Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, povidonă, oxid roșu de fer E101 riboflavină, carbonat de calciu, dextroză, amidon de porumb, amidon de porumb modificat, ceară de munte glicol, ulei de porumb, zaharoză, șelac, talc, dioxid de titan.
20 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
20 buc. - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton.
Descrierea componentelor active ale preparatului "Kanefron® n"
Acțiune farmacologică
Preparate combinate de origine vegetală. Are un efect diuretic, antispasmodic, antiinflamator și antimicrobian.
În terapia complexă în tratamentul:
- cistită cronică și pielonefrită;
- glomerulonefrită cronică, nefrită interstițială cronică.
Pentru prevenirea urolitiazei (inclusiv după îndepărtarea pietrelor).
Schema de dozare
Înființată individual în funcție de vârstă.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi efectuat în cursuri. Durata medicamentului este determinată de imaginea clinică a bolii.
După instalarea îmbunătățirii clinice, este necesar să se continue administrarea medicamentului timp de 2-4 săptămâni.
Medicamentul poate fi recomandat pentru terapie pe termen lung.
Drageul trebuie luat fără mestecare, spălat cu puțină apă.
Soluția pentru ingerare trebuie diluată într-o cantitate mică de apă. Soluția orală pentru copii poate fi administrată cu orice lichid (pentru a înmuia gustul amar).
Efect secundar
Posibile: reacții alergice.
Contraindicații
- alcoolism (pentru soluție pentru administrare orală);
- Copii sub vârsta de 6 ani (pentru pastile);
- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală nu este recomandat după un tratament de succes al alcoolismului cronic.
Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală trebuie administrat cu prudență în caz de boală hepatică (aplicarea este posibilă numai după consultarea unui medic).
Sarcina și lactemia
Utilizarea Kanefron H în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai în conformitate cu prescripția medicului.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Cu prudență trebuie să prescrieți medicamentul pentru afecțiuni hepatice (aplicarea este posibilă numai după consultarea unui medic).
Cerere pentru copii
Instrucțiuni speciale
Când se utilizează medicamentul, se recomandă consumul unei cantități mari de lichid.
Când se utilizează soluția pentru administrare orală, flaconul trebuie ținut în poziție verticală.
În timpul depozitării, poate apărea o ușoară tulburare a soluției și un ușor precipitat, dar acest lucru nu afectează activitatea preparatului.
Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat.
La aplicarea medicamentului sub formă de drajeuri, la pacienții cu diabet zaharat trebuie amintit că carbohidrați digerabili conținută în 1 comprimat, este mai mică de 0,04 XE.
Soluția conține 16,0-19,5% etanol (raport volumetric).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
supradoză
În prezent, datele privind supradozele și intoxicațiile sunt absente.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea Kanefron H în asociere cu medicamente antibacteriene mărește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost cunoscută până în prezent.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
După deschiderea flaconului, soluția orală trebuie utilizată în decurs de 6 luni.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea Kanefron H în asociere cu medicamente antibacteriene mărește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost cunoscută până în prezent.
Articole similare
-
Hydrassek manual de instrucțiuni, preț, recenzii - directorul de medicamente - portal medical -
-
Algirem instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii - ghid de medicamente - portal medical -
Trimiteți-le prietenilor: