Corilip supozitoare rectale (supozitoare) "altfarm", instrucțiuni privind utilizarea medicamentelor, analogilor,

INSTRUCȚIUNI de utilizare medicală a preparatului KORILIP

Număr de înregistrare: Р N002545 / 01-151210
Nume comercial: Corilip
Numele grupului: Cocarboxilase + Riboflavin + Acid tiotic

Forma de dozare: supozitoare rectale

Descriere:
Supozitoare de culoare galbenă, cu formă torpilă, cu impregnări posibile de culoare galben-portocalie.

Grupa farmacoterapeutică: Mijloace metabolice

Proprietăți farmacologice:

Medicament combinat, al cărui efect este determinat de efectele vitaminelor și coenzimelor sale constitutive, precum și de efectul lor sinergie.
Cocarboxilaza (coenzima) catalizează carboxilarea și decarboxilarea a-cetoacidelor, participă la procesele de metabolizare a carbohidraților. Prin participarea la ciclul de pentoză, reglementează indirect sinteza acizilor nucleici, proteine, lipide. Promovează corectarea acidozei metabolice și a hipoxiei celulare, precum și a altor tulburări metabolice (insuficiență hepatică, rinichi, sistem cardiovascular, intoxicație cronică).
Riboflavina (vitamina B2), ca coenzima a flavinoproteinelor, participă la reglarea reacțiilor de reducere a oxidării (în procesele de metabolizare a carbohidraților, proteinelor și grăsimilor). Acesta joacă un rol important în sinteza hemoglobinei și în menținerea funcției vizuale normale a ochiului, a stării membranelor mucoase și a pielii.
Acidul tioctic este implicat în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și alți a-cetoacizi, în reglarea metabolismului lipidic și carbohidrat, joacă un rol important în procesul de producere a energiei în organism. Acidul tioctic are un efect hepatoprotector, îmbunătățește funcția de detoxifiere a ficatului, protejează împotriva efectelor exo-și endotoxinelor.
Coripil îmbunătățește metabolizarea țesuturilor în diferite condiții fiziologice și patologice, necesitând corecția prin cofactori și substraturi.

Indicatii pentru utilizare:

Medicamentul este indicat pentru utilizare cu scop preventiv și curativ în terapia complexă pentru diferite afecțiuni patologice la copii și adulți, cum ar fi:
• hipoxie tisulară cronică;
• imunitate scăzută;
• Infecții bacteriene și virale, inclusiv infecții intestinale acute;
• boli somatice cronice;
• intoxicație cronică;
• Disfuncție (hipotrofie) la copii.
Copiii înainte de a intra în instituția copiilor, înainte de vaccinare.

Adulți și copii cu stres fizic și mental intens, cu situații stresante, afecțiuni după boli grave.
Ca profilactic restaurator pentru adulți și copii în timpul epidemiei bolilor infecțioase.
Ca un remediu metabolic la femei în pregătirea pentru sarcină și cu dezvoltarea insuficienței fetoplacentale în timpul sarcinii.

Contraindicații:

Copii până la 1 an.
Reacția de hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Inflamație sau sângerare în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare).

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării:

Posibila utilizare în timpul sarcinii (vezi "Indicații de utilizare").
Trebuie evitată utilizarea în timpul alăptării (nu există date clinice).

Dozare și administrare:

Medicamentul este utilizat rectal (injectat în rect). Supozitoarele le prescriu copiilor de la 1 an la 6 ani, 1 supozitor pe zi; copiii între 6 și 14 ani pentru 1 - 2 supozitoare pe zi, copii peste 14 ani și adulți între 2 și 3 supozitoare pe zi.
Durata cursului tratamentului pentru infecțiile bacteriene și virale este de 6 până la 9 zile. În alte condiții patologice la copii - 10 zile, durata generală a tratamentului - 3-4 cursuri cu un interval de 20 zile (3-4 luni).
Cu stres fizic și mental intens, în situații de stres, după o boală severă, înainte de a intra în instituția copiilor, înainte de vaccinările preventive, în timpul epidemiei bolilor infecțioase, durata cursului este de 10 zile.
În timpul sarcinii, durata tratamentului este de 10 zile. Durata totală a tratamentului este de 4 până la 5 cursuri la intervale de 20 de zile. Femeile care se pregătesc pentru sarcină, să aplice medicamentul timp de 3 până la 6 luni înainte de sarcină, cursuri timp de 10 zile după 20 de zile.

Efect secundar:

Sunt posibile reacții alergice - urticarie, mâncărime, bronhospasm, dispepsie.
Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea și consultați un medic.

supradozaj:

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Interacțiunea negativă nu a fost observată. Medicamentul poate fi utilizat în terapie complexă.

Instrucțiuni speciale:

Criteriile pentru durata tratamentului împreună cu starea clinică sunt indicii citochemici ai activității enzimelor leucocitare din sângele periferic (succinat dehidrogenază și glicerofosfat dehidrogenază).

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme:
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

Forma emiterii:
Supozitoare rectale (25 mg + 2 mg + 12 mg). Pentru 5 supozitoare într-o cutie de celule contur dintr-un film de clorură de polivinil. Două pachete de contur împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare:
În locul întunecat la o temperatură de cel mult 20 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate:
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de plecare:
Sub prescripție.

Producător:
Altpharm LLC
142073, Rusia, Regiunea Moscova Districtul Domodedovo, satul Sudakovo, satul Lesnoe.
Tel./Fax: (495) 234-46-40