Desmoplastica tumora de celule mici de copii. Scăderea celulelor limpezi.
Desmoplastica tumora cu celule mici de copii - grad ridicat tumora neuroectodermală imatur este mai întâi identificată ca fiind o formă nosologică separat F.S. Askin în 1979 ca o tumoare toracopulmonară malignă din celule rotunde mici (tumora lui Askin). Apare exclusiv la copii și tineri, crește în cavitatea abdominală și toracică. În legătură cu creșterea pronunțată în filtrare, punctul de plecare este de obicei dificil de determinat. Când sunt localizate în cavitatea toracică, țesutul pulmonar, coastele, țesuturile moi ale peretelui toracic sunt afectate. Boala se manifestă ca metastaze la distanță cu sindrom de durere. Metastazele din oase au un caracter osteoblastic.
Din punct de vedere histologic, tumora de celule mici desmoplastice a copiilor constă din cuiburi și corzi de celule mici rotunjite, înconjurate de o stromă desmoplastică bine dezvoltată. În unele locuri, celulele pot forma structuri asemănătoare cu rozete.
Celulele tumorale ale tumorii mici de celule desmoplastice ale copiilor exprimă diverse antigene, incluzând citokeratinele, enolaza neuron-specifică și desmina.
Cu diagnosticarea precoce a tumorii mici de celule desmoplastice la copii, în unele cazuri este posibilă efectuarea unui tratament chirurgical radical și combinat. În alte cazuri, prognoza este nefavorabilă. Cinci ani, 15% dintre pacienți trăiesc.
Scăderea celulelor limpezi
Clear sarcom celula ca unitate nosologică independentă a fost izolată mai întâi din grupul sinovită F. Enzinger în 1965, pe baza unui studiu de 21 de observații și le-au numit sarcomul svetlokletochnoi al tendoanelor si aponeuroses. Acum se dovedește că celulele tumorale produc melanina, și, prin urmare, este, de asemenea, menționată de termenul „melanom de tesut moale.“
Sarcoamele celulare clare se produc în zona tendonului și aponeurozele de părți predominant distal ale membrelor, în special la tineri. Vârsta medie a pacienților la momentul intervenției chirurgicale este de 23-27 ani. Fețele ambelor sexe sunt afectate la fel de des. F. Enzinger a raportat că 5 din 21 de pacienți cu sarcom de celule limpezi au avut o istorie de traume, deși alți cercetători nu au adus nici o importanță la rănire.
Macroscopic sarcom cu celule clare este rotunjită myagkoelasticheskoy precis conturată formarea plotnovata sau consistență în grosimea tendonului sau aponevrozei. Diametrul nodului variază de la 1 la 12 cm, dar mai des la momentul intervenției chirurgicale, tumora este mică. Ulcerarea pielii sau ingerarea în os pentru sarcomul cu celule ușoare nu este tipică.
Histotopografiei Studiul clar sarcom celular constă din okrugloovalnyh lumina, celulele mai puțin rotunjite cu nuclee fusiforme și nucleoli proeminente. O caracteristică caracteristică este prezența celulelor multinucleate. Celulele sunt localizate compact și sunt asamblate în mănunchiuri și celule înconjurate de straturi de țesut conjunctiv. În studiile imunohistochimice, celulele tumorale exprimă proteina S-100 și melanina. Reacția la citokeratină este negativă.
Sarcomul celulelor cu claritate microscopică trebuie diferențiat de sarcomul sinovial, uneori cu fibrosarcom. În diagnosticul diferențial, rolul de lider aparține studiului imuno-histochimic.
Sarcomul celular clar este caracterizat de o creștere lentă și o metastază relativ târzie. Din momentul detectării tumorii până la prima vizită la medic trece de la 3 luni la 19 ani, în medie de 3 ani.
Tratamentul sarcomului cu celule ușoare constă în îndepărtarea chirurgicală a neoplasmului în țesuturile sănătoase. Cu toate acestea, datorită faptului că tumora are limite clare și dimensiuni reduse, chirurgii sunt adesea limitați la nodul tumoral. Aceasta, de regulă, duce la recăderi, adesea multiple, iar riscul metastazelor cu fiecare recidivă crește, chiar dacă se face o eliminare radicală a unei tumori recurente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: