel puțin 80-130 ml.
În cazul unei boli extrem de severe, o singură doză de medicament poate fi crescută la 0,15 ml / kg.
Dacă nu sa efectuat nici o terapie specifică în forme meningeale și focale ale encefalitei cauzate de căpușe, din anumite motive, este posibil să se administreze medicamentul pe art. apirexia perioadei acute a bolii cu scop terapeutic timp de 5-6 zile într-o singură doză de 0,1 ml / kg după 10-12 ore.
În cazul unui flux de două valuri de encefalită transmisă de căpușe, medicamentul este utilizat în mod repetat, în conformitate cu schema de tratament a formelor meningeale sau focale, în funcție de natura manifestărilor clinice.

IgG au activitatea anticorpilor care neutralizează virusul encefalitei prin căpușe. De asemenea, medicamentul crește rezistența nespecifică a corpului.

Rareori, hiperemia cutanată la locul injectării, o creștere a temperaturii la 37,5 grade C (în primele 24 de ore după administrare), dispepsie.
Reacții alergice, incl. șoc anafilactic.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai pentru indicațiile de viață.
Nu administrați acest medicament iv. Pentru a preveni formarea de spumă, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.
Persoanele cu boli alergice (astm bronșic. Dermatită atopică, urticarie recurente) sau predispuse la reacții alergice pe zi de administrare si medicamente antihistaminice atribuire recomandată pentru următoarele 8 zile. In timpul procesului de exacerbare a administrării medicamentului alergic este efectuat pe alergolog concluzie.
După administrarea medicamentului, pacienții trebuie monitorizați timp de 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, ar trebui să fie disponibilă o terapie antishotică. Persoanelor cu boli autoimune (inclusiv boli ale sângelui, țesutului conjunctiv, nefritei) trebuie să li se administreze medicamentul pe fundalul terapiei adecvate.
Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate compromisa sau marcarea, modificarea proprietăților fizice (schimbarea culorii, turbiditatea soluției, prezența fulgilor non-separare) au expirat, în cazul în care nu este depozitat corespunzator.

Medicamentul poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, cu condiția ca acesta să fie administrat sub formă de injecție separată, fără a fi amestecat cu alte medicamente.
Reduce eficacitatea vaccinării, astfel încât vaccinările se efectuează nu mai devreme de 2-3 luni de la administrarea Ig.

Prezența medicamentului Imunoglobulină umană împotriva encefalitei brute *:

Medicamentul nu este disponibil în farmaciile reprezentate, există înlocuitori disponibili, a căror aplicare trebuie să fie personal convenită cu medicul curant:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: